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- EK-Bioscience
- MMY1709
- 2025年10月30日
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2ug
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c—myc靶向小干扰RNA诱导乳腺癌细胞 翟荣林王国斌 夏泽峰 【摘要】 耳的构建小干扰RNA(siRNA)表达载体，体外观察其诱导乳腺癌细胞凋亡效应。 方法基因克隆技术构建人c—mye癌基因特异性siRNA表达载体，体外转染MCF．7。48 h后检测c—my茈基因表达状况并观察MCF一7凋亡诱导效应。结果 (1)成功构建siRNA表体载体：pEGFP—C1／U6．
【求助】MDCK转染与免疫荧光问题，解决问题追加丁当，谢谢！
wen-wen 实验组：将带有c-myc和UT-B的pcDNA3.0质粒转染到MDCK细胞当中 对照组：1、将带有c-Myc和AQP1的pcDNA3.0质粒转染到MDCK细胞； 2、将GFP的质粒（就是一个只有GFP的质粒，没有UT-B,AQP1）转染MDCK细胞中，主要目的是想看我的操作技术怎么样； 3、过表达AQP1-MDCK的稳转细胞系。 然后通过免疫荧光来证实转染结果。（因为质粒若带有GFP会影响
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