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48T
小鼠α2纤溶酶抑制物(α2-PI)ELISA试剂盒通过将免疫学检测与酶促反应相结合,抗原抗体结合的特异性被放大,使得检测具有高度灵敏度。小鼠α2纤溶酶抑制物(α2-PI)ELISA试剂盒操作简便,容易操作,实验方法简单,节省实验经费。小鼠α2纤溶酶抑制物(α2-PI)ELISA试剂盒使用高效、特异的抗体,具有稳定的重复性和可靠性小鼠α2纤溶酶抑制物(α2-PI)ELISA试剂盒不需要复杂的仪器和试剂,普通实验室和生产应用单位均易购置。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
试剂盒使用说明: 检测范围: 96T 20pg/ml-480pg/ml 使用目的: 用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中α-防御素(α-DF)含量。 实验原理 应用双抗体夹心法测定标本中小鼠α-防御素(α-DF)水平。用纯化的小鼠α-防御素(α
【参考值】ELISA法:0.8ug/L 【临床意义】 由于在纤溶系统起核心作用的纤溶酶的半衰期仅为0.1秒,不便进行测定,既往用于反映纤溶状态的指标是测定其前身纤溶酶或纤溶酶的抑制物(α2-抗纤溶抑制物),通过两者水平降低,而推断出纤溶活性增强,医学教育|网搜集整理近年来则转而测定纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物含量,纤溶酶生成后迅速与α2-抗纤溶酶1:1摩尔形成复合物使纤溶酶灭活,PIC的出现直接反映纤溶酶的生成,在血栓前状态和DIC时增高。
血浆纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物测定: 【参考值】 ELISA法:0.8ug/L 【临床意义】 由于在纤溶系统起核心作用的纤溶酶的半衰期仅为0.1秒,不便进行测定,既往用于反映纤溶状态的指标是测定其前身纤溶酶或纤溶酶的抑制物(α2-抗纤溶抑制物),通过两者水平降低,而推断出纤溶活性增强,近年来则转而测定纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物含量医`学教育网搜集整理,纤溶酶生成后迅速与α2-抗纤溶酶1:1摩尔形成复合物使纤溶酶灭活,PIC的出现直接反映纤溶酶的生成,在血栓










