猫瘟病毒(FPV)核酸检测试剂盒

产品名称：猫瘟病毒(FPV)核酸检测试剂盒
Name   ：Feline Panleukopenia Virus Detection Kit
精准检测 | 快速诊断 | 助力科研
本试剂盒采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，设计一对猫瘟病毒基因组特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光 PCR 技术对猫瘟病毒基因组的 DNA 进行体外扩增检测，用于科研实验中对可疑感染病料的病原学检测。
技术参数
项目              参数详情
检测方法        荧光定量PCR/LAMP/RPA-LFD（可选）
保存条件       -20℃避光保存，有效期12个月，避免反复冻融（≤5次）
适用仪器        ABI7500、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。
样本类型        患病猫等动物：泄殖腔棉拭子、粪便、全血；病死猫：肠道内容物。
保存和运输     采集或处理好的样品在 2℃~8℃条件下保存应不超过 24 h；若需长期保存，应放置-70℃以下保存，冻融不超过 3 次。

操作流程（以荧光PCR为例）
1.    样本处理：组织样品：每份组织分别从 3 个不同的位置称取样品约 1g，手术剪剪碎混匀后取 0.5g 于研磨器中研磨，加入 1.5mL 生理盐水后继续研磨，待匀浆后转至 1.5mL 灭菌离心管中，8000rpm 离心 2min，取上清液 100μL 于 1.5mL灭菌离心管中；咽拭子样品直接取 100μL 于 1.5mL 灭菌离心管中。
2.    试剂配制：加入预混反应液、酶及模板，离心混匀。
3.    扩增检测：运行预设程序（如：95℃预变性2min，95℃ 15s→60℃ 30s，45循环），分析Ct值。
结果判读
    阳性：检测通道 Ct 值≤40，且曲线有明显的指数增长曲线；
    阴性：样本检测结果 Ct 值>40 或无 Ct 值。
-    严格质控标准：每批次试剂通过灵敏度、重复性、特异性验证。
-    配套服务：提供技术培训、实验方案优化及数据分析支持。
应用案例
-    科研机构研究
检测方法的局限性
1.    样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关；
2.    样本提取过程中没有控制好交叉污染，会出现假阳性结果；
3.    阳性对照、扩增产物泄漏，会导致假阳性结果；
4.    病原体在流行过程中基因突变、重组，会导致假阴性结果；
5.    不同的提取方法存在提取效率差异，会导致假阴性结果；
6.    试剂运输，保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，出现假阴性或定量检测不准确的结果；
7.    本检测结果仅供参考，如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。
注意事项
1. 所有操作严格按照说明书进行；
2. 试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；
3.反应液应避光保存；
4.反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；
5.使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；
6. 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；
7.实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；
8.试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
9.本产品仅供科研。
参考文献
[1]    亢文华, 赵凤龙, 郝霖雨. 猫泛白细胞减少症的研究进展, 中国畜牧兽医, 2008.
[2]    邱杰, 温肖会, 翟少伦, 等. 猫泛白细胞减少症病毒 VP2 基因快速检测方法的建立与应用[J]. 中国动物传染病学报, 2015.
猫泛白细胞减少症，也称猫瘟热，是由猫泛白细胞减少症病毒（Feline Panleuk -openia Virus, FPV）引起的一种高度接触性传染病。该病在自然条件下可感染猫科、浣熊科和鼬科等动物，感染比较普遍。FPV 传播性强， 感染动物可通过粪便、呕吐物、鼻涕、唾液、尿液排出病毒从而污染食具、笼子、垫物和周围环境，妊♘母猫也可垂直传播给胎儿，跳蚤和吸血昆虫可成为传播媒介。FPV 致病性强，妊♘母猫胎儿畸形胎甚至流产，死亡率高且无任何前驱症状。 本试剂盒适用于检测泄殖腔棉拭子、粪便、全血，病死猫的肠道等样本中的猫瘟病毒，用于猫瘟病毒感染   的辅助诊断。