- ￥65
- AMEKO
- 国产
- RC62301-1L
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温,24个月
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
1L
注意事项：又叫MES-SDS Running buffer，由Tris、MES、SDS和EDTA等组成。能够有效地提高凝胶电泳的分辨率，分离蛋白条带均匀。
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文献和实验操作篇：western blot 之 SDS－PAGE 电泳
20-50μl 蛋白（注意：根据自己的实验需要进行选择，没有固定的量）的溶液体积即为上样量。 取出上样样品至 200μl 的 EP 管中，加入 5×SDS 上样缓冲液至终浓度为 1×。（上样总体积一般不超过 15μl，加样孔的最大限度可加 20μ 样品，其实大一点的垂直电泳槽每孔最大上样量可以达到 40μl，胶做得很好的话 50μ 也是问题不大的）上样前要将样品于沸水中煮 5-10 min 使蛋白变性。 本人心得：可以使用 PCR 仪进行变性，加快速度，这样就不用将水煮
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①10×Running Buffer 将144g Glycine、30.2g Tris Base、10g SDS溶解于1L双蒸水中。 使用时稀释10倍 ②1×Transfer Buffer 将3.03g Tris Base、14.4g Glycine溶解于500mL双蒸水中，加入200mL Methanol，用双蒸水定容至1L ③牛奶封闭液 将2.0g牛奶溶解于20mLTBST中（对应于一块膜的量）。 ④TBST NaCl 150mM Tris・
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