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- 详细信息
- 文献和实验
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现货
- 供应商:
上海富衡
- 英文名:
SRA01/04 Complete Medium
- 规格:
500ml
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产品名称 | SRA01/04完全培养基 |
| 货号 | FH-SRA01/04 |
| 培养基成分 | DMEM+10%FBS+1%P/S |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 细胞生长 | 细胞生长良好,形态正常 |
| 储运条件 | 2~8℃,避光储存。 |
| 有效期 | 3个月 |
本库的培养基仅用于科研工作。
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文献和实验细胞培养基成分复杂,包括盐类、糖类、维生素、氨基酸、代谢前体、生长因子、激素和微量元素。对这些物质的需求因细胞而有差异,这也导致大量的不同培养基配方出现。主要碳源物质通常是葡萄糖,有时也会使用半乳糖代替,这是因为半乳糖的代谢速度较慢。氨基酸(尤其是 L - 谷氨酰胺)和丙酮酸盐也可作为碳源。除了营养成分,培养基也会帮助维持培养体系的 pH 和渗透压。pH 的维持依靠一种或多种缓冲液体系,最常见的包括 CO2/NaHCO3、磷酸盐和 HEPES 等,血清也可以作为完全培养基的缓冲液(文章末尾会送
℃。 5. 接种、发酵: 适当降低通风量,使高压接近零。在接种口(进料口)周围放置浸有酒精的棉花,点燃后迅速打开接种口,将菌种加入到发酵罐中,旋紧接种口盖子,熄灭火焰,调节通风量,接上玻璃转子流量计,使流量计读数在8.0左右,同时保持罐压0.04Mpa,保温保压发酵48hr 6. 取样 培养基放入罐前取50ml,测定其还原糖,菌体量。发酵每隔4h后取样100 m测定菌体量、总还原糖。取样时,将取样口最初的10ml培养液弃掉。 具体
实验试剂 1. 使用前,将RNase A全部加入Solution I中并于4度保存。 2. 按下表用无水乙醇稀释DNA Wash Buffer,并于室温保存。 D6915-01:加入80ml无水乙醇 D6915-03: 加入200ml无水乙醇 D6915-04: 每瓶中加入200ml无水乙醇 实验步骤 1. 将带有质粒
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