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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 英文名:
Lipofectamine 3000
- 保质期:
见标签
- 供应商:
臻诺生物
- 保存条件:
储存于 2–8°C。切勿冷冻。
L3000075 Invitrogen Lipofectamine 3000 转染试剂 5 x 1.5 mL
规格
分类 无动物来源
细胞类型 已建立的细胞系, 干细胞, 原代细胞, 难转染细胞
产品规格 6孔板、12孔板、24孔板、48孔板、96孔板、培养瓶
样品类型 质粒 DNA, 合成 siRNA, RNAi 质粒 (shRNA, miR)
转染技术 脂质体介导转染
适用于(应用) 转染
环保功能 绿色可持续包装
产品线 Lipofectamine™
产品类型 转染试剂
数量 5x1.5 mL
血清兼容性 是
Unit Size Each

内容与储存
包含一瓶 Lipofectamine™ 3000 试剂和一瓶 P3000TM 增强剂试剂。储存在 2–8°C 下。切勿冷冻。
产品概述
L3000075 Invitrogen Lipofectamine 3000 转染试剂 5 x 1.5 mL Lipofectamine™ 3000 转染试剂采用我们先进的脂肪纳米微粒技术,实现优越转染性能,具有改善的应用结局和可重现结果。对于多种难转染和常见的细胞(例如 HEK293、HeLa),该试剂可提供优越的转染效率和改善的细胞活力。
使用该试剂可成功转染多种生物学相关性细胞类型,该试剂的特点:
• 性能卓越—我们针对难转染细胞提供了超高转染效率的试剂
•提高细胞活力—对细胞作用温和,毒性低
• 通用—一种试剂同时适用于 DNA、RNA 及共转染应用

高效转染难转染细胞
L3000075 Invitrogen Lipofectamine 3000 转染试剂 5 x 1.5 mL Lipofectamine™ 3000 试剂设计用于高效转染难转染细胞,能够为较广泛的细胞类型提供卓越的转染性能。成功转染的细胞类型包括:
成纤维细胞(3T3、COS-7)
成肌细胞(C2C12、L6 CRL-1458)
肝细胞(HepG2、HuH7)
红白血病细胞 (K562)
乳腺癌(MCF7、Hs578T)
前列腺癌 (LNCap)
肺癌(A549、NCI-H460)
骨肉瘤(U-2 OS、Saos-2)
结肠癌(Caco2、SW480)
胰腺癌 (PANC-1)
皮肤黑色素瘤 (SK-MEL-28)
高效且高性价比地转染常见细胞
对于常见细胞类型,Lipofectamine™ 3000 试剂比其他试剂更具性价比,因为其浓度较高且使用量较少。1.5 mL 规格产品即足以完成多达 1500 次的转染反应(在 24 孔板中)。
获得优异的转染效率,同时维持低毒性
Lipofectamine 3000™ 试剂在稳健的脂肪剂量动态范围内均能保持很高的转染效率,从而可进行快速简单的优化。建议将低毒性脂肪剂量(24 孔板为 0.75 µL)用于需要尽可能减少细胞破碎的应用。
可在新型基因组编辑应用中实现高转染效率
Lipofectamine™ 3000 试剂适用于新型基因组编辑应用。其可通过高效转染增加利用 TALEN 或 CRISPR 成功切割和重组的可能性,最终尽可能提高基因修饰效率以及简化下游过程。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。

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文献和实验Invitrogen的王牌:Lipofectamine 2000转染试剂
消化细胞并计数,细胞铺板,使其在转染日密度为90%。细胞铺板在0.5ml含血清,不含抗生素的正常生长的培养基中。 对于每孔细胞,使用50μl无血清培养基(如OPTI-MEMⅠ培养基)稀释0.8μg-1.0μg DNA。 对于每孔细胞,使用50μl OPTI-MEMⅠ培养基稀释1μl-3μl LIPOFECTAMINE 2000试剂。Lipofectamine 2000稀释后保温5分钟(在30分钟内同稀释的DNA混合。保温时间过长会降低活性。) 注意:即使Lipofectamine
,Lipofectamine® LTX试剂不能用于小分子RNA的转染,这一点与L2K可不同。因此,在选择质粒与RNA的共转染试剂时,还须选择L2K。 还有一个好消息!以往,Invitrogen的转染试剂只有0.75 ml/1 ml的包装。对于某些不经常做转染,或者只想试一下的客户来说,这个包装太大了,于是他们便改投了Fugene的怀抱。Invitrogen当然也意识到了这个问题,不久前推出了0.1 ml的Lipofectamine® LTX & PLUS小包装,价格约为528元。常规的1 ml包装则为4800
(Invitrogen) at a 1:3 ratio (e.g. 1µl plasmid to 3µl lipofectamine). The plasmid and lipofectamine are mixed together, vortexed, pulse spun, and then 50µl of DMEM (without Fetal bovine serum, FBS) added. The entire mixture is again vortexed followed by a pulse
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