肾小球肾炎动物模型实验外包

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      南京博恩生物技术

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      动物实验外包服务

    肾小球肾炎动物模型Animal model of glomerulonephritis

    模型类别动物品系或模型特点
    Heymann's 肾炎大 鼠模型(膜性肾病)品系:SD大鼠。根据注射的抗原或抗体不同分为主动型(AHN) 和被动型(PHN) 两种。AHN 与 PHN 各有优势: AHN 与实验动物自身的免疫系统关系密切,因此与人类膜性肾病更加相似,PHN由于病变稳定, 所需时间短,且尾静脉注射相对于足垫注射对动物的疼痛刺激更小,故实用性较强, 应用更广泛。一般探讨人类膜性肾病的发病机制,建议选择 AHN,需要研究膜性肾病的长期病变或药物研究等,建议选用慢性进行性的AHN 模型或对 PHN 模型进行重复免疫。
    IgA肾炎大/小鼠模型 (膜性肾病)品系:ICR和BALB/C小鼠/SD大鼠。“BSA-LPS-CCL4”法诱导。IgA肾炎是目前最常见的原发性肾小球疾病,约占原发性肾小球疾病的1/3。“BSA-LPS-CCL4”法诱导模型稳定,与临床IgA肾炎特点相似度高,肾小球系膜区呈现弥漫性以颗粒状IgA分子为主的免疫复合物沉积。同时存在系膜增生,基质增多病理特点。该模型是目前膜性肾病研究使用最为广泛的模型。
    慢性抗Thy1抗体肾炎 大鼠模型(膜性肾病)品系:WISTAR/SD大鼠。通过连续注射或者给单侧肾切除大鼠单次注射抗 thy1 抗体的方法建立的慢性系膜增生性肾炎模型由于其疾病过程与人类 IgA 肾病和其他的系膜增生性肾炎的疾病进程高度吻合,可以用来研究慢性肾脏病的发病机制, 以及研究新的治疗策略用于慢性进展性肾脏病的治疗。注射抗体后3天出现明显的系膜细胞溶解,部分肾小球可呈瘤样扩张,14天可出现弥漫性系膜细胞增殖及细胞外基质增多,8周时系膜细胞增殖程度降低,呈局灶、节段性系膜细胞增殖,12周系膜细胞增殖加重,系膜基质增多,部分肾小球可见新月体形成,肾小管出现萎缩,肾间质可见炎细胞浸润,16-20周部分肾小球出现硬化,肾小管弥漫性萎缩, 肾间质弥漫性炎细胞浸润。


     

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