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*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
【交流】2.9kb 膜蛋白片段的EGFP-N3质粒克隆构建------快崩溃了
接手一个2.9kb的克隆构建,装入到EGFP-N3上,选择Xhol/BamhI,片断和质粒酶且完毕,可是怎么也连不上,无奈换酶切位点,换为SalI/BamhI,可是同样问题出现了,怎么也连不上! 无奈先换成克隆半段1.5kb,SalI/BamhI的位点,非常容易得得到克隆, 可是还要全长的啊,在中间靠上的位置找了个unique的酶切位点ppumI,然后把下半段的P出来,使用ppumI/BamhI切好,把构建好的上半段的克隆也使用ppumI/BamhI切好,可是同样问题出现
,表达载体pCDNA3,pCDNA3.1(+),pCDNA3.1(-),表达载体pcmv-ha以及表达载体 pCMV-Myc的图谱 http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/2019694_0.html pMD18-载体图谱:http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/2993026_0.html pGEX-KG载体图谱序列:http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post
pCF-T M13F M13R pCI T7(17Base) 此载体无反向引物 pCI-neo T7(17Base) T3 pCMS-EGFP T7 T3 pCMV-3Tag-4A T3 /PFLAG-CMV-F T7 pCMV5 pCMV5F pCMV5R pCMV5-Flag pCMV5F pCMV5R pCMV-MYC/HA pCMV-F pCMV-R pCMV-Sport M13F/T7 SP6/M13R pCMV-Tag(KAN+) T3 T7 pCR2.1-TOPO
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