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- Gibco
- 进口
- 10372019-500mL
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
500mL
MCDB 131 的使用
MCDB 131 培养基内含传统基础培养基中不存在的许多组分，例如痕量元素、腐胺、腺嘌呤、胸苷以及更高水平的某些氨基酸和维生素。添加这些成分后，只需在培养基中补充极少量的血清或成分明确的组分。MCDB 131 培养基不含蛋白或生长因子，通常需要补充 EGF、氢/化可的松、谷氨酰/胺和少量胎牛血清 (FBS)。必须针对每种细胞类型优化 FBS 浓度。MCDB 131 培养基使用碳酸氢/钠缓冲系统 (1.176 g/L)，因此需要 5–10% CO2 环境来维持生理 pH 值。
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文献和实验基质（CC131），稀释比例为1:80。 根据所需的体积按相应比例上调或下调。 以下是用1.5 mL 1:80稀释的ECM凝胶包被6孔板的示例。 首先进行1:20稀释，操作步骤是，在15 mL锥形管中，将0.5 mL ECM凝胶加入9.5 mL冷的DMEM / F12或DMEM培养基中。 总体积 = 10 mL. 需要进一步稀释4倍才能稀释成最终的1:80。 将2.5 mL 1:20稀释的ECM凝胶加入7.5 mL冷的DMEM / F12培养基中。 总体积 = 10 mL 注意：建议的稀释度为1:80
PriCells: 正常人表皮黑色素细胞的培养实验材料：1. 临床活检获取的正常人皮肤材料或新生儿阴茎包皮；2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3. 黑素细胞培养液和培养基中各种添加剂的配制：包括以下种类：①胰岛素。贮存液为5mg/ml，即将0.5g的胰岛素溶于1ml 0.01mol/L的HCl液中，双蒸水加至100ml，过滤除菌、分装，-70℃下保存6个月后方可使用。使用时，在500ml培养基
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
-27632(SCM075)添加到 7-10 mL 人 ES/iPS 扩增培养基(SCM130)中，终浓度为 10 μM。 用 为干细胞优化的ECM GEL(CC131-5ML)涂覆 6 孔板。 吸出培养基。用 2 mL 的 DMEM/F12 或 1X PBS 清洗孔壁。吸出并加入 1 mL Accumax™ (A7089)并将其添加至孔中。在 37̣ °C 下孵育 5-6 分钟。用手掌拍打孔板，以帮助解离结块细胞。 向孔中加入 1 mL 单细胞传代培养基（同步骤 1）。用 5 mL 移液管上下吹打
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