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猫骨髓淋巴细胞分离液试剂盒

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  • ¥999 - 2999
  • KA&M BIO
  • TBD2013LCA
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  • 2025年11月17日
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      上海圻明生物

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      猫骨髓淋巴细胞分离液试剂盒

    猫骨髓淋巴细胞分离液试剂盒欢迎来电咨询。
    【实验前准备】
    1. 适用仪器
    最大离心力可达 1200g 的水平转子离心机。
    (离心机使用时调整为慢升慢降(具体参数请咨询离心机厂家)建议升速(指开始启动→达到设定离心力)的时间、降速(指设定离心时间完成→机器完全停止)时间均控制在 3 分钟左右。)
    2. 实验最佳分离时间
    为获得最佳的实验结果,最好在取样 2h 内进行实验,样品存放时间越长,细胞分离效果越差。样品放置超过 6h 后分离效果更差甚至不能达到分离目的。
    3. 分离液的使用环境
    a. 分离液需常温(37℃-15℃)避光保存,严禁冷藏冷冻保存;
    b. 使用时严格遵守无菌操作规范(超净工作台或生物安全柜内),并在 18℃-22℃环境温度下进行操作,20℃条件下分离效果最佳。超出此温度范围,有可能使分离液密度发生改变,造成分离效果不佳。
    4. 无菌离心管
    本试剂盒可保证目的细胞的提取率大于 80%,不是纯度。如需获得高纯度目的细胞,请配合免疫磁珠分选。本试剂盒可减少磁珠的使用量,减少成本。

    产品细节图片1
    【检验方法】
    全过程样本、试剂及实验环境均需在 20±2℃(试剂需要复温。夏季 20℃,冬季 25℃。)的条件下进行。
    【组织样本单细胞悬液的制备】
    1. 取组织块称重后,用眼科剪刀无菌操作,将组织剪成小块。
    2. 将组织块放在 70µm 细胞筛网(产品编号:TBDTM-SC,需要另购)上,用研磨器反复揉搓,边揉搓边加入匀浆冲洗液 (以 0.1g 组织为例,约加 5-8ml),使细胞全部通过筛网冲到离心管中。
    注:需要让细胞形成单细胞悬液冲到离心管中,而不是被研磨挤压到离心管中。
    目的:使组织形成单个的细胞,而不是成团或碎片组织。单个的细胞更易分离。
    3. 弃去筛网,组织研磨液经 450g,离心 10min,弃上清。
    4. 用组织样本稀释液重悬组织细胞,将细胞悬液细胞浓度调整为 2×108--1×109/ml (以0.1g 组织为例,约使用 1ml 组织样本稀释液重悬细胞),备用。

    单核细胞层和单个核细胞层混在一起不能分开
    1. 吸取全部白色环状细胞层,清洗后用组织样本稀释液 1-2ml 重悬细胞。
    2. 使用分离液 2 重新提取淋巴细胞。
    3. 取 15ml 离心管,加入 4ml 分离液 2,将用组织样本稀释液重悬的 1-2ml 细胞缓慢加于
    分离液之液面上,400g,离心 20min。
    4. 离心后,离心管可分为 4 层,第一层稀释液层,第二层单核细胞层,第三层分离液层,
    第四层淋巴细胞层。
    5. 可重复检验方法中的目的细胞洗涤方法,获得淋巴细胞

    产品细节图片2

    产品细节图片3

    可能存在的问题及解决方法】
    1. 由于血液粘度、细胞密度等差异可能造成的问题及解决方案如下表所示:
    出现情况 出现原因 建议解决方案
    离心后目的细胞存在于血浆层或稀释液层 转速过小或离心时间过短
    适当增减转速
    离心后目的细胞存在于分离液中 转速过大或离心时间过长
    离心后白环层弥散 细胞密度过大
    调整细胞密度
    离心后白环层太浅或看不见 细胞密度过

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