万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
上海圻明生物
- 英文名:
猫骨髓淋巴细胞分离液试剂盒
猫骨髓淋巴细胞分离液试剂盒欢迎来电咨询。
【实验前准备】
1. 适用仪器
最大离心力可达 1200g 的水平转子离心机。
(离心机使用时调整为慢升慢降(具体参数请咨询离心机厂家)建议升速(指开始启动→达到设定离心力)的时间、降速(指设定离心时间完成→机器完全停止)时间均控制在 3 分钟左右。)
2. 实验最佳分离时间
为获得最佳的实验结果,最好在取样 2h 内进行实验,样品存放时间越长,细胞分离效果越差。样品放置超过 6h 后分离效果更差甚至不能达到分离目的。
3. 分离液的使用环境
a. 分离液需常温(37℃-15℃)避光保存,严禁冷藏冷冻保存;
b. 使用时严格遵守无菌操作规范(超净工作台或生物安全柜内),并在 18℃-22℃环境温度下进行操作,20℃条件下分离效果最佳。超出此温度范围,有可能使分离液密度发生改变,造成分离效果不佳。
4. 无菌离心管
本试剂盒可保证目的细胞的提取率大于 80%,不是纯度。如需获得高纯度目的细胞,请配合免疫磁珠分选。本试剂盒可减少磁珠的使用量,减少成本。

【检验方法】
全过程样本、试剂及实验环境均需在 20±2℃(试剂需要复温。夏季 20℃,冬季 25℃。)的条件下进行。
【组织样本单细胞悬液的制备】
1. 取组织块称重后,用眼科剪刀无菌操作,将组织剪成小块。
2. 将组织块放在 70µm 细胞筛网(产品编号:TBDTM-SC,需要另购)上,用研磨器反复揉搓,边揉搓边加入匀浆冲洗液 (以 0.1g 组织为例,约加 5-8ml),使细胞全部通过筛网冲到离心管中。
注:需要让细胞形成单细胞悬液冲到离心管中,而不是被研磨挤压到离心管中。
目的:使组织形成单个的细胞,而不是成团或碎片组织。单个的细胞更易分离。
3. 弃去筛网,组织研磨液经 450g,离心 10min,弃上清。
4. 用组织样本稀释液重悬组织细胞,将细胞悬液细胞浓度调整为 2×108--1×109/ml (以0.1g 组织为例,约使用 1ml 组织样本稀释液重悬细胞),备用。
单核细胞层和单个核细胞层混在一起不能分开
1. 吸取全部白色环状细胞层,清洗后用组织样本稀释液 1-2ml 重悬细胞。
2. 使用分离液 2 重新提取淋巴细胞。
3. 取 15ml 离心管,加入 4ml 分离液 2,将用组织样本稀释液重悬的 1-2ml 细胞缓慢加于
分离液之液面上,400g,离心 20min。
4. 离心后,离心管可分为 4 层,第一层稀释液层,第二层单核细胞层,第三层分离液层,
第四层淋巴细胞层。
5. 可重复检验方法中的目的细胞洗涤方法,获得淋巴细胞


可能存在的问题及解决方法】
1. 由于血液粘度、细胞密度等差异可能造成的问题及解决方案如下表所示:
出现情况 出现原因 建议解决方案
离心后目的细胞存在于血浆层或稀释液层 转速过小或离心时间过短
适当增减转速
离心后目的细胞存在于分离液中 转速过大或离心时间过长
离心后白环层弥散 细胞密度过大
调整细胞密度
离心后白环层太浅或看不见 细胞密度过
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验度的功能细胞。二、人外周血中 CD4 T 细胞分选实例1.产品信息: MojoSort™ Human CD4 T Cell Isolation Kit(BioLegend, Cat#480009),阴性分选试剂盒2.检测仪器型号:BD LSRⅡ3.样本:正常人外周血4.分选前后检测相关产品:PE-CD4(Biolegend, Cat# 317410)5.实验过程(1)采血之后采用达优™ 人淋巴细胞分离液分离人外周血单个核细胞。分离之后能见到明显的白膜层。(达优,Cat#DKW-KLSH-0100
内腔可产生高强度的磁场,足以分离磁微粒标记的细胞,无需分离柱提供提供更高强度的磁场。由于磁微粒极小,不会影响靶细胞的流式分析结果,因此不需要去除。除了现有的定型产品外,客户可选择EasySep® PE、FITC或生物素分选系统与自己的PE、FITC或生物素—偶联的单抗相结合,来富集任何所需的细胞。如果您有自己的小鼠IgG1抗任何细胞的抗体, 也可以使用“Do-It-Yourself”试剂盒做成TAC,用来分选您想要的细胞。此外,还可以根据您的特殊需要,专门为您设计定做试剂盒。用于正选小鼠的细胞
液单个核细胞样本制备 无菌抽取骨髓液 0.5 mL; 将骨髓液标本中滴入含 1000 U/mL 肝素抗凝剂的 1 mL PBS 液中; 加入 PBS 稀释液将样本稀释至 10 mL; 15 mL 的离心管内,先加入 5 mL 的淋巴细胞分离液; 用吸管吸取 5 mL 的稀释后的骨髓液缓慢沿管壁加入淋巴细胞分离液的液面上; 400 g 室温离心 20~30 min(根据骨髓样本量确定离心条件,建议先摸索一下条件以达到最好的分离效果);离心后可见试管内骨髓液清晰的分为 4 层,上层为 PBS 稀释
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






