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228-41605-93
Shim-pack XR系列色谱柱是使用2.2μm硅胶填充的短柱,在柱效和柱压两方面取得了合理的平衡。XR系列色谱柱和5μm粒径色谱柱柱效相同,但是却可以大幅缩短分析时间,而且柱压一般不超过35MPa,所以此系列色谱柱在常规液相上也可以实现快速分析。

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文献和实验保留时间。适用于分离非极性和极性较弱的化合物。RPC在现代液相色谱中应用最为广泛,据统计,它占整个HPLC应用的80%左右。 随着柱填料的快速发展,反相色谱法的应用范围逐渐扩大,现已应用于某些无机样品或易解离样品的分析。为控制样品在分析过程的解离,常用缓冲液控制流动相的pH值。但需要注意的是,C18和C8使用的pH值通常为2.5~7.5(2~8),太高的pH值会使硅胶溶解,太低的pH值会使键合的烷基脱落。有报告新商品柱可在pH 1.5~10范围操作。 正相色谱法与反相色谱法比较
物。RPC在现代液相色谱中应用最为广泛,据统计,它占整个HPLC应用的80%左右。 随着柱填料的快速发展,反相色谱法的应用范围逐渐扩大,现已应用于某些无机样品或易解离样品的分析。为控制样品在分析过程的解离,常用缓冲液控制流动相的pH值。但需要注意的是,C18和C8使用的pH值通常为2.5~7.5(2~8),太高的pH值会使硅胶溶解,太低的pH值会使键合的烷基脱落。有报告新商品柱可在pH 1.5~10范围操作。 正相色谱法与反相色谱法比较表 正相色谱法 反相色谱法 固定相极性 高~中 中~低
的 PCR 产物与 2.0 μL 6 X 加样缓冲液混合,上样,最左边孔道加 DNA Marker。0.5 X TBE Buffer,10 V/cm 恒压电泳,根据溴酚蓝的移动位置确定电泳时间,电泳检测结果用凝胶成像系统判读。6. PCR 结果判定 阴性对照和空白对照均未出现条带,阳性对照出现预期大小的扩增条带,待测样品出现预期大小的扩增条带,判定为 PCR 结果阳性,按 GB/T4789.12-2003 进行确证试验。待测样品未出现预期大小的扩增条带,判定 PCR 结果为阴性,直接报告结果。实验
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