相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见细胞说明资料
- 细胞类型:
详见细胞说明资料
- 肿瘤类型:
详见细胞说明资料
- 供应商:
上海冠导生物工程有限公司
- 库存:
≥100瓶
- 生长状态:
详见细胞说明资料
- 年限:
详见细胞说明资料
- 运输方式:
常温运输【复苏细胞】或干冰运输【冻存细胞】
- 器官来源:
详见细胞说明资料
- 是否是肿瘤细胞:
详见细胞说明资料
- 细胞形态:
详见细胞说明资料
- 免疫类型:
详见细胞说明资料
- 物种来源:
详见细胞说明资料
- 相关疾病:
详见细胞说明资料
- 组织来源:
详见细胞说明资料
- 英文名:
SCaBER人膀胱鳞癌传代细胞长期复苏|送STR图谱
- 规格:
1*10(6)Cellls/瓶
"SCaBER人膀胱鳞癌传代细胞长期复苏|送STR图谱
传代方法:1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性:贴壁生长
换液频率:每周2-3次
背景资料:最初是从一名患有膀胱鳞状细胞癌(Squamous Cell Carcinoma of the Bladder, SCCB)的患者的肿瘤组织中分离出来的。含有不常见的G6PD A型同工酶。
在细胞传代过程中,离心操作后的上清液处理是一个关键步骤,而关于是用移液枪吸走还是直接倒掉上清液,需要综合多方面因素来考量。使用移液枪吸走上清液具有一定的优势。移液枪能够较为精准地控制吸取的量和速度,可以地减少对细胞沉淀的扰动。可以根据实际情况尽可能地吸净上清液,减少残留血清或培养基成分对后续细胞培养的潜在影响,比如残留的血清可能会改变新培养基的营养成分比例或带来一些未知的生长因子干扰。然而,直接倒掉上清液也并非不可行。在处理一些细胞数量较多、细胞耐受性较好且对实验精度要求并非极高的细胞传代时,直接倒掉上清液能够提高操作效率,节省时间。但这种方式存在一定风险,直接倾倒时较难控制力度和角度,如果操作不慎,容易使细胞沉淀随着上清液一起流出,导致细胞损失,而且可能会因液体快速流下冲击细胞沉淀造成细胞的物理性损伤。在实际的细胞传代操作中,应根据细胞的特性、实验的要求以及个人的操作熟练程度来选择合适的上清液处理方式。对于新手或者处理珍贵细胞系时,建议优先采用移液枪吸走的方式,以保障细胞的活性和传代的成功率。而在积累了丰富经验且对实验条件有充分把握的情况下,可以根据具体情况灵活运用直接倒掉上清液的方法,在保证实验质量的同时提高工作效率。
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
GM08083 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
J774 A1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Hs 895.T Cells、C-26 Cells、OCIAML3 Cells
KM H-2 Cells;背景说明:霍奇金淋巴瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NCI-H1838 Cells、Kit 225 Cells、AZ521 Cells
SCaBER人膀胱鳞癌传代细胞长期复苏|送STR图谱
产品包装形式:复苏细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
来源说明:细胞主要来源ATCC、DSMZ等细胞库
预防细胞污染的注意事项:实验进行前,超净台用紫外灯照射30-60min,然后用75%酒精擦拭超净台台面,并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内;实验用品用完应移出超净台,以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。每次操作只处理一种细胞;即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基,避免细胞间的交叉污染。操作时小心取用无菌的物品,避免污染。勿碰触吸管尖头,不小心碰触后应立即更换;不要在打开的容器瓶口正上方操作,容器打开后,倾斜45°操作,操作完成后及时盖上瓶盖。CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方,应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次,用双蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水(应每周更换),待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。
物种来源:Human\Mouse\Rat\Others
OV1063 Cells;背景说明:卵巢上皮细胞癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:KYSE-30 Cells、Colon38 Cells、KMS-18 Cells
FRTL-5 Cl 2 Cells;背景说明:甲状腺;自发永生;Fischer;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:P3X63Ag8.653 Cells、HUCEC Cells、MCF-7/AdrR Cells
HDLM2 Cells;背景说明:霍奇金淋巴瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HT-115 Cells、HIC Cells、Duke University 4475 Cells
SCaBER人膀胱鳞癌传代细胞长期复苏|送STR图谱
形态特性:上皮细胞样
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
DSMZ菌株保藏中心成立于1969年,是德国的国家菌种保藏中心。该中心一直致力于细菌、真菌、质粒、抗菌素、人体和动物细胞、植物病毒等的分类、鉴定和保藏工作。DSMZ菌种保藏中心是欧洲规模最大的生物资源中心,保藏有动物细胞500多株。Riken BRC成立于1920年,是英国的国家菌种保藏中心。该中心一直致力于细菌、真菌、植物病毒等的分类、鉴定和保藏工作。日本Riken BRC(Riken生物资源保藏中心)是全球三大典型培养物收集中心之一。Riken保藏中心提供了很多细胞系。在世界范围内,这些细胞系,都在医学、科学和兽医中具有重要意义。Riken生物资源中心支持了各种学术、健康、食品和兽医机构的研究工作,并在世界各地不同组织的微生物实验室和研究机构中使用。
LC-2 ad Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:C17.2 Cells、IMR-32 Cells、SMA 560 Cells
BCaP-37 Cells;背景说明:源自一位48岁女性乳癌患者。;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HCT-FET Cells、High Five Cells、H22-H8D8 Cells
KU 812 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代。3天内可长满;生长特性:悬浮生长;形态特性:骨髓母细胞;相关产品有:A9 (Hamprecht) Cells、SK-MEL-28 Cells、SKUT-1 Cells
ATDC-5 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:KMST-6 Cells、OVCAR-3 Cells、MBMEC Cells
SBC-5 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SACC-LM Cells、Soleus clone 8 Cells、253J-Bladder-V Cells
MCF-7 Cells;背景说明:MCF-7细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性,包括:能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物(domes)。该细胞含有Tx-4癌基因。肿瘤坏死因子α(TNFalpha)可以抑制MCF-7细胞的生长。抗雌激素处理细胞能调变IGFBP'S的分泌。;传代方法:1:2传代,3-4天长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:MONO-MAC 6 Cells、NCIH1436 Cells、LS 513 Cells
Roswell Park Memorial Institute 6666 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:BC-019 Cells、UM2 Cells、LU-65M Cells
