- ￥350 - 370
- 富衡生物
- FH-TE671 Subline No.2
- 自制
- 2026年03月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海富衡生物科技有限公司
- 英文名：
TE671 Subline No.2 Complete Medium
- 规格：
500 mL/125 mL * 4
| 规格： | 500 mL | 产品价格： | ￥350.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 125 mL * 4 | 产品价格： | ￥370.0 |
| 产品名称 | TE671 Subline No.2完全培养基 |
|---|---|
| 英文名 | TE671 Subline No.2 Complete Medium |
| 货号 | FH-TE671 Subline No.2 |
| 培养基成分 | DMEM + 10% FBS + 1% P/S |
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文献和实验.Na2,（pH8.0）2. 细菌裂解液: 0.2 mol/L NaOH，1% SDS3. 中和液: 60 mL 5M 醋酸钾，11.5 mL 冰醋酸，28.5 mL 双蒸水4. 3 mol/L NaAc (pH 5.2)5. TE 饱和酚 (pH8.0)6. 氯仿/异戊醇 = 24:17. RNase（20 mg/mL）【实验方法与步骤】（一）质粒的小量制备:1. 将 5 mL LB 培养液 (含筛选抗生素) 加入到容量为 15 mL 并通气良好的试管中，然后将转化菌的一个单菌落接种于培养
立即作总RNA 和基因组DNA 提取，或用液氮冷冻，置-80℃保存，以防止RNA 在提取前降解。 （1）培养的动物细胞 从对数生长期细胞中提取的RNA 和基因组DNA 质量好、得率高，故用于提取总RNA 和基因组DNA 的细胞密度不宜超过85%，最好在提取前一天更换培养基。但有的基因是在特定的生长状态或激活状态下达到最适表达，故提取RNA 和基因组DNA 所需的细胞状态还需根据具体实验目的而定。 细胞在收集后应立即作RNA 和基因组DNA 提取或将收集管浸入液氮中冷冻完全后置-80℃保存
主要试剂及溶液的配制 细菌培养基: 1)LB液体培养基: 胰蛋白胨 10克 酵母提取物 5克 氯化钠 10克 以950ml去离子水溶解，用5M的NaOH 调pH值至7.0(约0.2ml)，最后以去离子水定容至1L。高压灭菌15磅 20分钟，4℃保存。 2)LB固体选择性培养基: LB液体培养基 1L 琼脂 15g 高压灭菌后，室温放置，待液体温度约50℃时， 加入50mg/ml的氨苄青霉素1ml，使氨苄青霉素的终浓度为50ug/ml。将培养基混匀后在超净台内分别倒入
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