相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
子时(广州)纳米科技有限公司
- 服务名称:
ADC定制服务项目
- 规格:
10mg/L
抗体偶联药物(抗体-连接子-细胞毒性药物)ADC定制服务 癌症治疗的“精准导弹”
·技术服务和支持
子时纳米(NanoDelivery)从事抗体偶联药物(ADC)的技术研发和相关产品的定制服务,根据您所提供的需求为您提供创新的技术支撑,帮助研究人员提供高质量ADC材料,助力ADC的药物研究,满足您理想的效果。
ADC抗体偶联药物:癌症治疗的精准“魔法子弹”
在癌症治疗领域,精准性和高效性一直是科学家和医生追求的目标。近年来,ADC抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate,ADC)作为一种创新的靶向治疗手段,以其独特的设计和卓越的疗效,成为肿瘤治疗的新希望。本文将带您深入了解ADC的组成、作用机制以及广阔的发展前景。
什么是ADC抗体偶联药物?
ADC抗体偶联药物是一种结合了抗体、连接子和细胞毒性药物的复合药物。它像一枚“智能导弹”,通过抗体精准识别肿瘤细胞,并将高效毒素直接递送至癌细胞内部,从而实现精准杀伤,同时减少对正常细胞的损害。
ADC如何发挥作用?
ADC的作用机制可以概括为以下四个步骤:
靶向结合:ADC通过抗体与肿瘤细胞表面的特定抗原结合。
内化:抗原-抗体复合物被肿瘤细胞内吞,进入细胞内部。
药物释放:在细胞内,连接子断裂,释放出细胞毒性药物。
细胞杀伤:毒素破坏肿瘤细胞的DNA或微管结构,导致细胞死亡。
这种精准的递送机制使得ADC能够在极低剂量下实现高效杀伤,同时显著降低对正常组织的毒性。
ADC的发展前景
ADC药物自问世以来,已在多种癌症治疗中展现出卓越的疗效。随着技术的不断进步,ADC的未来发展前景更加广阔。
1. 技术创新推动疗效提升
新型抗体:双特异性抗体、纳米抗体等新型抗体技术的应用,将进一步提高ADC的靶向性和稳定性。
智能连接子:可裂解连接子和条件响应型连接子的开发,将实现更精准的药物释放。
高效毒素:新型细胞毒性药物的引入,将增强ADC的杀伤力并克服耐药性。
2. 适应症不断扩展
目前,ADC药物已在血液肿瘤(如淋巴瘤、白血病)和实体瘤(如乳腺癌、胃癌)中取得显著疗效。未来,随着更多靶点的发现和药物设计的优化,ADC有望应用于更多癌症类型,甚至扩展到非癌疾病领域。
3. 联合治疗成为趋势
ADC与免疫疗法(如PD-1/PD-L1抑制剂)、靶向疗法(如激酶抑制剂)的联合使用,正在成为癌症治疗的新趋势。这种组合疗法能够发挥协同效应,进一步提升治疗效果。
4. 个体化治疗实现精准医疗
通过生物标志物筛选适合ADC治疗的患者,以及根据患者肿瘤特征定制ADC药物,个体化治疗将成为未来ADC发展的重要方向。
结语
ADC抗体偶联药物代表了癌症治疗领域的一次重大突破。它通过精准靶向和高效杀伤,为患者带来了新的希望。随着技术的不断进步和适应症的扩展,ADC有望在未来成为癌症治疗的核心手段之一,甚至改变更多疾病的治疗格局。让我们共同期待,这一“魔法子弹”为人类健康带来更多福音!
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验STM:广州医科大学刘铭/谢茂彬合作发现肝细胞癌的新潜在治疗靶点 Claudin 6
显示,CLDN6 可以稳定 YAP1,促进其核转位,从而活化 Hippo 通路。 IP 结果显示 CLDN6 与 YAP1 竞争性结合 TJP2 鉴于 CLDN6 是多次跨膜蛋白,但其不具有(或尚未发现?)配体结合结构域,难以设计小分子药物;而如果使用单抗的话,由于肝细胞癌具有复杂的微环境, T 细胞难以发挥足够的抗体依赖细胞毒性(ADCC)效应杀伤癌细胞。因此,作者设计了靶向 CLDN6 的抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate, ADC),将细胞毒性药物 DM1 和 CLDN6 抗体
Nature 综述导读:FDA 批准第 100 个抗体药物!抗体药物的研究方向在哪里?
批准了第 50 种抗体,距离第一个抗体已经过去了 29 年。2021 年 4 月,随着葛兰素史克 PD1 阻断剂 dostarlimab 的批准,抗体药物仅用了 6 年多的时间就达到了 100 个,进入了「百抗」新时代(图五)。 图五 Nature Reviews Drug Discovery 20, 10 (2021) 上面提到的 100 个抗体并不是单纯经典的单克隆的裸抗体(naked antibody),其中也包括了抗体片段已经工程化修饰抗体的各种偶联形式。其中包括有抗体药物偶联(ADC
Nat. Commun. | 北大刘涛与杨兴团队在蛋白质药物定点多修饰领域取得重要进展
导读 治疗性蛋白质,比如抗体,激素,干扰素,白细胞介素,酶等等在各类疾病治疗领域发挥着重要的作用,但是这些天然蛋白由于成药性的缺陷,如疗效差,半衰期短,系统性用药毒性大,免疫原性高等问题,难以满足当前科研和临床的需求。对蛋白质进行化学修饰逐渐成为一种重要的对其成药性进行改造的手段。 近几十年以来,随着蛋白质工程基因工程技术的不断发展,涌现出来了众多的蛋白质偶联修饰策略。但是这些策略往往局限于对蛋白质的单一化修饰,随着对疾病的深入研究,对发病机制不断趋于复杂化的认识以及对精准个性化医疗的需要
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









