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支原体通用型(MYCO-U)核酸检测试剂盒

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  • ¥2280
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  • XK-PCR-2705
  • 国产
  • 2026年03月31日
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      130

    • 英文名

      Mycoplasma Detection Kit

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      上海晅科生物科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      50T

    产品名称:支原体通用型(MYCO-U)核酸检测试剂盒
    Name   :Mycoplasma Detection Kit

    精准检测 | 快速诊断 | 助力科研
    本试剂盒对支原体特异核酸序列设计引物和探针,用荧光 PCR 技术对支原体 DNA 进行体外扩增检测,用于可疑污染样品的病原学诊断。
    技术参数
    项目              参数详情
    检测方法        荧光定量PCR/LAMP/RPA-LFD(可选)
    保存条件       -20℃避光保存,有效期12个月,避免反复冻融(≤5次)
    适用仪器        ABI7500、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。
    样本类型        培养很多天的细胞上清、血清、体液(如唾液、尿液、鼻腔分泌物)及别的液体样品等。
    保存和运输     采集或处理好的样品在 2℃~8℃条件下保存应不超过 24 h;若需长期保存,应放置-70℃以下保存,冻融不超过 3 次。

    操作流程(以荧光PCR为例)
    1.    样本处理:为了准确判断细胞是否有支原体的污染,待测的细胞培养液样品需要取自换液后培养 2-3 天且汇合度在 90% 左右的细胞培养液上清(贴壁细胞)。悬浮培养的细胞也需要在换液传代后,让细胞生长 2-3 天再取培养液进行检测。
    2.    试剂配制:加入预混反应液、酶及模板,离心混匀。
    3.    扩增检测:运行预设程序(如:95℃预变性2min,95℃ 15s→60℃ 30s,45循环),分析Ct值。
    结果判读
        阳性:检测通道 Ct 值≤40,且曲线有明显的指数增长曲线;
        阴性:样本检测结果 Ct 值>40 或无 Ct 值。
    -    严格质控标准:每批次试剂通过灵敏度、重复性、特异性验证。
    -    配套服务:提供技术培训、实验方案优化及数据分析支持。
    应用案例
    -    科研机构研究
    检测方法的局限性
    1.    样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关;
    2.    样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果;
    3.    阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;
    4.    病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果;
    5.    不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果;
    6.    试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果;
    7.    本检测结果仅供参考,如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。
    注意事项
    1. 所有操作严格按照说明书进行;
    2. 试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完全混匀并短暂离心;
    3.反应液应避光保存;
    4.反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;
    5.使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;
    6. 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;
    7.实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;
    8.试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
    9.本产品仅供科研。
    本试剂盒适用于检测体外细胞培养上清、血清、体液(如唾液、尿液、鼻腔分泌物等)或别的液体样品中是否含有支原体污染,该试剂盒仅用于基础科研。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    支原体通用型(MYCO-U)核酸检测试剂盒
    相关实验
    • 支原体污染的特点及检验(2)

      污染测试--支原体 : PCR方法原理: 利用具特殊专一性之primers,经由PCR反应来复制mycoplasma DNA。所用之primers来自mycoplasma之conserved 16S-23S rRNA序列,由于此段spacer之序列依mycoplsma种类不同而不同,因此可依所复制之DNA大小及其restriction fragment大小差异来作侦测与鉴定。 特点:灵敏(e.g. 0.1~1.6 CFU / 5 ul sample) 与快速(一天)。可侦测不易培养

    • 支原体污染的特点及检验(3)

      网友eming43的经验 支原体的检测. PCR法 原理 该法是通过PCR技术将支原体16srRNA基因特异性扩增,来检测培养细胞中污染的支原体。PCR引物选自16sr RNA基因上的支原体特异片段,此片段与其他细菌的序列无交叉性杂交反应。扩增产物用琼脂糖凝胶电泳,经溴乙啶(EB)染色后在紫外透射仪上进行检测。 u 16sr DNA引物用水稀释至40umol/L。  (1).正向引物:5’-ACTCCTACGGGAGGCAGCAGTA-3’  (2).反向

    • 支原体污染

      容器内,辐射后以干粉原型贮藏,不但培养基的纯净性得到保障,而且营养性能较过滤后以水溶液形式保存更稳定,对谷氨酰胺等这类水溶液不稳定者特别合适。 目前,有专门做支原体检测的试剂盒,可以用细胞滴片检测。市场上已有了新一代支原体抗生素M-Plasmocin(InvivoGen公司),能有效的杀灭支原体,又不影响细胞本身的代谢,而且处理过的细胞不会重新感染支原体。另外,配合支原体检测试剂盒(市场上有售,如美国ICN公司的产品),可以帮助尽快发现支原体的污染。                     

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