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- PDA0063
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷冻
- 保质期：
见标签
- 英文名：
Recombinant CD355/CRTAM Protein, C-hFc-His(Human)
- 库存：
999
- 供应商：
圻明生物
- 规格：
50μg
名称：重组人CD355/CRTAM活性蛋白, C-hFc-His标签
规格：50μg/100μg
纯度：>90% as determined by SDS-PAGE.
内毒素：<0.1 EU/μg of the protein by the LAL method
用途：ELISA, Immunogen, SDS-PAGE, WB
注意：由于产品数量众多，具体详细产品说明书欢迎免费索取。
本公司产品仅供科研使用，不用于临床或其他诊断治疗用途。
在重组蛋白生产中应用广泛。蛋白标签是一种方便有效的工具，可以提高重组蛋白的溶解性和稳定性；便于目的蛋白的检测、示踪和纯化。随着研究的需求和技术的发展，各种标签应运而生，多样化的标签可以满足不同的应用场景。许多重组蛋白在生产过程中溶解度较差，可以使用融合标签以增加溶解度，融合标签可用于目的蛋白没有特异性抗体的多种应用，如Western Blot、免疫沉淀、ELISA等。
蛋白标签类型主要分为三类，适用于不同的应用场景：表位标签、亲和标签和荧光标签。
- 表位标签往往是短肽序列，可用于免疫学应用，如 Western Blot 和免疫共沉淀。最常用的表位标签有His、FLAG、HA等。
- 亲和标签一般较长，可增加蛋白溶解度，广泛应用于重组蛋白的纯化，如SUMO、Trx、MBP等。
- 荧光标签可用于活细胞和死细胞检测，最常用的荧光蛋白包括绿色荧光蛋白（GFP）、橙色荧光蛋白（OFP）、红色荧光蛋白（RFP）和黄色荧光蛋白（YFP）。它们被广泛用于影像学研究，如细胞定位和共表达实验。
重组人CD355/CRTAM活性蛋白, C-hFc-His标签如何选购？
考虑融合标签的影响。任何一类标签处于氨基酸序列的任一位置，都具有影响目的蛋白表达或功能的可能性。主要原因是标签可能会干扰蛋白的正确折叠，致使目的蛋白失活或形成包涵体。其次，标签可能会中断亚细胞定位信号，这种情况下，蛋白能够正确翻译和折叠，但在细胞内所处的位置是错误的。因此，您需要知道添加的标签对目的蛋白的表达是否有影响。
考虑是在N-端还是C-端标记。N-端或C-端标记的选择还需要根据蛋白结构、定位等特性。然而，倘若你没有确切的蛋白结构，或蛋白功能域图谱，建议分别构建N-端标记和C-端标记的表达克隆，以检测哪个更有效。
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文献和实验液置换中和低 PH 的抗体洗脱缓冲液 B2：缓冲液置换为离子交换层析做准备 C：浓缩减少样品体积，在 SEC 之前也需要浓缩操作 二、His标签蛋白纯化 圆圈内的步骤是可选步骤： B2：缓冲液置换为离子交换层析做准备 B3：缓冲液置换去除咪唑或盐 C：浓缩减少样品体积，在 SEC 之前也需要浓缩操作 三、非标签蛋白纯化 圆圈内的步骤是可选步骤： B2：缓冲液置换为离子交换层析做准备 C：浓缩减少样品体积，在 SEC 之前也需要浓缩操作 多数样品的纯化都需要制定对应
【原创】真核表达His蛋白，进行天然构象蛋白纯化的心得和疑问。
由于要做酶活性实验，所以选择真核表达His标签蛋白进行非变形的纯化。（避免了原核表达可能得到没功能的蛋白。）先上图上真相：这个说明了：细胞超声裂解后，离心沉淀的碎片里含少量His标签的过表达目的蛋白（第一道），上清里含大量His蛋白（第二道）。之后用特殊的含有镍的树脂小球纯化His蛋白，由于裂解液体积太大了，就分了两次加到柱子里。第一次加进去之后4度孵育1h，然后弃流出液（第三道），第二次把剩下的裂解液加进去，同样4度孵育1h后弃流出液（第四道）然后用漂洗液洗2次柱子里的树脂，使得非特异性黏着
（ 2 ）碳化物 如： SiC ， B4 C ， WC ， TiC ， ZrC ， HfC 等，它们是几类中熔点最高的，硬度大，但脆性也强。 （ 3 ）氮化物 如： BN ， Si3 N4 以及 AlN ， ZrN ， HfN 等，一般说氮化物是最硬的材料。 （ 4 ）硼化物 如： ZrB2 ， HfB2 ， WB 和 MoB 等，熔点在 2000℃ 以上，它们的抗氧化性能最强。
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