- ￥850 - 2150
- 冠导生物
- S-180小鼠腹水瘤传代细胞长期复苏|送STR图谱
- 美国、德国、欧洲等
- 2025年07月14日
2 年金牌会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
![95-D[PLA-801D]人高转移肺癌传代细胞|送STR图谱](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0201/244/8216522682807845881.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见细胞说明资料
- 细胞类型：
详见细胞说明资料
- 肿瘤类型：
详见细胞说明资料
- 供应商：
上海冠导生物工程有限公司
- 库存：
≥100瓶
- 生长状态：
详见细胞说明资料
- 年限：
详见细胞说明资料
- 运输方式：
常温运输【复苏细胞】或干冰运输【冻存细胞】
- 器官来源：
详见细胞说明资料
- 是否是肿瘤细胞：
详见细胞说明资料
- 细胞形态：
详见细胞说明资料
- 免疫类型：
详见细胞说明资料
- 物种来源：
详见细胞说明资料
- 相关疾病：
详见细胞说明资料
- 组织来源：
详见细胞说明资料
- 英文名：
S-180小鼠腹水瘤传代细胞长期复苏|送STR图谱
- 规格：
1*10(6)Cellls/瓶
"S-180小鼠腹水瘤传代细胞长期复苏|送STR图谱
传代方法：1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性：贴壁生长
换液频率：每周2-3次
背景资料：通常情况下，S-180细胞由昆明小鼠腹水传代。小鼠腹腔接种1.0x10^6个S-180细胞后第10天，无菌条件下抽取腹水，用PBS稀释后计数，腹腔接种传代。
淋巴母细胞(lymphoblast)是一类未成熟的淋巴细胞，通常在淋巴组织的发育过程中出现。它们在淋巴瘤和白血病的病理过程中扮演重要角色。淋巴母细胞是淋巴细胞的前体细胞，处于从造血干细胞向成熟淋巴细胞分化的过程中。它们可以来源于T细胞或B细胞。根据来源不同，淋巴母细胞可分为T细胞淋巴母细胞和B细胞淋巴母细胞。
┈订┈购┈热┈线：1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q：3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1；
GM00845 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
H1563 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：４传代；每周换液２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：GM00346 Cells、T98 Cells、MT2 Cells
HEK293A Cells;背景说明：胚肾；腺病毒包装;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NK62a Cells、Panc 4.03 Cells、L-540 Cells
S-180小鼠腹水瘤传代细胞长期复苏|送STR图谱
产品包装形式：复苏细胞：T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞：1ml冻存管(两支)
来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ等细胞库
悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。
物种来源：Human\Mouse\Rat\Others
CT26.CL25 Cells;背景说明：结肠癌； BALB/c;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MDA-435 Cells、H-64 Cells、H2122 Cells
SUM-52 Cells;背景说明：乳腺癌；胸腔积液转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：AG 9 Cells、B16/F0 Cells、HCC 2185 Cells
118MG Cells;背景说明：注意： 据报道来自不同个体的胶质母细胞瘤细胞株U-１１８ MG (HTB-１５) 和 U-１３８ MG (HTB-１６)有着一致的VNTR和相近的STR模式。 U-１１８ MG 和 U-１３８ MG细胞遗传学上很相似并有至少六个衍生标记染色体。 这是１９６６年至１９６９年间J. Ponten和同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-１４和 ATCC HTB-１６ and ATCC HTB-１７)。 １９８７年用BM-Cycline培养６周去除了支原体污染。 ;传代方法： 消化３-５分钟。１：２传代。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：混合型;相关产品有：SUP-B1 Cells、Detroit 562 Cells、LM1 Cells
S-180小鼠腹水瘤传代细胞长期复苏|送STR图谱
形态特性：上皮细胞样
┈订┈购┈热┈线：1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q：3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1；
绝大部分细胞消化只要用胰酶润洗一遍即可：吸去胰酶后，残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞(绝大部分1min不到)。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞，连续这样传代，对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去，胰酶润洗吸去，然后37℃消化。什么算是消化好了呢？不需要把细胞全部消化成间隔分布很离散的单个圆形才算消化好了，一般你肉眼观察贴壁细胞层，只要能移动了，多半呈沙状移动，其实已经是可以了。一般能移动了，说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了，细胞之间的附着也已经消失了，细胞已经独立分布了(虽然没有呈现很广的离散分布)。这个时候应该停止消化，不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常好，间隙很大，才停止。细胞系在贴壁的过程中仍然会聚集，这个是贴壁培养的细胞，尤其是肿瘤细胞的一个特性，你可以尝试，准备100%的单个细胞悬液，贴壁后观察细胞，仍然是几个几个细胞聚集在一起。一些悬浮培养细胞也是如此，容易聚集，不要过几个小时就拿出来吹打成单细胞悬液。细胞只要能从基质上脱离下来，即使是成片的(比如Calu-3细胞)，吹打不超过20次(一般10次即可)，成小规模聚集(10个细胞左右)是正常的，不要再去延长消化时间，等待单细胞悬液出现。比较难消化的细胞：润洗方法5min还不能消化，以结肠癌细胞为例，比如：HCT15、LS411和KM12细胞，胰酶消化，一般10 cm培养皿，一次加入300ul-500ul就足够了。即使这样难消化的细胞，一般不超过5min，即可见细胞成片移动，就应该停止消化。一些正常细胞也会有难消化的时候，比如tsDC细胞，用胰酶孵育，3min左右即可看到成片沙状移动。
SK-Mel 1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：维持细胞浓度在１×１０５-２×１０５,每周补液２-３次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：球形的;相关产品有：Hs 683 Cells、KYSE 140 Cells、Murine Leydig Tumor Cell line-1 Cells
EFM19 Cells;背景说明：乳腺管癌；胸腔积液转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HCC78 Cells、MC3T3 Cells、SKRC-52 Cells
GM 2132 Cells;背景说明：来源于一位６１岁的男性浆细胞瘤患者；可产生免疫球蛋白轻链，未检测到重链。;传代方法：按１：２传代，５-６小时可以看到细胞分裂;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：GM04154B Cells、GI-1 Cells、EFM-192A Cells
MCF-10A Cells;背景说明：乳腺；上皮细胞；自发永生；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NALM6 Cells、Human Embryo Kidney-2 Cells、MCF7-CTRL Cells
GM00346B Cells;背景说明：皮下结缔组织；自发永生；雄性；C３H/An;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：ReNcell CX Cells、RCC10 RGB Cells、TR-146 Cells
KYSE70 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：TF-1 Cells、H-1838 Cells、52PE Cells
NCI-H-69 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：４传代，每周换液２次;生长特性：悬浮生长，聚团;形态特性：聚团悬浮;相关产品有：DHL-8 Cells、HCT116 Cells、Fao Cells
NCI-H1435 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代，每周换液２-３次;生长特性：贴壁生长，松散;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Rat-1 Cells、MHCC97L Cells、NCI-H1668 Cells
H2066 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２-３次;生长特性：悬浮生长;形态特性：聚团悬浮;相关产品有：H889 Cells、T-84 Cells、PLA802 Cells
Hs840T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４—１：８传代，每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：BTI-Tn5B14 Cells、NCI H548 Cells、HT-55 Cells
OV2008 Cells;背景说明：宫颈鳞癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NS1-Ag4/1 Cells、HRC-99 Cells、NCI-H727 Cells
BEND Cells;背景说明：子宫内膜；上皮细胞；雌性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：SJ-Rh 30 Cells、HBMEC Cells、MOLP-2 Cells
