HPAF-II人胰腺癌传代细胞长期复苏|送STR图谱

"HPAF-II人胰腺癌传代细胞长期复苏|送STR图谱
传代方法：1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性：贴壁生长
换液频率：每周2-3次
背景资料：详见相关文献介绍
淋巴母细胞(lymphoblast)是一类未成熟的淋巴细胞，通常在淋巴组织的发育过程中出现。它们在淋巴瘤和白血病的病理过程中扮演重要角色。淋巴母细胞是淋巴细胞的前体细胞，处于从造血干细胞向成熟淋巴细胞分化的过程中。它们可以来源于T细胞或B细胞。根据来源不同，淋巴母细胞可分为T细胞淋巴母细胞和B细胞淋巴母细胞。
┈订┈购┈热┈线：1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q：3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1；
Genomeditech Jurkat Mouse_PD-1 Reporter Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
SKNMC Cells;背景说明：这株细胞与HTB-１１都是神经源的。１９７１年９月分离得到SK-N-MC后，发现它有中性多巴胺-β-羟化酶活性，也有细胞内儿茶胺，用甲醛可以诱导出荧光。;传代方法：１：６-１：１２传代，每周２-３次换液。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：KU812-F Cells、BC-028 Cells、CAL 39 Cells
ARO-81 Cells;背景说明：甲状腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：CT-26 Cells、RCC4 Cells、SK-N-BE(1) Cells
HPAF-II人胰腺癌传代细胞长期复苏|送STR图谱
产品包装形式：复苏细胞：T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞：1ml冻存管(两支)
来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ等细胞库
细胞培养过程中，总是会出现各种意想不到的问题，一不留神就会全盘皆输。所谓细胞虐我千百遍，我待细胞如初恋。下面是贴壁细胞的保藏方法，希望对细胞培养初学操作者有所帮助：1)观察细胞状态：贴壁细胞密度达到85-90%，即可以细胞冻存形式进行保藏，拍照，记录细胞状态；2)细胞清洗：培养皿表面消毒后，转移至生物安全柜中，去除培养皿中培养，加入12mlPBS，轻轻摇晃培养皿清洗细胞，随后吸除PBS清洗；3)细胞消化：将2ml胰酶加入培养皿中，完全覆盖细胞，置于显微镜下观察（期间禁止摇晃培养皿），当细胞刚开始脱落时，立即转移至生物安全柜中，除去大部分胰酶，剩余约0.5ml胰酶，转移至培养箱内继续消化，每30秒肉眼观察细胞状态，至细胞成流沙状完全脱落，转移至生物安全柜中，加入12ml完全培养基，终止消化；4)细胞离心：将终止消化后的细胞悬吹打均匀，吸取至15ml离心管中，1000r/min（110g），离心3min；5)细胞冻存：离心后去除细胞上清，按照冻存细胞量5*10^5/ml，吸取冻存重悬细胞沉淀，吹打均匀后分装至相应的冻存管中，进行冻存；6)细胞保藏：冻存管做HAO标记，放至程序降温盒中，于4℃冰箱放置30min，转移至-80℃超低温冰箱过夜，将过夜后的冻存细胞转移至中保藏。
物种来源：Human\Mouse\Rat\Others
PSN-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：６传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：BJ1 Cells、NB-19 Cells、293E Cells
NCIH1385 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：P 815 Cells、NCI H345 Cells、Kobe university Oral Squamous Cell culture-2 Cells
H157 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长　;形态特性：详见产品说明;相关产品有：CCRF-CEM C1 Cells、NCIH1048 Cells、NCIH841 Cells
HPAF-II人胰腺癌传代细胞长期复苏|送STR图谱
形态特性：上皮细胞样
┈订┈购┈热┈线：1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q：3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1；
绝大部分细胞消化只要用胰酶润洗一遍即可：吸去胰酶后，残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞(绝大部分1min不到)。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞，连续这样传代，对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去，胰酶润洗吸去，然后37℃消化。什么算是消化好了呢？不需要把细胞全部消化成间隔分布很离散的单个圆形才算消化好了，一般你肉眼观察贴壁细胞层，只要能移动了，多半呈沙状移动，其实已经是可以了。一般能移动了，说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了，细胞之间的附着也已经消失了，细胞已经独立分布了(虽然没有呈现很广的离散分布)。这个时候应该停止消化，不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常好，间隙很大，才停止。细胞系在贴壁的过程中仍然会聚集，这个是贴壁培养的细胞，尤其是肿瘤细胞的一个特性，你可以尝试，准备100%的单个细胞悬液，贴壁后观察细胞，仍然是几个几个细胞聚集在一起。一些悬浮培养细胞也是如此，容易聚集，不要过几个小时就拿出来吹打成单细胞悬液。细胞只要能从基质上脱离下来，即使是成片的(比如Calu-3细胞)，吹打不超过20次(一般10次即可)，成小规模聚集(10个细胞左右)是正常的，不要再去延长消化时间，等待单细胞悬液出现。比较难消化的细胞：润洗方法5min还不能消化，以结肠癌细胞为例，比如：HCT15、LS411和KM12细胞，胰酶消化，一般10 cm培养皿，一次加入300ul-500ul就足够了。即使这样难消化的细胞，一般不超过5min，即可见细胞成片移动，就应该停止消化。一些正常细胞也会有难消化的时候，比如tsDC细胞，用胰酶孵育，3min左右即可看到成片沙状移动。
YTMLC-90 Cells;背景说明：肺鳞癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：ONS76 Cells、CEM.C1 Cells、Transformed C3H Mouse Kidney-1 Cells
LM TK negative Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：SW1088 Cells、P3J Cells、HR1K Cells
IOSE-Mar Cells;背景说明：卵巢；上皮细胞；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：4T1-A Cells、GM02132 Cells、SEG1 Cells
HSC2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HUT125 Cells、HEC251 Cells、NKM-1 Cells
