醋酸纤维薄膜电泳透明液，RC62473-500ml

醋酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白

蛋白质变性或由于热效应引起缓冲液中水分蒸发，使缓冲液浓度增加，造成膜片干涸。电流过低，则样品泳动速度慢且易扩散。 5、染色液的选择 对醋酸纤维素薄膜电泳后染色应根据样品的特点加以选择。其原则是染料对被分离样品有较强的着色力，背景易脱色；应尽量采用水溶性染料，不宜选择醇溶性染料，以免引起醋酸纤维素膜溶解。应控制染色时间。时间长，薄膜底色深不易脱去；时间短，着色浅不宜区分，或造成条带染色不均，必要时可进行复染。 6、透明及保存 透明液应临用前配制，以免冰乙酸及乙醇挥发影响透明效果。这些试剂最好选用

血清蛋白质电泳技术介绍及基本操作

(4) 洗脱液： 0.4mol/L NaOH 溶液 (5) 透明液： 95% 乙醇 75ml ，冰醋酸 25ml 混匀。 【 操作步骤】 1. 点样 将醋酸纤维薄膜 (2.5cm×8cm) 一条，浸于巴比妥缓冲液，待完全浸透后，取出轻轻夹于滤纸中，吸去多余的溶液，再于薄膜的无光泽面的一端 2.0cm 处，用小玻片蘸取少许血清，垂直印于膜上，待血清渗入薄膜后，以无光泽面向下，两端用数层浸湿的滤纸 ( 或纱布 ) 贴紧，加盖，平衡 2 ～ 3min ，然后通电。

电泳技术

，放置1小时，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，也可用自然沉降或离心法倾取上清液，按各药品项下的规定测定吸收度，并按吸收系数计算含量。 二、醋酸纤维素薄膜电泳法 1.仪器装置 电泳室及直流电源同纸电泳。 2.试剂 (1) 巴比妥缓冲液（pH8.6）取巴比妥2.76g，巴比妥钠15.45g，加水溶解使成1000ml。(2) 氨基黑染色液 取0.5g的氨基黑10B,溶于甲醇50ml、冰醋酸10ml及水40ml的混合液中。(3) 漂洗液 取乙醇45ml、冰醋酸5ml及水50ml，混匀。(4) 透明液 取