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- PDA0446
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷冻
- 保质期：
见标签
- 英文名：
Recombinant IL23R Protein, C-hFc(Human)
- 库存：
999
- 供应商：
圻明生物
- 规格：
50μg
名称：重组人IL23R活性蛋白, C-hFc标签
规格：50μg/100μg
纯度：>90% as determined by SDS-PAGE.
内毒素：<0.1 EU/μg of the protein by the LAL method
用途：ELISA, Immunogen, SDS-PAGE, WB
注意：由于产品数量众多，具体详细产品说明书欢迎免费索取。
本公司产品仅供科研使用，不用于临床或其他诊断治疗用途。
在重组蛋白生产中应用广泛。蛋白标签是一种方便有效的工具，可以提高重组蛋白的溶解性和稳定性；便于目的蛋白的检测、示踪和纯化。随着研究的需求和技术的发展，各种标签应运而生，多样化的标签可以满足不同的应用场景。许多重组蛋白在生产过程中溶解度较差，可以使用融合标签以增加溶解度，融合标签可用于目的蛋白没有特异性抗体的多种应用，如Western Blot、免疫沉淀、ELISA等。
蛋白标签类型主要分为三类，适用于不同的应用场景：表位标签、亲和标签和荧光标签。
- 表位标签往往是短肽序列，可用于免疫学应用，如 Western Blot 和免疫共沉淀。最常用的表位标签有His、FLAG、HA等。
- 亲和标签一般较长，可增加蛋白溶解度，广泛应用于重组蛋白的纯化，如SUMO、Trx、MBP等。
- 荧光标签可用于活细胞和死细胞检测，最常用的荧光蛋白包括绿色荧光蛋白（GFP）、橙色荧光蛋白（OFP）、红色荧光蛋白（RFP）和黄色荧光蛋白（YFP）。它们被广泛用于影像学研究，如细胞定位和共表达实验。
重组人IL23R活性蛋白, C-hFc标签如何选购？
考虑融合标签的影响。任何一类标签处于氨基酸序列的任一位置，都具有影响目的蛋白表达或功能的可能性。主要原因是标签可能会干扰蛋白的正确折叠，致使目的蛋白失活或形成包涵体。其次，标签可能会中断亚细胞定位信号，这种情况下，蛋白能够正确翻译和折叠，但在细胞内所处的位置是错误的。因此，您需要知道添加的标签对目的蛋白的表达是否有影响。
考虑是在N-端还是C-端标记。N-端或C-端标记的选择还需要根据蛋白结构、定位等特性。然而，倘若你没有确切的蛋白结构，或蛋白功能域图谱，建议分别构建N-端标记和C-端标记的表达克隆，以检测哪个更有效。
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文献和实验-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys) 可放在N- 或 C-terminus 不影响蛋白折叠和功能，无需移除 分子量 1058Da Twin-Strep-tag® （也有叫做双Strep-tag®II） 28 aa 标签(WSHPQFEK-GGGSGGGSGG-SA-WSHPQFEK) 两段Strep-tag®II标签序列 较Strep-tag®II对于Strep-Tactin®有更高亲和力 分子量 2887Da 二者均为小标签，不会对蛋白质的结构和功能活性产生影响，因此通常不需要在纯化
设计应遵循以下两点： 在C-端加入标签 使用长标签或者引入一段linker 由于膜蛋白 N 端信号肽的存在，标签只能加在 C 端。8—10 个组氨酸标签能够提高膜蛋白的结合强度，进而提高收率。 有时可以采取快速的方法进行第一步亲和层析。在细胞破碎阶段，直接加入去垢剂来溶解膜蛋白（不需要提前分离细胞膜），通过此法得到的上清可直接用 HisTrap FF crude 预装柱进行纯化，缩短实验时间。 分子筛 vS 离子交换 亲和层析之后，往往使用分子筛做最后的精纯，但如果杂质依然很多或者膜蛋白
偶联受体 (GPCR)，主要表达于免疫源细胞。它涉及炎症、神经退行性疾病、肥胖和疼痛等代谢途径的调节，因此也是药物开发的一个重要靶标。在本篇文章中，作者使用亲和标签开发的新纯化方案能够有效分离宿主细胞中低表达的重组 GPCR。该方法适用于制备毫克量的稳定同位素标记受体，用于高分辨率核磁共振研究。 一、实验设计思路 1、CB2 表达载体构建：为了找到最合适的标签位置，作者对 Linker 和 Twin-Strep-tag 标签位置进行了不同的设计。 2、E.coli 系统表达 CB2 蛋白及膜蛋白制备，测定
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