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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
简称
- 库存:
100
- 供应商:
南京赛泓瑞
- 细胞类型:
细胞株
- 品系:
细胞系
- 物种来源:
人
- 细胞形态:
细胞样
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
10
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
T25/冷冻管
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种属 |
人 |
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别称 |
AsPc-1; Aspc-1; ASPC-1; As-PC1; ASPC1; AsPC1; Aspc1; AsPc1 |
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组织来源 |
胰腺,源自转移部位:腹水 |
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疾病 |
胰腺导管腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化3-5分钟 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
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简介 |
该细胞来源于人胰腺癌病人腹水中的细胞裸鼠异种移植而产生的癌性腹水细胞;AsPC-1细胞可以表达CEA、人胰腺相关抗原、人胰腺特异性抗原和黏蛋白。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~38-48h |
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STR |
Amelogenin: X CSF1PO: 10,13 D13S317: 9,12 D16S539: 11 D5S818: 12 D7S820: 12,13 TH01: 7,9.3 TPOX: 8,10 vWA: 17 |
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基因表达 |
carcinoembryonic antigen (CEA); human pancreas associated antigen; human pancreas specific antigen; mucin |
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培养条件 |
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液:90%FBS,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:官网货号SHC703 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-1682 |
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产品使用 |
仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |






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文献和实验目的 建立荷人胰腺癌裸小鼠模型,研究其生物学特性,观察8988 胰腺癌细胞株在移植前后的形态学变化。方法 将人胰腺癌细胞株8988 接种于裸鼠腋窝处皮下,每周测量肿瘤大小,第42d 处死小鼠。肿瘤组织及相关脏器送病理及电镜检查,放射免疫法检测相关抗原。皮下肿瘤组织细胞及细胞株培养,HE 染色。结果 肿瘤生长较快,成功率高,病理及电镜检查符合人胰腺癌细胞特征。肿瘤组织细胞及培养细胞形态学未见显著差异。结论 荷人胰腺癌细胞株8988 裸小鼠模型建立方法较简便,细胞形态无明显差异,且保持了人胰腺癌
、人胰腺癌裸鼠原位移植模型 与肝癌原位移植方法类似,但由于胰腺质地软且不成形,原位移植手术难度较大些。 四、骨肿瘤、骨转移小鼠模型 动物麻醉后呈仰卧位,固定前肢及左后肢,使右后肢弯曲,用1ml注射器刺入胫股骨关节间隙,从胫骨头关节窝凹点处进针, 顺着胫骨骨干长轴方向缓慢钻透胫骨头松质骨部分进入骨髓腔,缓缓注入细胞悬液。 关于实验动物,肿瘤模型构建最常用的实验动物为裸小鼠,其先天性胸腺发育异常, 几乎没有免疫排斥反应, 可以进行异种动物组织移植,肿瘤
「CAR-T 之父」Carl June 引领抗癌风向标!挑战
的控制随后,他们使用了人类和小鼠的 CAR-T 细胞,探究了 RN7SL1 是否对 CAR-T 细胞具有细胞自主效应。结果发现,在 CAR-T 细胞扩增后,通过 CD45RO 和 CCR7 检测,RN7SL1 的表达使得 CAR-T 细胞中效应和记忆细胞的比例增加。同时,小鼠模型结果也表明 RN7SL1 显著提高了 M5BBz CAR-T 细胞的抗肿瘤疗效,并产生了持久应答。图片来源:Cell接下来,单细胞转录组测序(scRNA-seq)的分析结果也表明,ASPC-1(人转移胰腺腺癌细胞)在治疗
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