产品封面图

γSynuclein核突触蛋白-γ免疫组化试剂盒

收藏
  • ¥1600 - 2800
  • 晶风生物
  • IHC0622R
  • 2025年07月11日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保质期

      详见説明

    • 英文名

      γ Synuclein

    • 库存

      10

    • 供应商

      上海晶风

    • 规格

      50T/100T

    产品名称:γSynuclein核突触蛋白-γ免疫组化试剂盒
    保存条件:不使用时取试剂盒中一抗保存-20℃(避免反复冻融),其他均保存 2-8 ℃
    试剂盒特点:该试剂盒具有灵敏度高,特异性强、背景清晰、成本低廉等特点,是理想的免疫组化染色试剂盒。适用于冷冻切片、石蜡切片及固定的细胞涂片,可用于检测细胞、组织内的特异性抗原。
    温馨提示:本检测试剂盒适用于人、大小鼠,兔等绝大多数组织,但对于内源性生物素含量比较丰富的组织(如肾脏、肝脏等),应选用非生物素检测系统,或用avdin 封闭。

    γSynuclein核突触蛋白-γ免疫组化试剂盒所含试剂:
    1、对应一抗,(应用:IHC-P及IHC-F=1:400-800 )
    2、内源性过氧化物酶阻断剂
    3、封闭用正常山羊血清工作液
    4、二抗工作液生物素标记羊抗兔IgG
    5、辣根酶标记链酶卵白素工作液
    6、DAB显色液 B液
    7、DAB 显色液 A液
    8、抗体稀释液

    产品细节图片1

    γSynuclein核突触蛋白-γ免疫组化试剂盒实验操作步骤(以石蜡切片为例)
    仪器、设备:
    移液枪、免疫组化笔、水浴锅、计时器、孵育湿盒、切片架、盖玻片、光学显微镜、洗瓶等。
    操作步骤
    1. 脱蜡水化。将石蜡切片置于新鲜二甲苯脱中浸泡 15 分钟,重复三次。去除多余的液体后,依次置于无
    水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分钟,蒸馏水(或自来水)冲洗 5 分钟。
    用 PBS 缓冲液(试剂 1,将干粉溶解于 2L 去离子水中)冲洗切片 5 分钟,重复三次。
    2. 抗原修复。将脱蜡水化后的组织切片置于烧杯(或修复盒)中的耐高温塑料切片架上,加适量修复液 1×
    柠檬酸钠抗原修复液(试剂 2,将 100×柠檬酸钠抗原修复液加去离子水稀释成 1×柠檬酸钠抗原修复液),
    液面要浸过切片组织一定高度,将修复盒置于沸水中煮沸修复 15 分钟后取出玻片,自然凉至室温。用 PBS
    缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。
    注意:抗原修复时,修复液务必保证切片始终浸泡在液体内,一般情况:修复液的量约为 800mL/1 架。
    3.阻断内源性过氧化物酶。用吸水纸擦干玻片,免疫组化笔在组织周围画圈,滴加 50μL 内源性过氧化物酶
    阻断剂(试剂 3)到切片组织上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育 30 分钟,用 PBS 缓冲液冲洗切片 5
    分钟,重复三次。
    4.血清封闭。用吸水纸擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(试剂 5),37℃封闭 20 分钟,以减少非
    特异性染色。
    5. 一抗孵育。用抗体稀释液(试剂 4)将一抗原液稀释成工作液,用吸水纸擦干玻片组织周围的液体,滴
    加适量抗体工作液,置于湿盒 4℃孵育过夜或 37℃孵育 1h-2h。
    6. 复温。4℃过夜后从冰箱拿出样本,在室温下孵育 15min 复温(抗体孵育为 4℃过夜选用此步骤,如室
    温孵育直接进入下一步清洗)。用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。
    7. 二抗孵育。吸水纸擦干切片后滴加 50μL 生物素标记的羊抗兔 IgG(试剂 6),37℃孵育 20 分钟,用 PBS
    缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。
    8. 三抗孵育。吸水纸擦干切片后滴加 50μL 辣根酶标记的链酶卵白素孵育(试剂 7),37℃孵育 20 分钟,
    用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。
    9. 显色。甩去 PBS 缓冲液,吸水纸擦干切片; 每张切片滴加新鲜配制的 DAB 工作液 50μL(试剂 8:试
    剂 9:试剂 1=1:1:18 比例配置),孵育 3-5min,光学显微镜下观察染色结果,切勿显色过深;显色后用自
    来水冲洗切片终止显色。
    10. 复染。滴加适量苏木素染液(试剂 10)复染,孵育 1-5 分钟,自来水冲洗 5 分钟,滴加盐酸酒精分化
    液分化 30 秒,自来水冲洗。
    11. 脱水封片。将玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、无水乙醇,各浸泡 5 分钟,
    再将玻片放入二甲苯中浸泡 15 分钟,重复三次。玻片取出来稍晾干,用中性树胶封片。
    结果判断
    在光学显微镜下对染色的切片观察并判断。苏木素染细胞核为蓝色,DAB 显色的阳性表达为棕黄色。

