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- 保存条件:
低温运输,-20℃保存,12个月有效。
- 库存:
现货
- 供应商:
联硕生物
- 规格:
1ml
注意事项:5ul Glycogen (5mg/ml)即可把少至皮克(pg)级的DNA或RNA从1ml的溶液体系中沉淀出来。用glycogen沉淀后对于后续的细菌转化没有干扰,0.001mg/ml glycogen不会抑制TdT
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文献和实验: 取16.28硅胶H, 1.8 g MN30OUV 254纤维素,0.5外挟甲基纤维素钠(离心去除悬浮物)90ml,于匀浆器中匀浆5分钟,速度以浆液不溅出为度,抽气,均匀涂布在6块20× l 0 cm或4块20×1 5cm的平整清洁的玻板上。 (2)薄层分离:称取25X103nM (1nM二10-9 M)A ,G ,C ,T ,U ,盛于不同容器中,再分别称取同样量的上述各碱基混合于一个容器,各加Im l水,1滴12N NaOH 液助溶,后加1滴浓HCl,用0.1 N HCI稀释到5m
/Isoamyl Alcohol (25:24:1) Transfer the supernatant to a new tube. Add 1000ul of 100% ETOH and 1ul of 10mg/ml of Glycogen. Mix well. Incubate samples at -70C for 30 minutes or in a dry ice/ETOH bath for 10 minutes. Spin in microfuge for 15
1A260 吸光度值=ds DNA50mg/ml =ss DNA33mg/ml =ss RNA40mg/ml (OD260) x (dilution factor) x [33 或40或50]/ (1000) = mg/ml MW = 克/摩尔 1 摩尔= 6.02 x 1023 摩尔分子(拷贝数) 平均分子量: dsDNA=(碱基数) x (660 道尔顿/碱基) ssDNA=(碱基数) x (330 道尔顿/碱基) ssRNA=(碱基数) x
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