SW962 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：混合;相关产品有：A375.S2 Cells、HTR-8/SVneo Cells、3T6-Swiss albino Cells
COV504 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：H341 Cells、Rh30 Cells、Hs 27 Cells
RK 13 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCIH2405 Cells、HNE3 Cells、SNU601 Cells
CAMA-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３—１：４传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞贴壁斑块；紧凑，很少汇合;相关产品有：Human Microglia Clone 3 Cells、PC3M-IE8 Cells、WERI Cells
A2780/Taxol Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：RT112 Cells、OVMANA Cells、HSC/mHSC Cells
FHL124 Cells;背景说明：晶状体上皮；自发永生;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：GCT0404 Cells、MADISON LUNG TA-109 Cells、HeLa-229 Cells
SU86-86 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代；;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：H-4 Cells、S3 HeLa Cells、UPCI:SCC090 Cells
NBL-2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长　;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NPC-039 Cells、Farage Original Line Cells、EFM192B Cells
D10.G4.1 Cells;背景说明：T淋巴细胞；AKR/J;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：CHP-126 Cells、QGY-7703 Cells、MDA-MB157 Cells
SK-N-BE-2c Cells;背景说明：神经母细胞瘤；骨髓转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：H-1915 Cells、Human Foreskin Fibroblast Cells、ABC-1 Cells
SK-ChA-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：CHL Cells、PC-3 Cells、TOV-112D Cells
NTHY-ORI3.1 Cells;背景说明：甲状腺；SV４０转化；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：hEEC Cells、Mv1Lu Cells、HMy2.CIR Cells
COR-L 105 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：CHP212 Cells、MDCKII Cells、HCCLM3 Cells
621.1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Abcam K-562 TEC KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Ar Bo Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRM081 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XN619 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
cAMP Hunter CHO-K1 PTGER3 Gi Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
DA00749 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
DA05493 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
ECC10 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HCT116 Cells、AM-38 Cells、UPCISCC090 Cells
ST Cells;背景说明：ST细胞系建系于１９６０年（Mcclurkin,AW,etal）。ST细胞一般用于病毒增殖和分离，是猪细小病毒的理想宿主，可用于这类病毒的分离及增殖。;传代方法：１：３传代,２-３天传一代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：HGF-1 Cells、THPI Cells、RGM-1 Cells
HPAF-II人胰腺癌传代细胞长期复苏|送STR图谱
HEC-1A Cells;背景说明：这株细胞及其亚株HEC-１-B是H.Kuramoto及其同事１９６８年从一位IA期子宫内膜癌患者身上分离得到的。PAF可以诱导其c-fos的表达。;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Oka-C1 Cells、SK Col 1 Cells、OEC33 Cells
WSUDLCL2 Cells;背景说明：弥漫大B淋巴瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：CCC-HPF-1 Cells、TE 32 Cells、LAN5 Cells
16-HBEo Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长　;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Normal Rat Kidney-49F Cells、OSC-19 Cells、NCIH1915 Cells
MESSADX5 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：８传代；每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样　;相关产品有：MALME 3M Cells、CHL/IU Cells、P3-X63.Ag8.653 Cells
Alpha Mouse Liver 12 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：KTC-1 Cells、COV-362 Cells、EAhy 926 Cells
NCIH1436 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：随细胞的密度而增加;生长特性：悬浮生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：RD-ES Cells、NR8383 Cells、HLEC Cells
1F11E5 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