U-226AR1 Cells;背景说明：骨髓瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：H-1417 Cells、U-937 Cells、WML2 Cells
NCI-H1915 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCIADRRES Cells、NCI-H2195 Cells、SK-N-BE-2c Cells
EL4 Cells;背景说明：EL４是从用９,１０-二甲基-１,２-并蒽在C５７BL小鼠中诱导的淋巴瘤中建立的。 能抗０.１ mM 化可的松，对２０ mcg/ml PHA敏感。 还有一个亚株(EL４.IL-２, ATCC TIB-１８１)可以生成高水平的IL-２。 检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MDCK.2 Cells、SK-MEL3 Cells、SV40-HCEC Cells
TK-10 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Panc 03.27 Cells、FLC-7 Cells、Hep2 Cells
Mv1Lu Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：P3X63-Ag8.653 Cells、KU-812 Cells、BIU-87 Cells
783E2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Abcam MCF-7 E2F2 KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
AT(L)6KY Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRN210 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line YHA279 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
CC-M2MN Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
DA00932 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
DA06257 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
C8166 Cells;背景说明：T淋巴细胞白血病；HTLV-１转化;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：T 84 Cells、Pa17C Cells、L-929 Cells
NS653 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：H1869 Cells、LAPC-4 Cells、PLA-802 Cells
S-180小鼠腹水瘤传代细胞长期复苏|送STR图谱
SUD6 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３—１：６传代，３—４天换液１次;生长特性：悬浮生长 ;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：NCI-H1623 Cells、RCS Cells、Walker-256-TC Cells
3T3 J2 Cells;背景说明：胚胎；成纤维 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Henrietta Lacks cells Cells、RPMI 8402 Cells、G-401 Cells
K562/ADP Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：SJRH-30 Cells、TE-85 clone 5 Cells、Renal Proximal Tubule Epithelial Cells/TERT-immortalized 1 Cells
MDCC MSB1 Cells;背景说明：淋巴瘤;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MLA-144 Cells、DoTc2-4510 Cells、Porcine Kidney-13 Cells
NCIH244 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：４传代；每周换液２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：LIPF155C Cells、MF2059 Cells、EJ Cells
Kasumi 1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代。３天内可长满。;生长特性：悬浮生长;形态特性：原粒细胞;相关产品有：Nb2-11 Cells、PC.3 Cells、SK_N_FI Cells
2H4 [Mouse hybridoma against human ERBB2] Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
MEF Cells;背景说明：取孕９天的６１５小鼠胚胎，去除脑、心脏等培养建立。该细胞可用作饲养层细胞，支持胚胎干细胞ES的生长并维持ES未分化的状态。当作为饲养层细胞时，MEF需经处理停止生长。建议作为ES细胞的饲养层时，MEF不要超过６代。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：OKAC1 Cells、SNT-8 Cells、C8-D1A Cells
COLO 829 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：F81 Cells、Swiss3T3 Cells、SK-UT-1 Cells
┈订┈购┈热┈线：1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q：3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1；
SNU-407 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HCC-44 Cells、SK UT 1 Cells、TE-1 Cells
NCI-H2286 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代；每周换液２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：椭圆形;相关产品有：SBC-5 Cells、OVCAR.4 Cells、NTera2/D1 Cells
HCC1187 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代，每周换液２—３次;生长特性：混合生长;形态特性：上皮样;相关产品有：ARIP Cells、BNL.CL2 Cells、MM6 Cells
H64 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：EC109 Cells、NCI H82 Cells、PLC PRF 5 Cells
COLO829 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：HS-695T Cells、L-02 Cells、H341 Cells
RBL2H3 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：b.End3 Cells、NCTC 929 Cells、NCI-SNU-449 Cells
GM20022 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HAP1 IRF5 (-) 2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
NK-92 transfected with MFG-hIL2 Cells;背景说明：NK细胞；淋巴瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：293GP Cells、KY70 Cells、CHO-ori Cells
H-2030 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：４传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：OCIAML4 Cells、HCC827 Cells、H-128 Cells
293-GP Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：SHG 44 Cells、SKES1 Cells、Panc2.03 Cells
SKNO-1 Cells;背景说明：急性髓系白血病；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HEC-151 Cells、IEC-18 Cells、C32 [Human melanoma] Cells
KM H-2 Cells;背景说明：霍奇金淋巴瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCI-H1838 Cells、Kit 225 Cells、AZ521 Cells
SY5Y Cells;背景说明：据报道，该细胞的密度可高达１×１０６cells/cm２，具有中等水平的多巴胺β羟化酶的活性。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：DBTRG-05MG Cells、BHT-101 Cells、TE11 Cells
3 LL Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：UM-UC14 Cells、NCI-H1954 Cells、GM03671 Cells
Line 870 Emory University-4 Cells;背景说明：儿童急性髓系白血病;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：CCD841CoTr Cells、U343 Cells、Wien-133 Cells
HPS1012 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
JOSK-I Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
MDCC-JP2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
ND41867 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
PSFLBV344 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
TS.32.5 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
