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pDsRed2-Mito质粒

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    pDsRed2-Mito载体pDsRed2-Mito质粒pDsRed2-Mito图谱是在天然质粒的基础上为适应实验室操作而进行人工构建的。pDsRed2-Mito载体pDsRed2-Mito质粒pDsRed2-Mito图谱带有一个或一个以上的选择性标记基因和一个人工合成的含有多个限制性内切酶识别位点的多克隆位点序列pDsRed2-Mito载体pDsRed2-Mito质粒pDsRed2-Mito图谱去掉了大部分非必需序列,使分子量尽可能减少,以便于基因工程操作。

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    *发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;

    *发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.

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    • 细胞自噬的研究方法:我是为了保护自己

      所有酸性液泡。pDsRed2-mito:载体,转染后表达一个融合蛋白(红色荧光蛋白+线粒体基质定位信号),可用来检测线粒体被自噬掉的程度(Mitophagy)。MitoTraker 探针:特异性显示活的线粒体,荧光在经过固定后还能保留。Hsp60:定位与线粒体基质,细胞死亡时不会被释放。Calreticulin(钙网织蛋白):内质网腔。 Note:这些蛋白均为胞浆蛋白,爬片或胰酶消化的细胞在做免疫荧光前需先透膜(permeablize),可采用 0.1% SDS 处理。 参考文献:

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      LysoTrackerTM 探针:有红或蓝色可选,显示所有酸性液泡。 pDsRed2-mito:载体,转染后表达一个融合蛋白(红色荧光蛋白+线粒体基质定位信号),可用来检测线粒体被自噬掉的程度(Mitophagy)。 MitoTraker探针:特异性显示活的线粒体,荧光在经过固定后还能保留。 Hsp60:定位与线粒体基质,细胞死亡时不会被释放。 Calreticulin(钙网织蛋白):内质网腔 (注意:这些蛋白均为胞浆蛋白,爬片或胰酶消化的细胞在做免疫荧光前需先透膜(permeablize

    • 【交流】关于荧光与萤光

      啦之类的那一块。这家伙是得了炸药奖的。Clontech公司构建了大量荧光定位质粒,如pEGFP-N1,pDsRed2-N1,pDsRed-Monomer-C1等等。 萤光,英文luminescence,即发光或称生物发光,是指萤火虫荧光素酶,海肾荧光素酶等在底物存在(实际上还需要ATP,氧,辅酶A等,这些试剂盒中已经加入)下发出的光,是生物化学反应,他的实质是酶,没有底物是不能发光的。把LUC利用的最好的是PROMEGA公司,他们有大量试剂盒是基于这两种荧光素酶的,最常见的是检测启动子或增强子活性

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