- ￥400
- AMEKO
- 国产
- RC62007-500T
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，4℃保存，12个月有效。
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
500T
注意事项：①适用范围广，可用于大部分哺乳动物；②能快速消化组织样品获得基因组DNA，提取过程仅需约30分钟；③操作简单易行，无需机械破碎、有机萃取、柱纯化和DNA沉淀，实验效率高。
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文献和实验农药、除草剂、各种污染物、人工合成物等异生物质，对环境和土壤微生物的多样性、种群变化产生明显影响；转基因作物是否发生土壤基因转移的检测，转基因作物的安全性评价等方面的研究，都需要准确的提取高质量的DNA进行检测。土壤中可培养的微生物可能不及所有微生物总数的0.3%，常规提取DNA的方法很难提取到DNA，很难把土壤中的腐殖酸去除干净，而微量的腐殖酸就可能导致PCR失败。目前国际上商用的试剂盒虽然能提取到土壤中微生物的DNA,但由于破碎方法采用玻璃珠或者钢珠破碎，导致基因组断裂严重，影响DNA质量
的DNA纯度很高，能够满足各种试验的要求，但操作繁琐，用时长，且所用试剂具有一定的毒性。1.2 玻璃棒缠绕法该 法 用 盐酸肌裂解细胞，然后将细胞裂解物小心铺在离心管中的乙醇上，用一个带钩的或前端为U形的玻璃棒在这两层液体的交界面慢慢搅动，沉淀出的胶状DNA缠绕在玻璃棒上。玻璃棒上的DNA经多次乙醇浸泡并于室温下蒸干乙醇，由胶状逐渐回缩，然后浸人TE中过夜，使其重新吸水膨胀进而和玻璃棒分离。这种方法对操作技术要求较高，但简单快速。1.3 血细胞DNA的快速提取法采用 非 离 子变性剂NP40(乙基
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