UKTS9242 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HeLa SilenciX USP7 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Earles's cells Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：BC3 H1 Cells、OCI-LY-8 Cells、NCI-SNU-C2B Cells
GS-9L Cells;背景说明：胶质瘤；Fischer ３４４;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：BC-028 Cells、Neukoplast Cells、OAW42 Cells
ELD-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：SKNEP-1 Cells、22Rv-1 Cells、BT-483 Cells
MM1 Cells;背景说明：急性单核细胞白血病；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MV 4;11 Cells、Tregs Cells、NIH-3T3 Cells
MCF7-CTRL Cells;背景说明：MCF-７细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物（domes）。该细胞含有Tx-４癌基因。肿瘤坏死因子α（TNFalpha）可以抑制MCF-７细胞的生长。抗雌激素处理细胞能调变IGFBP＇S的分泌。;传代方法：１：２传代，３-４天长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SK HEP-1 Cells、RS411 Cells、Caco-2 Cells
MCF7-CTRL Cells;背景说明：MCF-７细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物（domes）。该细胞含有Tx-４癌基因。肿瘤坏死因子α（TNFalpha）可以抑制MCF-７细胞的生长。抗雌激素处理细胞能调变IGFBP＇S的分泌。;传代方法：１：２传代，３-４天长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SK HEP-1 Cells、RS411 Cells、Caco-2 Cells
HMC-1 Cells;背景说明：肥大 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：ML-2 Cells、NCI-H711 Cells、H35 Reuber Cells
WM-239 Cells;背景说明：黑色素瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：C8D1A Cells、Kit 225-K6 Cells、2PK3 Cells
T HEECs Cells;背景说明：食管；上皮细胞；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：N1E-115 Cells、NALM 6 Cells、SHG-44 Cells
CAL62 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：H-2405 Cells、NCI-H-82 Cells、AgC11x3A Cells
MCF7-CTRL Cells;背景说明：MCF-７细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物（domes）。该细胞含有Tx-４癌基因。肿瘤坏死因子α（TNFalpha）可以抑制MCF-７细胞的生长。抗雌激素处理细胞能调变IGFBP＇S的分泌。;传代方法：１：２传代，３-４天长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SK HEP-1 Cells、RS411 Cells、Caco-2 Cells
MCF/Adr Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：BE(2)M-17 Cells、BEL-7404 Cells、CCC-ESF-1 Cells
U87 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：PANC1005 Cells、ECC10 Cells、RCM1 Cells
S-180小鼠腹水瘤传代细胞长期复苏|送STR图谱
HDMEC Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Hs895.T Cells、GLC-82 Cells、Karpas 422 Cells
HCC-1395 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代，每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SCaBER Cells、MOLP8 Cells、HO1-N1 Cells
SN1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
U118-MG Cells;背景说明：注意： 据报道来自不同个体的胶质母细胞瘤细胞株U-１１８ MG (HTB-１５) 和 U-１３８ MG (HTB-１６)有着一致的VNTR和相近的STR模式。 U-１１８ MG 和 U-１３８ MG细胞遗传学上很相似并有至少六个衍生标记染色体。 这是１９６６年至１９６９年间J. Ponten和同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-１４和 ATCC HTB-１６ and ATCC HTB-１７)。 １９８７年用BM-Cycline培养６周去除了支原体污染。 ;传代方法： 消化３-５分钟。１：２传代。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：混合型;相关产品有：SV-HUC Cells、brain-derived Endothelial cells.3 Cells、GH 3 Cells
NR-8383 Cells;背景说明：NR８３８３(正常大鼠，１９８３年８月３日)来源于肺灌洗时的正常大鼠肺泡巨噬细胞。细胞在gerbil肺细胞连续培养液存在下培养了大约８-９个月。随后，不再需要外源生长因子。通过有限稀释法从单个细胞克隆并亚克隆NR８３８３细胞，并三次用软琼脂亚克隆。细胞表现出巨噬细胞的特性，吞噬酵母多糖和铜绿，非特异性脂酶活性，Fc受体，氧化降解；分泌IL-１,TNFbeta和IL-６，可重复地响应外源生长因子。NR８３８３细胞响应博莱霉素，分泌TGFbeta前体。在博莱霉素刺激下，TGFbe;传代方法：１：２传代;生长特性：半贴壁生长;形态特性：巨噬细胞;相关产品有：SU4 Cells、NK92 Cells、HFL 1 Cells
NCTC clone 1469 Cells;背景说明：１９５２年建系，源于正常C３H/An小鼠的肝脏组织，表达H-２K抗原,鼠痘病毒阴性。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：Hs 729T Cells、Centre Antoine Lacassagne-27 Cells、WM 239 Cells
OV-2008 Cells;背景说明：宫颈鳞癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：IPAM-WT Cells、MHCCLM3 Cells、R1610 Cells
┈订┈购┈热┈线：1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q：3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1；
WRL-68 Cells;背景说明：胚胎；肝 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：LS411 Cells、MeT-5A Cells、SUDHL-5 Cells
Factor Dependent Cell-Paterson 1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：２-３天换液１次;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：HeLa S-3 Cells、RPMI-8402 Cells、G-Olig2 Cells
Turbot Embryonic Cell line Cells;背景说明：胸腺；上皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：RAOEC Cells、SKNEP Cells、Caco-2/BBe Cells
HCC9204 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：BEL 7402 Cells、RKO_AS45 Cells、Roswell Park Memorial Institute 7666 Cells
Lewis-Lung Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCIH187 Cells、CCRF Cells、HCC-1954 Cells
JURKAT E-6.1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MEL Cells、NCI-H2135 Cells、HS688AT Cells
AX-Mel Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：６传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：TCMK-1 Cells、OVCAR420 Cells、IGROV Cells
AM-38 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：NRK52E Cells、Hs729T Cells、H-508 Cells
Hep2 Cells;背景说明：最初认为这个细胞源自喉上皮癌，但随后通过同功酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现，起源细胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：BJ [Human fibroblast] Cells、Hs 578.T Cells、VMCUB1 Cells
10RGB Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MDA PCa 2b Cells、G361mel Cells、MDAMB435S Cells
BayGenomics ES cell line CSD330 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRT068 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line YTC266 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
