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现货
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联硕生物
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1000克
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文献和实验无血培养基即卵黄培养基[4,5],但该培养基仍存在培养时间较长的缺点。针对此情况,我们在卵黄培养基的基础上进行改良,使培养时间缩短,且细菌的各种生物学性状均较典型。 1 材料及方法 1.1 培养基的制备 1.1.1 含血脑心浸液培养基(BHIA) 取脑心浸液(BHI)[6]45 ml加入蛋白胨1 g、NaCl 0.5 g、Na2HPO4 1.5 g、蒸馏水 55 ml,调节pH值至7.6~7.8,加琼脂
,维生素B110毫克,琼脂20克,水1000毫升,灭菌后氢离子浓度3163~10000纳摩/升(pH5.0~5.5),用于培养、分离菌种。 三是PDA改良培养基(乙):马铃薯(去皮)200克,麸皮或米糠50克,硫酸镁0.5克,维生素B110毫克,琼脂20克,灭菌后氢离子浓度3163~3981纳摩/升(pH5.4~5.5)。 四是PDA改良培养基(丙):心材木200克,细米糠(或麸皮)100克,硫酸铵1克,麦芽糖(或葡萄糖)20克,琼脂
,镜检菌体有芽孢。 1.2 白色念珠菌: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于改良马丁琼脂培养基平板或PDA 琼脂平板上,30℃-35℃ 培养24-48 小时。本菌细胞呈卵圆形,很象酵母菌,比葡萄球菌大5~6 倍,革兰氏染色阳性,但着色不均匀。 黑曲霉:挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于改良马丁琼脂斜面培养基上,23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色,粗糙。 1.2 生孢梭菌: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯
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