OSA Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：５-１：１０传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：SHIN3 Cells、SUDHL-4 Cells、OCI-Ly07 Cells
CC-LP-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HCC-2279 Cells、TE-11 Cells、HEC1B Cells
┈订┈购┈热┈线：1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q：3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1；
FDC-P1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：２-３天换液１次;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：CMT-93 Cells、NCTC clone 929 Cells、COLO 829 Cells
SuDHL 1 Cells;背景说明：间变性大细胞淋巴瘤；胸腔积液转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HSKMC Cells、BE2M17 Cells、NCIH3255 Cells
OV-2008 Cells;背景说明：宫颈鳞癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：IPAM-WT Cells、MHCCLM3 Cells、R1610 Cells
NCI-H211 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：３-４天换液１次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：H22 Cells、JG Cells、P3 (Jiyoye) Cells
CCD-841-CoN Cells;背景说明：结肠上皮细胞；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：DOK Cells、SK MEL 28 Cells、LK 2 Cells
H-1048 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：８传代；;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：3T3-442A Cells、C 6 Cells、OC316 Cells
GM23811 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HAP1 MYLK (-) 1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
SK-MES1 Cells;背景说明：源于一位６５岁患有肺鳞状细胞癌的白人男性，自转移性胸腔积液分离而来。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：G519 Cells、MCF7-CTRL Cells、MB468 Cells
SK-MEL-MeWo Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：５传代，２-３天换液１次。;生长特性：混合生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：SP2-0-Ag14 Cells、Ly8 Cells、NEC Cells
VK2/E6E7 Cells;背景说明：阴道；上皮细胞；HPV１６转化；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：ESC Cells、H660 Cells、C17 Cells
PG-4(S+L-) Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：F36P Cells、NCI-H157 Cells、VCaP Cells
JCA1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCI-Hut 125 Cells、Sp2/O Cells、H-64 Cells
SKCO 1 Cells;背景说明：该细胞来源于结直肠病人的转移性腹水。;传代方法：１：２-１：３传代，每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：TE32 Cells、JJN3 Cells、MDA-MB 231 Cells
HCC1569 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４—１：６传代，每周换液２—３次;生长特性：混合生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MC57 Cells、UPCI-SCC-154 Cells、SU86-86 Cells
HSC4 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１ x １０^５ cells/１０cm dish;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：H1105 Cells、mIMCD-3 Cells、NSH Cells
HQ01526 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
KEIOi004-A Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
MIKA Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
NMuMG/Fucci2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
RC2 100 3 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Ubigene HEK293 PAK6 KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
WG3218 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HCT116-SLC20A1-KO-c11 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
MDST8 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCIH2286 Cells、A-704 Cells、MBdSMC Cells
2780CP Cells;背景说明：卵巢癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：KOPN8 Cells、TFH Cells、CHP-100 Cells
HTR8/SVneo Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：COS7 Cells、P19 Cells、Hela-Ap-1 Cells
OCM1 Cells;背景说明：葡萄膜黑色素瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：CTV-1 Cells、hTERTHME1 Cells、CL-11 Cells
