小鼠细胞色素P450 17A1（CYP17A1）elisa试

北京易默基因科技有限公司提供的ELISA试剂盒组分如下：

96T试剂盒【可测89个样本+预留标准品孔6个，空白孔1个】。

48T试剂盒【可测41个样本+预留标准品孔6个，空白孔1个】

 优势所在：

• • • 缩短实验时间，孵育仅需60分钟，保障抗原-抗体反应充分性与特异性；
    • 只需1次洗板，即可达到高效清除杂质，避免复合物脱落 ，轻松高效；
    • 高一致性，高可靠性，
    • 可适用于适用多种样本
    • 现货充足，随时供应。
    • 液体标准品，无须复溶，即取即用，稳定精准，减小误差。

关于样本的处理：

• 注意采集规范：按照正确的方法采集小鼠的血清、血浆或细胞培养上清等样本，确保采集过程中不溶血、不凝血，避免样本受到污染。
• 保存与冻融：样本采集后若不能及时检测，应按照要求保存于 - 20℃或 - 80℃，避免反复冻融，否则可能导致样本中待测因子活性改变，影响检测结果。
• 预处理：血浆样本应根据试剂盒要求选择合适的抗凝剂，细胞培养上清需离心去除细胞碎片等杂质，以保证检测结果的准确性。

试剂盒操作过程需注意：

• • 加样准确：使用高精度移液器准确加样，确保标准品、样本和试剂的加样量准确无误，避免加样量误差导致结果偏差。加样时应避免气泡产生，且尽量将液体加至孔底，避免加在孔壁上。
  • 温育条件：严格控制温育时间和温度，使用经校准的恒温培养箱，确保温育过程中温度稳定在 37℃左右，以保证反应的充分进行。温育时需用封板膜密封酶标板，防止水分蒸发和外界污染。
  • 洗涤彻底：洗涤过程要充分，确保去除未结合的物质，但也要注意避免洗涤过度导致已结合的物质被洗脱。洗涤液要注满各孔，浸泡时间和洗涤次数应严格按照说明书操作。
  • 显色控制：显色反应需在避光条件下进行，显色时间应根据实际情况严格控制，避免显色过度或不足。若显色时间过长，可能会导致非特异性显色增加，影响结果判断。
  • 终止反应：终止反应要及时，加入终止液后应立即进行读数，避免因时间过长导致结果不准确。