iPS-TTF4-1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
PCRP-STAT2-1B3 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
LO-HL-1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
"
传代方法：1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性：贴壁生长
换液频率：每周2-3次
背景资料：通常情况下，S-180细胞由昆明小鼠腹水传代。小鼠腹腔接种1.0x10^6个S-180细胞后第10天，无菌条件下抽取腹水，用PBS稀释后计数，腹腔接种传代。
淋巴母细胞(lymphoblast)是一类未成熟的淋巴细胞，通常在淋巴组织的发育过程中出现。它们在淋巴瘤和白血病的病理过程中扮演重要角色。淋巴母细胞是淋巴细胞的前体细胞，处于从造血干细胞向成熟淋巴细胞分化的过程中。它们可以来源于T细胞或B细胞。根据来源不同，淋巴母细胞可分为T细胞淋巴母细胞和B细胞淋巴母细胞。
┈订┈购┈热┈线：1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q：3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1；
GM00845 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
H1563 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：４传代；每周换液２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：GM00346 Cells、T98 Cells、MT2 Cells
HEK293A Cells;背景说明：胚肾；腺病毒包装;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NK62a Cells、Panc 4.03 Cells、L-540 Cells
S-180小鼠腹水瘤传代细胞长期复苏|送STR图谱
产品包装形式：复苏细胞：T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞：1ml冻存管(两支)
来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ等细胞库
悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。
物种来源：Human\Mouse\Rat\Others
CT26.CL25 Cells;背景说明：结肠癌； BALB/c;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MDA-435 Cells、H-64 Cells、H2122 Cells
SUM-52 Cells;背景说明：乳腺癌；胸腔积液转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：AG 9 Cells、B16/F0 Cells、HCC 2185 Cells
118MG Cells;背景说明：注意： 据报道来自不同个体的胶质母细胞瘤细胞株U-１１８ MG (HTB-１５) 和 U-１３８ MG (HTB-１６)有着一致的VNTR和相近的STR模式。 U-１１８ MG 和 U-１３８ MG细胞遗传学上很相似并有至少六个衍生标记染色体。 这是１９６６年至１９６９年间J. Ponten和同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-１４和 ATCC HTB-１６ and ATCC HTB-１７)。 １９８７年用BM-Cycline培养６周去除了支原体污染。 ;传代方法： 消化３-５分钟。１：２传代。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：混合型;相关产品有：SUP-B1 Cells、Detroit 562 Cells、LM1 Cells
S-180小鼠腹水瘤传代细胞长期复苏|送STR图谱
形态特性：上皮细胞样
┈订┈购┈热┈线：1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q：3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1；
绝大部分细胞消化只要用胰酶润洗一遍即可：吸去胰酶后，残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞(绝大部分1min不到)。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞，连续这样传代，对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去，胰酶润洗吸去，然后37℃消化。什么算是消化好了呢？不需要把细胞全部消化成间隔分布很离散的单个圆形才算消化好了，一般你肉眼观察贴壁细胞层，只要能移动了，多半呈沙状移动，其实已经是可以了。一般能移动了，说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了，细胞之间的附着也已经消失了，细胞已经独立分布了(虽然没有呈现很广的离散分布)。这个时候应该停止消化，不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常好，间隙很大，才停止。细胞系在贴壁的过程中仍然会聚集，这个是贴壁培养的细胞，尤其是肿瘤细胞的一个特性，你可以尝试，准备100%的单个细胞悬液，贴壁后观察细胞，仍然是几个几个细胞聚集在一起。一些悬浮培养细胞也是如此，容易聚集，不要过几个小时就拿出来吹打成单细胞悬液。细胞只要能从基质上脱离下来，即使是成片的(比如Calu-3细胞)，吹打不超过20次(一般10次即可)，成小规模聚集(10个细胞左右)是正常的，不要再去延长消化时间，等待单细胞悬液出现。比较难消化的细胞：润洗方法5min还不能消化，以结肠癌细胞为例，比如：HCT15、LS411和KM12细胞，胰酶消化，一般10 cm培养皿，一次加入300ul-500ul就足够了。即使这样难消化的细胞，一般不超过5min，即可见细胞成片移动，就应该停止消化。一些正常细胞也会有难消化的时候，比如tsDC细胞，用胰酶孵育，3min左右即可看到成片沙状移动。
SK-Mel 1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：维持细胞浓度在１×１０５-２×１０５,每周补液２-３次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：球形的;相关产品有：Hs 683 Cells、KYSE 140 Cells、Murine Leydig Tumor Cell line-1 Cells
EFM19 Cells;背景说明：乳腺管癌；胸腔积液转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HCC78 Cells、MC3T3 Cells、SKRC-52 Cells
GM 2132 Cells;背景说明：来源于一位６１岁的男性浆细胞瘤患者；可产生免疫球蛋白轻链，未检测到重链。;传代方法：按１：２传代，５-６小时可以看到细胞分裂;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：GM04154B Cells、GI-1 Cells、EFM-192A Cells
MCF-10A Cells;背景说明：乳腺；上皮细胞；自发永生；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NALM6 Cells、Human Embryo Kidney-2 Cells、MCF7-CTRL Cells
GM00346B Cells;背景说明：皮下结缔组织；自发永生；雄性；C３H/An;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：ReNcell CX Cells、RCC10 RGB Cells、TR-146 Cells
KYSE70 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：TF-1 Cells、H-1838 Cells、52PE Cells
NCI-H-69 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：４传代，每周换液２次;生长特性：悬浮生长，聚团;形态特性：聚团悬浮;相关产品有：DHL-8 Cells、HCT116 Cells、Fao Cells
NCI-H1435 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代，每周换液２-３次;生长特性：贴壁生长，松散;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Rat-1 Cells、MHCC97L Cells、NCI-H1668 Cells
H2066 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２-３次;生长特性：悬浮生长;形态特性：聚团悬浮;相关产品有：H889 Cells、T-84 Cells、PLA802 Cells
Hs840T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４—１：８传代，每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：BTI-Tn5B14 Cells、NCI H548 Cells、HT-55 Cells
OV2008 Cells;背景说明：宫颈鳞癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NS1-Ag4/1 Cells、HRC-99 Cells、NCI-H727 Cells
BEND Cells;背景说明：子宫内膜；上皮细胞；雌性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：SJ-Rh 30 Cells、HBMEC Cells、MOLP-2 Cells
U-226AR1 Cells;背景说明：骨髓瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：H-1417 Cells、U-937 Cells、WML2 Cells
NCI-H1915 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCIADRRES Cells、NCI-H2195 Cells、SK-N-BE-2c Cells
EL4 Cells;背景说明：EL４是从用９,１０-二甲基-１,２-并蒽在C５７BL小鼠中诱导的淋巴瘤中建立的。 能抗０.１ mM 化可的松，对２０ mcg/ml PHA敏感。 还有一个亚株(EL４.IL-２, ATCC TIB-１８１)可以生成高水平的IL-２。 检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MDCK.2 Cells、SK-MEL3 Cells、SV40-HCEC Cells