HT-29 Cells;背景说明：该细胞是１９６４年由FoghJ用移植培养方法和含１５%FBS的F１２培养液从原发性肿瘤分离的。近来，已建株的培养细胞用含血清的McCoy＇s５a培养基培养。该细胞系在裸鼠中成瘤，也能在类固醇处理的地鼠中成瘤。该细胞可合成IgA、CEA、TGFβ结合蛋白和黏液素；表达尿激酶受体，但没有检测到血浆酶原活性；不表达CD４，但细胞表面表达半乳糖神经酰胺（HIV的可能替代受体）。该细胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos阳性；p５３基因过表达，并且在２７３位密码子处发;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HS578 Cells、HBL-1 [Human diffuse large B-cell lymphoma] Cells、HcerEpic Cells
HT-29 Cells;背景说明：该细胞是１９６４年由FoghJ用移植培养方法和含１５%FBS的F１２培养液从原发性肿瘤分离的。近来，已建株的培养细胞用含血清的McCoy＇s５a培养基培养。该细胞系在裸鼠中成瘤，也能在类固醇处理的地鼠中成瘤。该细胞可合成IgA、CEA、TGFβ结合蛋白和黏液素；表达尿激酶受体，但没有检测到血浆酶原活性；不表达CD４，但细胞表面表达半乳糖神经酰胺（HIV的可能替代受体）。该细胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos阳性；p５３基因过表达，并且在２７３位密码子处发;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HS578 Cells、HBL-1 [Human diffuse large B-cell lymphoma] Cells、HcerEpic Cells
EMT-6 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：CTLL2 Cells、MCM Cells、GA-10 Cells
SupB15WT Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代。３天内可长满。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：H-1944 Cells、IGROV 1 Cells、ME 180 Cells
MLA-144 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：H-1963 Cells、WEHI 231 Cells、P3X63Ag8653 Cells
MS751 Cells;背景说明：这株细胞是J. Sykes于１９７４年建立的（参考ATCC HTB-３３）。有报告称MS７５１细胞含有人乳头状瘤病毒１８ (HPV-１８)序列。[２２９９５] [２３１８０]后来发现MS７５１细胞包含HPV-４５基因组的一部分，而其中E６/E７区域表达呈poly(A)+RNA的形式。[４９７２１];传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：INS1 Cells、EJ 138 Cells、HEK-293 c18 Cells
HT 1080 Cells;背景说明：该细胞源自一名３５岁患有纤维肉瘤的白人男性的结缔组织；ras＋。;传代方法：１：４-１：８传代；２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：KG1A Cells、SKNBE(2) Cells、RMG-1 Cells
HT-3 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长　;形态特性：详见产品说明;相关产品有：TE353.SK Cells、SK-N-BE2 Cells、WM-239 Cells
FLC-7 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：B16 F10 Cells、B95-8 Cells、Menschliche Und Tierische Zellkulture-1 Cells
HPAF-II人胰腺癌传代细胞长期复苏|送STR图谱
UPCI-SCC-90 Cells;背景说明：舌鳞癌细胞；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：OCI AML4 Cells、SU-DHL-10 Cells、HCCC-9810 Cells
NCI-SNU-449 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：５-１：１０传代；每周２-３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样；多角形;相关产品有：MDA-MB-330 Cells、D-341Med Cells、EOC20 Cells
STAN348i-851C1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
SKO3 Cells;背景说明：SK-OV-３由G.Trempe和L.J.Old在１９７３年从卵巢肿瘤病人的腹水分离得到。 此细胞对肿瘤坏死因子和几种细胞毒性药物包括白喉毒素、顺铂和阿霉素均耐受。 在裸鼠中致瘤，且形成与卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：143 B Cells、NCIH460 Cells、CV-1 in Origin Simian-7 Cells
BCPAP Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长　;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCCIT Cells、X63-AG 8.653 Cells、COLO-357 Cells
Virginia Mason Research Center-Renal Cancer Z Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：６传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：MDA-PCa-2b Cells、HT-22 Cells、293FT Cells
MDAMB415 Cells;背景说明：这株细胞表达WNT７B癌基因。８１６８０８８].带瘤患者来自巴拉圭，虽然填报的是白人，但细胞表型存在G６PDＡ型，显示其属于混血。细胞株形成平展延伸的上皮细胞样，在电镜下呈现结节，伴随着延伸的微管和微板。不容易用胰酶消化。;传代方法：消化５-１０分钟。１：２。４-５天长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：293F Cells、SCL-I Cells、MDA436 Cells
┈订┈购┈热┈线：1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q：3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1；
G401 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：６传代，每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：PaTu-8988s Cells、GM03571 Cells、H322 Cells
