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2ug
YCplac33载体YCplac33质粒YCplac33图谱是在天然质粒的基础上为适应实验室操作而进行人工构建的。YCplac33载体YCplac33质粒YCplac33图谱带有一个或一个以上的选择性标记基因和一个人工合成的含有多个限制性内切酶识别位点的多克隆位点序列YCplac33载体YCplac33质粒YCplac33图谱去掉了大部分非必需序列,使分子量尽可能减少,以便于基因工程操作。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
-1,pBADHis, pBADHislacZ,pLLP ompA, pINIIIompA, pMBP-P ,pMBP-C 共表达质粒:pCDFduet-1 以及pCDNA3.1,pEGFP-N2等 大肠杆菌Rosetta(DE3),Rasettagame(DE3),Top10F', BL21(DE3)plySS 等 酵母表达质粒: pPICZαA, pGAPZαA, 酵母细胞 KM71, X33 yingzi
演示:首先我们从 NCBI 上下载 TP53 基因序列,将其粘贴到相应选项框内,并转换为氨基酸序列,如下图:同时我们也会看到多出来的选项 5,如果我们要进行点突变,则需要勾选 5 后面的灰色圆圈在下面这个框选中我们要突变的目的氨基酸,如红色圆圈标出所示:同时在下面选框勾选出我们想要突变成的氨基酸,这个就表示我们将 N29 突变为 I(N29I),S33 突变为 K (S33K),L35 突变为 E (L35E),E55 突变为 C (E55C)该网站可以同时设计针对 7 个氨基酸的突变引物, 接下
1A260 吸光度值=ds DNA50mg/ml =ss DNA33mg/ml =ss RNA40mg/ml (OD260) x (dilution factor) x [33 或40或50]/ (1000) = mg/ml MW = 克/摩尔 1 摩尔= 6.02 x 1023 摩尔分子(拷贝数) 平均分子量: dsDNA=(碱基数) x (660 道尔顿/碱基) ssDNA=(碱基数) x (330 道尔顿/碱基) ssRNA=(碱基数) x
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