TK-10 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Panc 03.27 Cells、FLC-7 Cells、Hep2 Cells
Mv1Lu Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：P3X63-Ag8.653 Cells、KU-812 Cells、BIU-87 Cells
783E2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Abcam MCF-7 E2F2 KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
AT(L)6KY Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRN210 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line YHA279 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
CC-M2MN Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
DA00932 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
DA06257 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
C8166 Cells;背景说明：T淋巴细胞白血病；HTLV-１转化;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：T 84 Cells、Pa17C Cells、L-929 Cells
NS653 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：H1869 Cells、LAPC-4 Cells、PLA-802 Cells
S-180小鼠腹水瘤传代细胞长期复苏|送STR图谱
SUD6 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３—１：６传代，３—４天换液１次;生长特性：悬浮生长 ;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：NCI-H1623 Cells、RCS Cells、Walker-256-TC Cells
3T3 J2 Cells;背景说明：胚胎；成纤维 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Henrietta Lacks cells Cells、RPMI 8402 Cells、G-401 Cells
K562/ADP Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：SJRH-30 Cells、TE-85 clone 5 Cells、Renal Proximal Tubule Epithelial Cells/TERT-immortalized 1 Cells
MDCC MSB1 Cells;背景说明：淋巴瘤;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MLA-144 Cells、DoTc2-4510 Cells、Porcine Kidney-13 Cells
NCIH244 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：４传代；每周换液２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：LIPF155C Cells、MF2059 Cells、EJ Cells
Kasumi 1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代。３天内可长满。;生长特性：悬浮生长;形态特性：原粒细胞;相关产品有：Nb2-11 Cells、PC.3 Cells、SK_N_FI Cells
2H4 [Mouse hybridoma against human ERBB2] Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
MEF Cells;背景说明：取孕９天的６１５小鼠胚胎，去除脑、心脏等培养建立。该细胞可用作饲养层细胞，支持胚胎干细胞ES的生长并维持ES未分化的状态。当作为饲养层细胞时，MEF需经处理停止生长。建议作为ES细胞的饲养层时，MEF不要超过６代。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：OKAC1 Cells、SNT-8 Cells、C8-D1A Cells
COLO 829 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：F81 Cells、Swiss3T3 Cells、SK-UT-1 Cells
┈订┈购┈热┈线：1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q：3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1；
SNU-407 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HCC-44 Cells、SK UT 1 Cells、TE-1 Cells
NCI-H2286 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代；每周换液２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：椭圆形;相关产品有：SBC-5 Cells、OVCAR.4 Cells、NTera2/D1 Cells
HCC1187 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代，每周换液２—３次;生长特性：混合生长;形态特性：上皮样;相关产品有：ARIP Cells、BNL.CL2 Cells、MM6 Cells
H64 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：EC109 Cells、NCI H82 Cells、PLC PRF 5 Cells
COLO829 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：HS-695T Cells、L-02 Cells、H341 Cells
RBL2H3 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：b.End3 Cells、NCTC 929 Cells、NCI-SNU-449 Cells
GM20022 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HAP1 IRF5 (-) 2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
NK-92 transfected with MFG-hIL2 Cells;背景说明：NK细胞；淋巴瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：293GP Cells、KY70 Cells、CHO-ori Cells
H-2030 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：４传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：OCIAML4 Cells、HCC827 Cells、H-128 Cells
293-GP Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：SHG 44 Cells、SKES1 Cells、Panc2.03 Cells
SKNO-1 Cells;背景说明：急性髓系白血病；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HEC-151 Cells、IEC-18 Cells、C32 [Human melanoma] Cells
KM H-2 Cells;背景说明：霍奇金淋巴瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCI-H1838 Cells、Kit 225 Cells、AZ521 Cells
SY5Y Cells;背景说明：据报道，该细胞的密度可高达１×１０６cells/cm２，具有中等水平的多巴胺β羟化酶的活性。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：DBTRG-05MG Cells、BHT-101 Cells、TE11 Cells
3 LL Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：UM-UC14 Cells、NCI-H1954 Cells、GM03671 Cells
Line 870 Emory University-4 Cells;背景说明：儿童急性髓系白血病;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：CCD841CoTr Cells、U343 Cells、Wien-133 Cells
HPS1012 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
JOSK-I Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
MDCC-JP2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
ND41867 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
PSFLBV344 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
TS.32.5 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
UKTS9242 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HeLa SilenciX USP7 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Earles's cells Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：BC3 H1 Cells、OCI-LY-8 Cells、NCI-SNU-C2B Cells
GS-9L Cells;背景说明：胶质瘤；Fischer ３４４;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：BC-028 Cells、Neukoplast Cells、OAW42 Cells
