重组Influenza A virus (H10N7) HA

反应器细胞悬浮培养和微载体培养技术在动物疫苗生产中的应用

12周时间[9]，发生突发疫情时，将细胞库中冻存的细胞复苏，细胞快速增殖进入规模化生产疫苗，在生物安全三级环境下可以直接应用野毒流行株进行疫苗生产。现已发现MDCK、Vero等细胞对禽流感或流感病毒敏感，经过工艺优化，病毒滴度或HA效价并不低于鸡胚。同时，反应器细胞培养工艺生产流感疫苗的安全性和有效性，已有多种流感疫苗被美国FDA和欧洲EMEA批准上市（表2）[12-14]。细胞培养生产线自动化程度高，更容易疫苗的质量控制。如，流水线管道化无菌生产、无外源因子污染；无卵清蛋白、易于纯化；产品批间

反向遗传学技术及其在FMDV 研究中的应用

动物体细胞内DNA 的同源重组。此外,还可以在DNA 的分子水平上构建嵌合病毒以研究病毒基因组的基因 功能,例如,Dobbe JC 等[10 ]在马动脉炎病毒感染性cDNA 克隆的基础上,应用基因工程技术将其主要糖基化蛋白( GP5) 和膜蛋白(M) 用猪繁殖与呼吸综 合征病毒( PRRSV) 或鼠乳酸脱氢酶病毒(LDV) 的囊膜蛋白替代,研究了GP5 和M 蛋白转运到高尔基复合体上的过程及其在病毒装配中的作用,另外还确定了GP5 蛋白在受体识别中的作用。在体外对HAV cDNA 采取基因突变的策略

RNAi实验原理、方法和应用

，多种siRNA联合应用很可能增强病毒抑制效果，也可以同其他抗HIV的药物合用。　　2．RNAi技术用于治疗其他病毒性疾病的研究　　RNAi技术除用于抗HIV研究以外，还用于抗其他多种病毒的探索。它们包括乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、呼吸道合胞病毒（RSV）、流感病毒（influenza virus）、脊髓灰质炎病毒（poliovirus）等[11,12]。以上研究均取得了另人欣喜的体外病毒抑制作用，但体内清除病毒的效果尚须在动物实验模型中进一步验证。RNAi技术可能会给病毒