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TE671 Subline No.2完全培养基

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  • ¥880
  • 富衡生物已认证
  • FH-TE671 Subline No.2
  • 国产
  • 2025年12月21日
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    • 供应商

      上海富衡

    • 英文名

      TE671 Subline No.2 Complete Medium

    • 规格

      500ml

    产品名称

    TE671 Subline No.2完全培养基
    货号FH-TE671 Subline No.2
    培养基成分DMEM+10%FBS+1%P/S
    支原体检测阴性
    细胞生长细胞生长良好,形态正常
    储运条件2~8℃,避光储存。
    有效期3个月

    本库的培养基仅用于科研工作。

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    图标文献和实验
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    • 手把手教你做好体外 DNA 重组

      .Na2,(pH8.0)2. 细菌裂解液: 0.2 mol/L NaOH,1% SDS3. 中和液: 60 mL 5M 醋酸钾,11.5 mL 冰醋酸,28.5 mL 双蒸水4. 3 mol/L NaAc (pH 5.2)5. TE 饱和酚 (pH8.0)6. 氯仿/异戊醇 = 24:17. RNase(20 mg/mL)【实验方法与步骤】(一)质粒的小量制备:1. 将 5 mL LB 培养液 (含筛选抗生素) 加入到容量为 15 mL 并通气良好的试管中,然后将转化菌的一个单菌落接种于培养

    • 总RNA和基因组DNA同步纯化试剂盒

      立即作总RNA 和基因组DNA 提取,或用液氮冷冻,置-80℃保存,以防止RNA 在提取前降解。 (1)培养的动物细胞 从对数生长期细胞中提取的RNA 和基因组DNA 质量好、得率高,故用于提取总RNA 和基因组DNA 的细胞密度不宜超过85%,最好在提取前一天更换培养基。但有的基因是在特定的生长状态或激活状态下达到最适表达,故提取RNA 和基因组DNA 所需的细胞状态还需根据具体实验目的而定。 细胞在收集后应立即作RNA 和基因组DNA 提取或将收集管浸入液氮中冷冻完全后置-80℃保存

    • 分享“质粒DNA提取鉴定”protocal

      主要试剂及溶液的配制 细菌培养基: 1)LB液体培养基: 胰蛋白胨  10克 酵母提取物  5克 氯化钠  10克 以950ml去离子水溶解,用5M的NaOH 调pH值至7.0(约0.2ml),最后以去离子水定容至1L。高压灭菌15磅 20分钟,4℃保存。 2)LB固体选择性培养基: LB液体培养基 1L 琼脂 15g 高压灭菌后,室温放置,待液体温度约50℃时, 加入50mg/ml的氨苄青霉素1ml,使氨苄青霉素的终浓度为50ug/ml。将培养基混匀后在超净台内分别倒入

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