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- 2025年10月30日
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pE-SUMO载体pE-SUMO质粒pE-SUMO图谱是在天然质粒的基础上为适应实验室操作而进行人工构建的。pE-SUMO载体pE-SUMO质粒pE-SUMO图谱带有一个或一个以上的选择性标记基因和一个人工合成的含有多个限制性内切酶识别位点的多克隆位点序列pE-SUMO载体pE-SUMO质粒pE-SUMO图谱去掉了大部分非必需序列，使分子量尽可能减少，以便于基因工程操作。
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基因编辑再次升级！领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具，可安全高效进行体内基因编辑
了先导编辑（Prime Editor, PE）。刘如谦带领团队开发的这一系列基因编辑工具能够在不造成 DNA 双链断裂的情况下，实现对基因组的点突变进行定点矫正修复，因此被认为是比较安全的，也更具有临床应用前景。前期的研究工作也已经证实可以应用 BEs 来纠正小鼠和非人灵长类动物的致病点突变并改正疾病表型，强调体内碱基编辑作为一种治疗策略的潜力。 要想将碱基编辑技术广泛应用于临床治疗，那么就需要安全有效的方法将单碱基编辑器输送到多个组织和器官。截至目前，最常用和最有效的载体仍然涉及病毒的使用
human full length protein coding ORFs ; ; ORF2： ; ;eGFP eCFP eYFP Luciferase Biotin Ligase ; ;UBC9 HA-Sumo His-AviTag-ubiquitin Neomycin Human ORFs zhaolifei认为： 不知道楼主注意到没有：质粒的不相容性，具有相同复制起始
培养液泼出)，使细胞能够均匀分布，放置细 胞培养箱生长。 注：计算铺板量时，应将control 板，药物阳性对照板及质粒对照板考虑在内。 第七章 流式细胞分析分选术 43 2.2 转染 1） 试剂及材料： a) 转染试剂：Lipofectamin 2000 b) 质粒：对照质粒：pEF-BOS p21(阳性对照) p16(阳性对照) GFP-spectin 目的基因质粒，构建在pEF-FN 载体上 注：若目的基因载体不是pEF-FN,则对应的空载
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