WPMY-1细胞敲除hHIF1A基因细胞株

手把手教你利用 CRISPR-Cas9 系统精准敲除靶标基因

11. 基因型鉴定图 12 PPM1A 敲除基因型鉴定敲除自己感兴趣细胞的基因理论中，只要转染进 Px458M /Px459M-Guide RNA1 -Guide RNA2 载体的细胞就是基因敲出的细胞，然而我们想得到纯的基因敲除细胞株需要进行细胞单克隆化培养。对于一些细胞，单克隆化培养并不是那么容易。为了增加单个细胞的扩增，我们可以预先包被 gelatin 和条件性诱导培养液。1. 细胞提前一天铺在 6 孔板中，确保细胞密度在 70%- 80%。2. Px459M-Guide RNA

HEK-293 293A 293S 293T 293FT区别比较

相关专题 293细胞 293细胞 分为几种，文献上所提总是笼统的讲293细胞，可293有293A,还有293T，请问二者有什么区别，是否293A是用来包腺病毒的，293T是用来包慢病毒的，是否还有其他293细胞，比如293S 293细胞比较容易转染，是一个很常用的表达研究外源基因的细胞株。293细胞的一个衍生株：293T/17的转染效率更高，成为广大研究者研究基因功能的一个强大工具。 293细胞的缺陷是生长过程

增殖型腺病毒系统

除出多种细胞和组织的靶向作用。应用这一策略最成功的例子来自美国的 Calydon 制药公司的 CN 706 。 1997 年， Rodriguez R 等人将人类 PSA 基因的启动子 / 增强子成功插入到 5 型腺病毒 E1A 区的上游，并将其命名为 CN706 ，这种通过 PSA 启动子 / 增强子调控的临时性增殖性腺病毒，在 LNCaP （一种经修饰的可产生 PSA 的细胞株）内可以复制增殖，并高水平地表达 E1A ，而在 DU145 （不产生 PSA 的人前列腺细胞株）内不增殖。对裸鼠