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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海圻明
- 库存:
999
- 抗体英文名:
Recombinant Mouse COX5B Protein, N-GST
- 抗体名:
重组小鼠COX5B蛋白(N-GST标签)
- 适应物种:
小鼠
- 形态:
Lyophilized
- 应用范围:
ELISA, Immunogen, SDS-PAGE, WB
- 保存条件:
-20
- 浓度:
见说明
重组小鼠COX5B蛋白(N-GST标签)具体产品说明请向客服免费索取。谢谢
产品众多,以下为说明书范本。
Yes关联蛋白1(YAP1)重组蛋白,人
Recombinant Yes Associated Protein 1 (YAP1),Human
[ PROPERTIES ]
Source: Prokaryotic expression
Host: E.coli
Residues: Gln291~Leu504
Tags: N-terminal His Tag
Subcellular Location: Nucleus, Cytoplasm
Purity: > 97%
Traits: Freeze-dried powder
Buffer formulation: 20mM Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT,
0.01% SKL, 5% Trehalose and Proclin300.
Original Concentration: 200μg/mL
Applications: Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
(May be suitable for use in other assays to be determined by the end user.)
Predicted isoelectric point: 4.0
Predicted Molecular Mass: 27.3kDa
Accurate Molecular Mass: 32kDa as determined by SDS-PAGE reducing conditions.
Phenomenon explanation:
The possible reasons that the actual band size differs from the predicted are as follows:
1.Splice variants: Alternative splicing may create different sized proteins from the same gene.
2. Relative charge: The composition of amino acids may affects the charge of the protein.
3. Post-translational modification: Phosphorylation, glycosylation, methylation etc.
4. Post-translation cleavage: Many proteins are synthesized as pro-proteins, and then cleaved
to give the active form.
5. Polymerization of the target protein: Dimerization, multimerization etc.
[ USAGE ]
Reconstitute in 20mM Tris, 150mM NaCl (pH8.0) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
[ STORAGE AND STABILITY ]
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles.
Store at 2-8ºC for one month.
Aliquot and store at -80ºC for 12 months
[ SEQUENCE ]
QGGVMGGSNS NQQQQMRLQQ LQMEKERLRL KQQELLRQAM RNINPSTANS PKCQELALRS
QLPTLEQDGG TQNPVSSPGM SQELRTMTTN SSDPFLNSGT YHSRDESTDS
GLSMSSYSVP RTPDDFLNSV DEMDTGDTIN QSTLPSQQNR FPDYLEAIPG
TNVDLGTLEG DGMNIEGEEL MPSLQEALSS DILNDMESVL AATKL DKESFLTWL
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文献和实验Preparation of N-GST Fusion Protein for Affinity Immobilization of RNA
in a few hours under non-denaturing conditions. However, the performance of affinity purification methods can vary tremendously depending on the RNA immobilization matrix. It was previously shown that RNA immobilization via an optimized λN-GST fusion protein
要在大肠杆菌中表达蛋白呢?如果已经做过密码子优化,也是要在大肠杆菌中表达,并且确定该蛋白不会对细胞有毒性,那我们可以尝试在 N 端加标签,或者更换启动子、菌株。然后也可以对大肠杆菌的培养条件以及诱导条件的参数(如温度、时间)进行优化。如果是毒性蛋白,则建议尝试获得包涵体的条件。如果使用真核细胞表达蛋白,由于表达体系比较复杂,需要结合具体的表达系统具体分析。也可以跟义翘神州的技术支持人员进行详细的沟通。4. 用 293F 表达时常遇到蛋白无法分泌,有好的尝试方法吗?信号肽、培养基、培养添加物?解答
样品:重组胰蛋白酶,比活 4500USP u/mg pro.,上海雅心生物技术有限公司,纯度如图 1 所示。BAEE,Sigma. 图 1. 重组胰蛋白酶的纯度的 SDS-PAGE 鉴定 1. 最适 pH 的研究 准备 pH 为 3~12 的底物 BAEE(0.25 mM),分别测定 rPT 纯酶液的活性,最后结果表示为测定数值占最高酶活的百分比。缓冲液成分依次为 25 mM NaAc-HAc (pH 3~6),25 mM Tris-HCl (pH 7~8),25
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