- ￥80
- AMEKO
- 国产
- RC61693-100ml
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温运输，4℃保存，12个月有效。
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
100ml
注意事项：主要由甘油、乙醇、硫酸盐等组成。
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文献和实验紫外吸收色谱图收集外泌体样品，浓缩后储存用于下游分析。 规模： 该方法能够从较大体积的培养基中纯化外泌体，通过使用不同滤膜（100 kDa 和 300 kDa）的 TFF 系统进行浓缩和透析，然后通过 BE L-SEC 柱净化，可保留大部分囊泡并提高纯度，适用于大规模外泌体纯化。 关键步骤 [2]： ● 制备培养上清液：从小鼠脾细胞中获得小鼠 CTLs（CD8+T 细胞）和 T 辅助细胞（CD4+T 细胞），培养人 PBMCs、NK-92 细胞、Jurkat 6E-1 细胞和非贴壁 HEK
NaCl，然后缓慢加入 10 g CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，同时加热并搅拌，可加热至 65℃ 溶解，定容终体积至 100 mL。3. CTAB 沉淀液： 1% (w/v) CTAB，50 mM Tris.Cl (pH8.0)，10 mM EDTA(pH8.0)4. 高盐 TE 缓冲液: 10 mM Tris.Cl (pH8.0)，0.1 mM EDTA (pH8.0)，1M NaCl【实验方法与步骤】1. 在所需量的 CTAB 抽提液中加入 2-巯基乙醇，使终浓度达 2% (v/v
SDS 平板胶片铸造︰1） 整理出两组玻璃片及白板铸胶组合，先用酒精拭净，并选择合适的间隔条（0.75 mm） 组合起来。请熟悉铸胶三明治组合的正确组装方式，以免灌入的胶液漏出来。2） 三明治组合后直立站好，准备所要浓度的SDS 胶体溶液如表4.2. 两片0.75mm 厚的平板胶片约需10 mL 分离胶体溶液，以及5 mL 焦集胶体溶液。APS液到最后才加入，未加APS 以前可在真空中抽去溶液中的气体。配制两片0.75 mm 胶片所需胶体 （mL）3） 以上分离胶体各成份在小烧杯中混合
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