AAV293 Cells;背景说明：我们推荐使用AAV-２９３细胞株繁殖腺病毒相关重组病毒。 AAV-２９３源自普遍使用的 HEK２９３细胞株，但产生的病毒滴度更高。 HEK２９３细胞是剪切过的腺病毒５型DNA转染的人胚肾细胞。 跟HEK２９３细胞一样，AAV-２９３细胞反式表达腺病毒E１基因，当共转染三个AAV助质粒(一个含ITR的质粒，pAAV-RC, 和E１缺失助质粒)时，可以产生有感染力的腺病毒-相关病毒颗粒。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：COS1 Cells、MLE12 Cells、NCIH2171 Cells
STC-1 Cells;背景说明：STC-１细胞来源于双重转基因小鼠的肠肿瘤组织。含有连接大鼠胰岛素基因启动子与多瘤病毒小T抗原的融合基因与含有连接大鼠胰岛素基因与SV４０的基因结合产生双转基因小鼠。这些小鼠一般患有肠肿瘤以及胰腺β细胞瘤。STC-１细胞产生激素分泌素。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：Tu-686 Cells、P3-NS1/1Ag 4.1 Cells、NIH/3T3 Cells
KU19-19 Cells;背景说明：膀胱癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：LTEPa2 Cells、GalK1 Cells、PLB-985 Cells
HCC-1937 Cells;背景说明：这株细胞１９９５年１０月１３日最初来源于原发性导管癌, 用了１１.５个月建株。肿瘤分类为TNM IIB期, ３级。BRCA１分析表明这株细胞是BRCA１ ５３８２C突变纯合的, 而来源于同一病人的类淋巴母细胞细胞株在这个突变位点上是杂合的。 另两个家庭成员也有这个突变; 一个同卵双生姐妹也患有乳腺癌。这株细胞有一个后天的TP５３突变, 而其野生型等位基因丢失; 一个PTEN基因的后天的纯合缺失, 以及多个与乳腺癌发病机理相关的位点上发生的杂合突变。这株细胞Her２-neu和p５３表达都呈阴性。;传代方法：１：２传代；４-５天传代一次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样；多角形;相关产品有：RBMEC Cells、OE21 Cells、MDAMB330 Cells
Tu177 Cells;背景说明：喉鳞癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：CMT64 Cells、EM3 Cells、H2126 Cells
MBT2 Cells;背景说明：膀胱移行细胞癌；C３H/He;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：PC-9/GR Cells、AMO1 Cells、HCC941122 Cells
NCI-H841 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３—１：５传代，;生长特性：混合型生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：BNL.1ME A.7R.1 Cells、Panc-3_27 Cells、Verda reno Cells
JIMT1 Cells;背景说明：乳腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Mo 59J Cells、KLM-1 Cells、293-F Cells
MLFC Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MDAMB453 Cells、MOLT3 Cells、Panc-3_27 Cells
BayGenomics ES cell line RRQ138 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line YHC362 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HGH1.41.1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
PCRP-E2F4-2H10 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Chem-5 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HPS1204 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
"    "PubMed=12068308; DOI=10.1038/nature00766
Davies H.R., Bignell G.R., Cox C., Stephens P.J., Edkins S., Clegg S., Teague J.W., Woffendin H., Garnett M.J., Bottomley W., Davis N., Dicks E., Ewing R., Floyd Y., Gray K., Hall S., Hawes R., Hughes J., Kosmidou V., Menzies A., Mould C., Parker A., Stevens C., Watt S., Hooper S., Wilson R., Jayatilake H., Gusterson B.A., Cooper C.S., Shipley J.M., Hargrave D., Pritchard-Jones K., Maitland N.J., Chenevix-Trench G., Riggins G.J., Bigner D.D., Palmieri G., Cossu A., Flanagan A.M., Nicholson A., Ho J.W.C., Leung S.Y., Yuen S.T., Weber B.L., Seigler H.F., Darrow T.L., Paterson H.F., Marais R., Marshall C.J., Wooster R., Stratton M.R., Futreal P.A.
Mutations of the BRAF gene in human cancer.
Nature 417:949-954(2002)

PubMed=12692724; DOI=10.1007/s00428-003-0784-4
Sipos B., Moser S., Kalthoff H., Torok V., Lohr J.-M., Kloppel G.
A comprehensive characterization of pancreatic ductal carcinoma cell lines: towards the establishment of an in vitro research platform.
Virchows Arch. 442:444-452(2003)

PubMed=15126341; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-03-3159
Heidenblad M., Schoenmakers E.F.P.M., Jonson T., Gorunova L., Veltman J.A., van Kessel A.G., Hoglund M.
Genome-wide array-based comparative genomic hybridization reveals multiple amplification targets and novel homozygous deletions in pancreatic carcinoma cell lines.
Cancer Res. 64:3052-3059(2004)

PubMed=15367885; DOI=10.1097/00006676-200410000-00004
Loukopoulos P., Kanetaka K., Takamura M., Shibata T., Sakamoto M., Hirohashi S.
