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- Axygen
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- SCT-200-SS-BR
- 2026年01月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
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999
- 供应商：
亦高生物
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现货
- 规格：
500个 / 包, 8 包/ 箱
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文献和实验至200ml。后送至高压灭菌。室温保存。 再配制50×TAE溶液：在400ml蒸馏水中溶解121g Tris碱，加入28.55ml冰乙酸和50ml 0.5ml/L EDTA溶液，再加蒸馏水定容至500ml，室温保存。 （2）琼脂糖溶液（1.0％）： 50×TAE溶液取10ml，稀释成500ml，取50ml溶解0.5g琼脂糖，电炉上煮至沸腾，溶化的琼脂物冷却至60℃左右时加入10mg/ml EB 5ul，充分混匀，将温热的凝胶倒入已置好梳子的电泳板中，在室温下放置45min左右后进行电泳
(pH7.6)溶液使其浓度为100/ml。 ２）按如下所述设立连接反应混合物： a．将0.1μl载体ＤＮＡ转移到无菌微量离心管中，加等摩尔量的外源ＤＮＡ。 b．加水至7.5μl，于45℃加温５分钟以使重新退炎的粘端解链，将混合物冷却到０℃。 c．加入：10xT4噬菌体ＤＮＡ连接酶缓冲液 １μl Ｔ４噬菌体ＮＤＡ连接酶 0.1Weiss单位 ５mmol/L ATP 1μl 于16℃温育１－４小时 10xT4噬菌体ＤＮＡ连接酶缓冲液 200mmol/L同Tris
200μg/ml明胶 0.5%吐温20，0.5% Nonidet P40 [3][4]引物，1，2：扩增λ-噬菌体基因中500bp的片段 引物1序列：7131～7155（5’）-GATGAGTTCGTGTCCGTACAACTGG-(3’) 引物2序列：7606～7630（5’）-GGTTATCGAAATCAGCCACAGCGCC-(3’) 注意（3’）端有2个bp互补故易生成50bp的双体 二、PCR反应系统的组成 （一）PCR缓冲液（PCr
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