    γSynuclein核突触蛋白-γ免疫组化试剂盒注意事项
    1. 检测样本时需同时做阴性对照和阳性对照,否则结果不可取。
    2. 本品中的配套试剂,请不要用其他生产商产品替换使用。
    3. DAB 为致癌物质,请采取必要的防范措施,现用现配。
    4. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗。
    欢迎新老客户垂询定订γSynuclein核突触蛋白-γ免疫组化试剂盒

     

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 男性避孕药研发新突破!99% 有效,无副作用,将于今年开展临床试验

      视黄酸的三种受体家族之一,敲除雄性小鼠的 RARα 基因可以使它们不育,并且没有任何明显的副作用。 图片来源:参考资料 2 在此之前,已有别的研究团队开发出了一种口服化合物,可以抑制 RAR 家族的所有三个成员(RAR-α,-β 和-γ),并导致雄性小鼠的可逆不育。但在这项研究中,研究者希望能够找到一种对 RAR-α 具有特异性的药物,减少副作用的产生。 因此,研究人员仔细检查了与视黄酸结合的 RAR-α,-β 和 -γ 的晶体结构,确定了三种受体与其共同配体结合方式的结构差异。利用

    • 感染新冠后为什么会眼睛痛?Nature 子刊揭示新冠病毒会引起视网膜炎症、影响深度知觉

      ),发现 S 蛋白主要位于在视网膜的神经节细胞层中,并与视网膜神经节细胞的标记物 γ-突触蛋白共定位,表明被感染的细胞可能是视网膜神经节细胞。 图片来源:Nature Communications SARS-CoV-2 感染小鼠表现出视网膜炎症 研究人员对 SARS-CoV-2 感染小鼠的眼部组织切片做了进一步的检查,以分析感染后的组织病理学和炎症变化。与对照组相比,SARS-CoV-2 感染组小鼠的视网膜厚度显著增加了 1.62 倍。对照组视网膜平均厚度为 46.27μm,感染组视网

    • 大脑的秘密生活

      源途径和产生 Aβ的淀粉源途径,在第一条水解途径中,APP 的蛋白水解及分泌需经过α-分泌酶作用,产生可溶性α-APPs 并释放到胞外,同时留下 APP 的α-CTF 或 C83(C-terminal fragment,CTF),C83 能被γ-分泌酶进一步剪切,产生 APP 胞内端 AICD 和不会聚集的 p3 肽段 [3]。因这一过程破坏了 Aβ的完整结构,无神经毒性,该过程称为非淀粉样蛋白生成途径,在正常情况下,该代谢途径占优势。   Aβ是经由淀粉样蛋白途径生成

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥1600
    上海晶风生物科技有限公司
    2025年07月14日询价
    ¥418
    苏州为度生物技术有限公司
    2026年04月19日询价
    ¥90
    柏奥易杰(北京)科技有限公司
    2026年03月24日询价
    ¥80
    上海羽哚生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    询价
    山东蓝都生物科技有限公司
    2026年04月04日询价
    γSynuclein核突触蛋白-γ免疫组化试剂盒
    ¥1600 - 2800