Orthotopic transplantation models of pancreatic adenocarcinoma derived from cell lines and primary tumors and displaying varying metastatic activity.
Pancreas 29:193-203(2004)

PubMed=15367897; DOI=10.1097/00006676-200410000-00016
Rajasekaran S.A., Gopal J., Espineda C., Ryazantsev S., Schneeberger E.E., Rajasekaran A.K.
HPAF-II, a cell culture model to study pancreatic epithelial cell structure and function.
Pancreas 29:e77-e83(2004)

PubMed=18380791; DOI=10.1111/j.1349-7006.2008.00779.x; PMCID=PMC11158928
Suzuki A., Shibata T., Shimada Y., Murakami Y., Horii A., Shiratori K., Hirohashi S., Inazawa J., Imoto I.
Identification of SMURF1 as a possible target for 7q21.3-22.1 amplification detected in a pancreatic cancer cell line by in-house array-based comparative genomic hybridization.
Cancer Sci. 99:986-994(2008)

DOI=10.4172/jpb.1000057
Yamada M., Fujii K., Koyama K., Hirohashi S., Kondo T.
The proteomic profile of pancreatic cancer cell lines corresponding to carcinogenesis and metastasis.
J. Proteomics Bioinformatics 2:1-18(2009)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=20418756; DOI=10.1097/MPA.0b013e3181c15963; PMCID=PMC2860631
Deer E.L., Gonzalez-Hernandez J., Coursen J.D., Shea J.E., Ngatia J.G., Scaife C.L., Firpo M.A., Mulvihill S.J.
Phenotype and genotype of pancreatic cancer cell lines.
Pancreas 39:425-435(2010)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)

PubMed=22585861; DOI=10.1158/2159-8290.CD-11-0224; PMCID=PMC5057396
Marcotte R., Brown K.R., Suarez Saiz F.J., Sayad A., Karamboulas K., Krzyzanowski P.M., Sircoulomb F., Medrano M., Fedyshyn Y., Koh J.L.-Y., van Dyk D., Fedyshyn B., Luhova M., Brito G.C., Vizeacoumar F.J., Vizeacoumar F.S., Datti A., Kasimer D., Buzina A., Mero P., Misquitta C., Normand J., Haider M., Ketela T., Wrana J.L., Rottapel R., Neel B.G., Moffat J.
Essential gene profiles in breast, pancreatic, and ovarian cancer cells.
Cancer Discov. 2:172-189(2012)

PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652
Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.
Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.
Sci. Data 1:140035-140035(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080
Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.
A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.
Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397
Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.
A resource for cell line authentication, annotation and quality control.
Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26216984; DOI=10.1073/pnas.1501605112; PMCID=PMC4538616
Daemen A., Peterson D., Sahu N., McCord R., Du X.-N., Liu B., Kowanetz K., Hong R., Moffat J., Gao M., Boudreau A., Mroue R., Corson L., O'Brien T., Qing J., Sampath D., Merchant M., Yauch R.L., Manning G., Settleman J., Hatzivassiliou G., Evangelista M.
Metabolite profiling stratifies pancreatic ductal adenocarcinomas into subtypes with distinct sensitivities to metabolic inhibitors.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112:E4410-E4417(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878
Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.
TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.
Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27259358; DOI=10.1074/mcp.M116.058313; PMCID=PMC4974343
Humphrey E.S., Su S.-P., Nagrial A.M., Hochgrafe F., Pajic M., Lehrbach G.M., Parton R.G., Yap A.S., Horvath L.G., Chang D.K., Biankin A.V., Wu J.-M., Daly R.J.
Resolution of novel pancreatic ductal adenocarcinoma subtypes by global phosphotyrosine profiling.
Mol. Cell. Proteomics 15:2671-2685(2016)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076
Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.
Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.
Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=29444439; DOI=10.1016/j.celrep.2018.01.051; PMCID=PMC6343826
Yuan T.L., Amzallag A., Bagni R., Yi M., Afghani S., Burgan W., Fer N., Strathern L.A., Powell K., Smith B., Waters A.M., Drubin D.A., Thomson T., Liao R., Greninger P., Stein G.T., Murchie E., Cortez E., Egan R.K., Procter L., Bess M., Cheng K.T., Lee C.-S., Lee L.C., Fellmann C., Stephens R., Luo J., Lowe S.W., Benes C.H., McCormick F.
Differential effector engagement by oncogenic KRAS.
Cell Rep. 22:1889-1902(2018)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675
Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"