ELD-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：SKNEP-1 Cells、22Rv-1 Cells、BT-483 Cells
MM1 Cells;背景说明：急性单核细胞白血病；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MV 4;11 Cells、Tregs Cells、NIH-3T3 Cells
MCF7-CTRL Cells;背景说明：MCF-７细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物（domes）。该细胞含有Tx-４癌基因。肿瘤坏死因子α（TNFalpha）可以抑制MCF-７细胞的生长。抗雌激素处理细胞能调变IGFBP＇S的分泌。;传代方法：１：２传代，３-４天长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SK HEP-1 Cells、RS411 Cells、Caco-2 Cells
MCF7-CTRL Cells;背景说明：MCF-７细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物（domes）。该细胞含有Tx-４癌基因。肿瘤坏死因子α（TNFalpha）可以抑制MCF-７细胞的生长。抗雌激素处理细胞能调变IGFBP＇S的分泌。;传代方法：１：２传代，３-４天长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SK HEP-1 Cells、RS411 Cells、Caco-2 Cells
HMC-1 Cells;背景说明：肥大 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：ML-2 Cells、NCI-H711 Cells、H35 Reuber Cells
WM-239 Cells;背景说明：黑色素瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：C8D1A Cells、Kit 225-K6 Cells、2PK3 Cells
T HEECs Cells;背景说明：食管；上皮细胞；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：N1E-115 Cells、NALM 6 Cells、SHG-44 Cells
CAL62 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：H-2405 Cells、NCI-H-82 Cells、AgC11x3A Cells
MCF7-CTRL Cells;背景说明：MCF-７细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物（domes）。该细胞含有Tx-４癌基因。肿瘤坏死因子α（TNFalpha）可以抑制MCF-７细胞的生长。抗雌激素处理细胞能调变IGFBP＇S的分泌。;传代方法：１：２传代，３-４天长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SK HEP-1 Cells、RS411 Cells、Caco-2 Cells
MCF/Adr Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：BE(2)M-17 Cells、BEL-7404 Cells、CCC-ESF-1 Cells
U87 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：PANC1005 Cells、ECC10 Cells、RCM1 Cells
S-180小鼠腹水瘤传代细胞长期复苏|送STR图谱
HDMEC Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Hs895.T Cells、GLC-82 Cells、Karpas 422 Cells
HCC-1395 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代，每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SCaBER Cells、MOLP8 Cells、HO1-N1 Cells
SN1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
U118-MG Cells;背景说明：注意： 据报道来自不同个体的胶质母细胞瘤细胞株U-１１８ MG (HTB-１５) 和 U-１３８ MG (HTB-１６)有着一致的VNTR和相近的STR模式。 U-１１８ MG 和 U-１３８ MG细胞遗传学上很相似并有至少六个衍生标记染色体。 这是１９６６年至１９６９年间J. Ponten和同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-１４和 ATCC HTB-１６ and ATCC HTB-１７)。 １９８７年用BM-Cycline培养６周去除了支原体污染。 ;传代方法： 消化３-５分钟。１：２传代。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：混合型;相关产品有：SV-HUC Cells、brain-derived Endothelial cells.3 Cells、GH 3 Cells
NR-8383 Cells;背景说明：NR８３８３(正常大鼠，１９８３年８月３日)来源于肺灌洗时的正常大鼠肺泡巨噬细胞。细胞在gerbil肺细胞连续培养液存在下培养了大约８-９个月。随后，不再需要外源生长因子。通过有限稀释法从单个细胞克隆并亚克隆NR８３８３细胞，并三次用软琼脂亚克隆。细胞表现出巨噬细胞的特性，吞噬酵母多糖和铜绿，非特异性脂酶活性，Fc受体，氧化降解；分泌IL-１,TNFbeta和IL-６，可重复地响应外源生长因子。NR８３８３细胞响应博莱霉素，分泌TGFbeta前体。在博莱霉素刺激下，TGFbe;传代方法：１：２传代;生长特性：半贴壁生长;形态特性：巨噬细胞;相关产品有：SU4 Cells、NK92 Cells、HFL 1 Cells
NCTC clone 1469 Cells;背景说明：１９５２年建系，源于正常C３H/An小鼠的肝脏组织，表达H-２K抗原,鼠痘病毒阴性。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：Hs 729T Cells、Centre Antoine Lacassagne-27 Cells、WM 239 Cells
OV-2008 Cells;背景说明：宫颈鳞癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：IPAM-WT Cells、MHCCLM3 Cells、R1610 Cells
┈订┈购┈热┈线：1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q：3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1；
WRL-68 Cells;背景说明：胚胎；肝 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：LS411 Cells、MeT-5A Cells、SUDHL-5 Cells
Factor Dependent Cell-Paterson 1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：２-３天换液１次;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：HeLa S-3 Cells、RPMI-8402 Cells、G-Olig2 Cells
Turbot Embryonic Cell line Cells;背景说明：胸腺；上皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：RAOEC Cells、SKNEP Cells、Caco-2/BBe Cells
HCC9204 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：BEL 7402 Cells、RKO_AS45 Cells、Roswell Park Memorial Institute 7666 Cells
Lewis-Lung Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCIH187 Cells、CCRF Cells、HCC-1954 Cells
JURKAT E-6.1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MEL Cells、NCI-H2135 Cells、HS688AT Cells
AX-Mel Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：６传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：TCMK-1 Cells、OVCAR420 Cells、IGROV Cells
AM-38 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：NRK52E Cells、Hs729T Cells、H-508 Cells
Hep2 Cells;背景说明：最初认为这个细胞源自喉上皮癌，但随后通过同功酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现，起源细胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：BJ [Human fibroblast] Cells、Hs 578.T Cells、VMCUB1 Cells
10RGB Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MDA PCa 2b Cells、G361mel Cells、MDAMB435S Cells
BayGenomics ES cell line CSD330 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRT068 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line YTC266 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
iPS-TTF4-1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
PCRP-STAT2-1B3 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
LO-HL-1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
"
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验该产品被引用文献
"PubMed=3792703; DOI=10.1111/j.1432-0436.1986.tb00568.x
Leenen P.J.M., Jansen A.M.A.C., van Ewijk W.
