货号 SCT-050-SS-B-S,AXYGEN,0.5ml

与做荧光染色的同学共享些经验

或0.9%NaCl洗两遍，每次3分钟，吸尽液体。洗涤时宜用摇床，或手动晃动数次。 D. 加入0.5ml Hoechst 33258染色液，染色5分钟。也宜用摇床，或手动晃动数次。 E. 用PBS或0.9%NaCl洗两遍，每次3分钟。 F. 滴一滴抗荧光淬灭封片液于载玻片上，盖上贴有细胞的盖玻片，尽量避免气泡。使细胞接触封片液，切勿弄反。 G. 荧光显微镜可检测到呈蓝色的细胞核。激发波长在350nm左右，发射波长在460nm左右，详细图谱请参考下图。 2. 悬浮细胞 A. 离心收集

流式配色神器，简单 3 步完成配色！

步：选择抗体 在弹出的界面中列出了所有已选抗原可选的荧光素种类，并且在每一个通道内仅可选择一个抗原。 点击其中一种抗原与荧光素搭配，即可查看可供选择的所有货号信息，这里以抗CD56抗体偶联PE为例，在跳出的窗口中可以对比可选货号的信息，这里建议选择克隆号以REA开头的REAfinityTM重组抗体，比传统的单克隆抗体有更高的特异性和可重复性，点击select即可将选择保存至配色方案中。 依次在每个通道中选择需要的抗体即可完成配色。再次点击右上方的Continue，即可得到一份可以下载保存

不同样本破碎和匀浆中常见问题及解决方案

样本采集和快速冷冻的时间。 2. 即时加入 RNA 稳定剂，使组织内的 RNase 失活及保护组织中的 RNA。 3. 快速匀浆，加入裂解液若粘稠至不能有效分层，可继续加入更多裂解液。 4. 采用 RNeasy Mini Kit（货号：74104）提取时，可将缓冲液 RLT 中加入的巯基乙醇含量提高至 3%-5%，能够有效改善结果。   血液样本 提取得到的 RNA 量少；由于 RNase 得到的 RNA 完整性较差，有降解；污染物包括抗凝剂-肝素和 EDTA，以及天然酶抑制剂影响下游 RNA