- ￥10416
- 富衡生物
- 自产
- FH-H143
- 2026年03月30日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Human Brain Microvascular Endothelial Cells
- 库存：
大量
- 供应商：
上海富衡生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
正常神经组织细胞
- 细胞类型：
内皮细胞
- 品系：
人类
- 组织来源：
脑组织
- 相关疾病：
动脉粥样硬化、糖尿病血管病变、血栓形成、血管炎、高血压; 帕金森病、脑出血、脑梗塞、脑炎、脑肿瘤
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
非免疫细胞（血管内皮细胞谱系）
- 细胞形态：
梭形或多边形
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
血管
- 运输方式：
常温、干冰，快递运输。
- 年限：
数年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T-25 * 1瓶
人脑微血管内皮细胞分离自脑组织；脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑。脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量；脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低；脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生 “两极分化”的表现型。
| 产品名称 | 人脑微血管内皮细胞 |
|---|---|
| 品牌 | FuHeng |
| 英文名 | Human Brain Microvascular Endothelial Cells |
| 货号 | FH-H143 |
| 规格 | T-25 * 1瓶 |
| 培养 | 人脑微血管内皮细胞完全培养基 |
| 形态特征 | 梭形或多边形 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 培养条件 | 气相：95% 空气，5% CO₂；温度：37 ℃ |
| 传代方法 | 1:2~1:4 |
| 组织来源 | 脑组织 |
| 产品分类 | 人源原代细胞 |
| 特别声明 | 富衡细胞库承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于当时的技术条件，细胞库资料不保证其准确性。 |
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文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
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