Murine macrophage cell lines can be ordered in a linear differentiation sequence.
Differentiation 32:157-164(1986)
PubMed=16948499; DOI=10.1290/0510075.1; PMCID=PMC2883882
Cuetara B.L.V., Crotti T.N., O'Donoghue A.J., McHugh K.P.
Cloning and characterization of osteoclast precursors from the RAW264.7 cell line.
In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. 42:182-188(2006)
PubMed=19057837; DOI=10.1007/s00774-008-0018-6
Vincent C., Kogawa M., Findlay D.M., Atkins G.J.
The generation of osteoclasts from RAW 264.7 precursors in defined, serum-free conditions.
J. Bone Miner. Metab. 27:114-119(2009)
PubMed=19144319; DOI=10.1016/j.immuni.2008.11.006
Trost M., English L., Lemieux S., Courcelles M., Desjardins M., Thibault P.
The phagosomal proteome in interferon-gamma-activated macrophages.
Immunity 30:143-154(2009)
PubMed=22735334; DOI=10.1038/msb.2012.21; PMCID=PMC3397418
Bordbar A., Mo M.L., Nakayasu E.S., Schrimpe-Rutledge A.C., Kim Y.-M., Metz T.O., Jones M.B., Frank B.C., Smith R.D., Peterson S.N., Hyduke D.R., Adkins J.N., Palsson B.O.
Model-driven multi-omic data analysis elucidates metabolic immunomodulators of macrophage activation.
Mol. Syst. Biol. 8:558-558(2012)
DOI=10.5897/IJBMBR2013.0154
Iloki Assanga S.B., Gil-Salido A.A., Lewis Lujan L.M., de Jesus Rosas-Durazo A., Acosta-Silva A.L., Rivera-Castaneda E.G., Rubio-Pino J.L.
Cell growth curves for different cell lines and their relationship with biological activities.
Int. J. Biotechnol. Mol. Biol. Res. 4:60-70(2013)
PubMed=23430347; DOI=10.1007/s10616-013-9545-7; PMCID=PMC3886540
Almeida J.L., Hill C.R., Cole K.D.
Mouse cell line authentication.
Cytotechnology 66:133-147(2014)
PubMed=25277546; DOI=10.1186/1471-2164-15-847; PMCID=PMC4198738
Didion J.P., Buus R.J., Naghashfar Z., Threadgill D.W., Morse H.C. 3rd, Pardo-Manuel de Villena F.
SNP array profiling of mouse cell lines identifies their strains of origin and reveals cross-contamination and widespread aneuploidy.
BMC Genomics 15:847.1-847.11(2014)
PubMed=25504905; DOI=10.1002/pmic.201400431; PMCID=PMC4833182
Guo M.-M., Hartlova A.S., Dill B.D., Prescott A.R., Gierlinski M., Trost M.
High-resolution quantitative proteome analysis reveals substantial differences between phagosomes of RAW 264.7 and bone marrow derived macrophages.
Proteomics 15:3169-3174(2015)
PubMed=29889899; DOI=10.1371/journal.pone.0198943; PMCID=PMC5995401
Taciak B., Bialasek M., Braniewska A., Sas Z., Sawicka P., Kiraga L., Rygiel T., Krol M.
Evaluation of phenotypic and functional stability of RAW 264.7 cell line through serial passages.
PLoS ONE 13:E0198943-E0198943(2018)
PubMed=31220119; DOI=10.1371/journal.pone.0218412; PMCID=PMC6586308
Almeida J.L., Dakic A., Kindig K., Kone M., Letham D.L.D., Langdon S., Peat R., Holding-Pillai J., Hall E.M., Ladd M., Shaffer M.D., Berg H., Li J.-L., Wigger G., Lund S., Steffen C.R., Fransway B.B., Geraghty B., Natoli M., Bauer B.A., Gollin S.M., Lewis D.W., Reid Y.A.
Interlaboratory study to validate a STR profiling method for intraspecies identification of mouse cell lines.
PLoS ONE 14:E0218412-E0218412(2019)
PubMed=31947698; DOI=10.3390/ijms21020538; PMCID=PMC7013577
Mira-Pascual L., Tran A.N., Andersson G., Nareoja T., Lang P.
A sub-clone of RAW264.7-cells form osteoclast-like cells capable of bone resorption faster than parental RAW264.7 through increased de novo expression and nuclear translocation of NFATc1.
Int. J. Mol. Sci. 21:538.1-538.19(2020)"
Leenen P.J.M., Jansen A.M.A.C., van Ewijk W.
Murine macrophage cell lines can be ordered in a linear differentiation sequence.
Differentiation 32:157-164(1986)
PubMed=16948499; DOI=10.1290/0510075.1; PMCID=PMC2883882
Cuetara B.L.V., Crotti T.N., O'Donoghue A.J., McHugh K.P.
Cloning and characterization of osteoclast precursors from the RAW264.7 cell line.
In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. 42:182-188(2006)
PubMed=19057837; DOI=10.1007/s00774-008-0018-6
Vincent C., Kogawa M., Findlay D.M., Atkins G.J.
The generation of osteoclasts from RAW 264.7 precursors in defined, serum-free conditions.
