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- 10828010-100mL
- 2025年07月12日
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联硕生物
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100mL
使用 KnockOut™ 血清替代物能够消除使用 FBS 进行干细胞培养时面临的许多缺点，包括细胞分化和热灭活。与添加 FBS 的培养基相比，在添加 KnockOut™ SR 的培养基中培育时，ES 和 iPS 细胞出现的分化显著更少，种系传递能力应该不会受到影响。在 2000 多篇涵盖干细胞培养、分化、iPSC 生成、ESC 衍生化以及转基因建模等应用的同行评审出版物中，KnockOut™ 血清替代物被广泛应用于干细胞培养。
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文献和实验近年来，ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷，尤其是CRISPR/Cas9，一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时，各大公司也开发出一系列相应的产品，其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。 目前，市面上只有Genloci的Cruiser™、Transgenomic的SURVEYOR和NEB的T7EI这三种产品和测序这种方法，被用于基因敲除阳性克隆的筛选。然而，SURVEYOR是进口产品，价格贵，货期长；T7EI可以识别多种DNA结构，如十字
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间充质干细胞（MSC, mesenchymal stem cells）是干细胞家族的重要成员，属于多能干细胞，因其具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等特点而日益受到人们的关注。诱导性多能性的间充质干细胞（iPMSCs）是药物筛选、再生医学和细胞治疗的新型候选药物。然而，用于生成骨髓间充质干细胞的诱导性多能性间充质干细胞（iPSC），在导入编码基因的转录因子中，往往伴随有在靶细胞基因组的插入时发生突变的风险。 由于近年来对骨髓间充质干细胞认知地深入，在造血系统、免疫
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