J. Bone Miner. Metab. 27:114-119(2009)
PubMed=19144319; DOI=10.1016/j.immuni.2008.11.006
Trost M., English L., Lemieux S., Courcelles M., Desjardins M., Thibault P.
The phagosomal proteome in interferon-gamma-activated macrophages.
Immunity 30:143-154(2009)
PubMed=22735334; DOI=10.1038/msb.2012.21; PMCID=PMC3397418
Bordbar A., Mo M.L., Nakayasu E.S., Schrimpe-Rutledge A.C., Kim Y.-M., Metz T.O., Jones M.B., Frank B.C., Smith R.D., Peterson S.N., Hyduke D.R., Adkins J.N., Palsson B.O.
Model-driven multi-omic data analysis elucidates metabolic immunomodulators of macrophage activation.
Mol. Syst. Biol. 8:558-558(2012)
DOI=10.5897/IJBMBR2013.0154
Iloki Assanga S.B., Gil-Salido A.A., Lewis Lujan L.M., de Jesus Rosas-Durazo A., Acosta-Silva A.L., Rivera-Castaneda E.G., Rubio-Pino J.L.
Cell growth curves for different cell lines and their relationship with biological activities.
Int. J. Biotechnol. Mol. Biol. Res. 4:60-70(2013)
PubMed=23430347; DOI=10.1007/s10616-013-9545-7; PMCID=PMC3886540
Almeida J.L., Hill C.R., Cole K.D.
Mouse cell line authentication.
Cytotechnology 66:133-147(2014)
PubMed=25277546; DOI=10.1186/1471-2164-15-847; PMCID=PMC4198738
Didion J.P., Buus R.J., Naghashfar Z., Threadgill D.W., Morse H.C. 3rd, Pardo-Manuel de Villena F.
SNP array profiling of mouse cell lines identifies their strains of origin and reveals cross-contamination and widespread aneuploidy.
BMC Genomics 15:847.1-847.11(2014)
PubMed=25504905; DOI=10.1002/pmic.201400431; PMCID=PMC4833182
Guo M.-M., Hartlova A.S., Dill B.D., Prescott A.R., Gierlinski M., Trost M.
High-resolution quantitative proteome analysis reveals substantial differences between phagosomes of RAW 264.7 and bone marrow derived macrophages.
Proteomics 15:3169-3174(2015)
PubMed=29889899; DOI=10.1371/journal.pone.0198943; PMCID=PMC5995401
Taciak B., Bialasek M., Braniewska A., Sas Z., Sawicka P., Kiraga L., Rygiel T., Krol M.
Evaluation of phenotypic and functional stability of RAW 264.7 cell line through serial passages.
PLoS ONE 13:E0198943-E0198943(2018)
PubMed=31220119; DOI=10.1371/journal.pone.0218412; PMCID=PMC6586308
Almeida J.L., Dakic A., Kindig K., Kone M., Letham D.L.D., Langdon S., Peat R., Holding-Pillai J., Hall E.M., Ladd M., Shaffer M.D., Berg H., Li J.-L., Wigger G., Lund S., Steffen C.R., Fransway B.B., Geraghty B., Natoli M., Bauer B.A., Gollin S.M., Lewis D.W., Reid Y.A.
Interlaboratory study to validate a STR profiling method for intraspecies identification of mouse cell lines.
PLoS ONE 14:E0218412-E0218412(2019)
PubMed=31947698; DOI=10.3390/ijms21020538; PMCID=PMC7013577
Mira-Pascual L., Tran A.N., Andersson G., Nareoja T., Lang P.
A sub-clone of RAW264.7-cells form osteoclast-like cells capable of bone resorption faster than parental RAW264.7 through increased de novo expression and nuclear translocation of NFATc1.
Int. J. Mol. Sci. 21:538.1-538.19(2020)"
相关实验
的特性，又具有免疫B细胞合成和分泌特异性抗体的能力。经在HAT培养液[含有次黄嘌呤(H)、氨基喋呤(A)和胸腺嘧啶核苷(T)]中进行选择性培养，未融合的脾细胞因不能在体外长期存活而死亡，未融合的骨髓瘤细胞合成DNA的主要途径被培养液中的氨基蝶呤阻断，又因缺乏次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶（HGPRT），不能利用培养液中的次黄嘌呤完成DNA的合成过程而死亡。只有融合的杂交瘤细胞由于从脾细胞获得了次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶，因此能在HAT培养液中存活和增殖。经过克隆选择，可筛选出能产生特异性单克
与阴性孔放射性之比大于3的样品定为阳性。 4、杂交瘤细胞的克隆化 从原始孔中得到的阳性杂交瘤细胞，可能来源于二个或多个杂交瘤细胞，因此它们所分泌的抗体是不同质的。为了得到完全同质的单克隆抗体，必须对杂交瘤细胞进行克隆化。另一方面，杂交瘤细胞培养的初期是不稳定的，有的细胞丢失部分染色体，可能丧失产生抗体的能力。为了除去这部分已不再分泌抗体的细胞，得到分泌抗体稳定的单克隆杂交瘤细胞系（又称亚克隆），也需要克隆化。另外，长期液氮冻存的杂交瘤细胞，复苏后其分泌抗体的功能仍有可能丢失，因此也应作克隆
。③电镜检查；用扫描电镜方法简便快速。也可以利用透射电镜。④DNA分子条文检查或支原体培养等方法：检出率高。但方法较为复杂支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物，大小一般在0.3-0.5um之间，呈高度多形性，有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。它不同于细胞，也不同于病毒。支原体用普通染色法不易着色，用姬姆萨染色很浅，革兰染色为阴性。支原体可在鸡胚绒毛尿囊膜上或细胞培养中生长，营养要求比细菌高。细胞培养（特别是传代细胞）被支原体污染是个世界性问题。在细胞培养中支原体感染发生率达到63%，支原
文献支持
S-180小鼠腹水瘤传代细胞长期复苏|送STR图谱
￥850 - 2150