UM-UC-14 Cells;背景说明:肾癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:CF-1 MEF Cells、GL261 Cells、ZYM-DIEC02 Cells
SUDHL8 Cells;背景说明:弥漫大B淋巴瘤;腹腔积液转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:OCI Ly19 Cells、N1E115 Cells、GM05887 Cells
BHT101 Cells;背景说明:甲状腺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NBL-7 Cells、MB231 Cells、UMUC-3 Cells
LC-1/sq Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Panc 10.05 Cells、Scott Cells、EC-GI Cells
Panc 02.03 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HES [Human embryonic skin fibroblast] Cells、VK2/E6E7 Cells、CCD-841CoN Cells
TE9 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:GM03569 Cells、NCIH838 Cells、RPMI-6666 Cells
Alexander cells Cells;背景说明:该细胞系分泌乙肝病毒表面抗原(HBsAg)。 此细胞系原先被支原体污染,后用BM-cycline去除支原体;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HEK 293 c18 Cells、M2-10B4 Cells、CAL 85-1 Cells
RCC-JF Cells;背景说明:肾透明细胞癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HUVEC-C[HUVEC] Cells、T47D Cells、EFM19 Cells
HEK-AD 293 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:H184A1 Cells、M059K Cells、CNLMG-B5537SKIN Cells
MOVAS Cells;背景说明:主动脉平滑肌;SV40转化;C57BL/6;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SUM159PT Cells、KHYG Cells、M-O7e Cells
22RV1-EGFP Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Abcam HeLa PIK3C2A KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
AG24255 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRH161 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XH221 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
C1 100 08 0002 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
D-36 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
FC11th Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
C-33 A Cells;背景说明:C-33A细胞株是N. Auersperg从宫颈癌切片中建立的一系列细胞株(参见ATCC CRL-1594和ATCC CRL-1595)中的一株。 细胞一开始就表现出亚二倍体核型及上皮细胞形态。 连续传代可以观察到核型不稳定。 存在成视网膜细胞瘤蛋白(pRB),但大小不正常。 P53表达上调,且有一个273位密码子的点突变导致Arg -> Cys的替换。 人乳头瘤病毒DNA及RNA阴性。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:ST2 Cells、KRC-Y Cells、VP 229 Cells
NS1-Ag4/1 Cells;背景说明:这是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮杂鸟嘌呤但不能在HAT培养基中生长。据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;传代方法:1:2传代,3天内可长满。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:MHH-CALL2 Cells、MDA-MB-175 Cells、BHK Cells
SCaBER人膀胱鳞癌传代细胞长期复苏|送STR图谱
MEC1 Cells;背景说明:粘液表皮样癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:J 111 Cells、Rat Chondrosarcoma Swarm Cells、SK Col 1 Cells
TOV-112 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代,3-4天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:SW-626 Cells、RWPE2 Cells、RCSMC Cells
CEM C7 Cells;背景说明:急性T淋巴细胞白血病;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NPC-TW 039 Cells、A2008 Cells、BeWo Cells
H1944 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3—1:6传代,每周换液2—3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:Giant Cell Tumor Cells、HFF1 Cells、8505C Cells
PLA801D Cells;背景说明:这是一株高转移肺癌。;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:P388-D1 Cells、LU-65M Cells、LTEP-a-2 Cells
PT-K75 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:KBM5 Cells、NCIH548 Cells、HMVEC Cells
B436 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
H1404 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:He-La Cells、Hs-343-T Cells、PT-67 Cells
CCD18Co Cells;背景说明:结肠;成纤维细胞;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HLE B-3 Cells、NCI-H1385 Cells、HBL 100 Cells
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
L02 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NCI-H1651 Cells、NCI-H1435 Cells、B958 Cells
MCF7-CTRL Cells;背景说明:MCF-7细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性,包括:能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物(domes)。该细胞含有Tx-4癌基因。肿瘤坏死因子α(TNFalpha)可以抑制MCF-7细胞的生长。抗雌激素处理细胞能调变IGFBP'S的分泌。;传代方法:1:2传代,3-4天长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:SK HEP-1 Cells、RS411 Cells、Caco-2 Cells
SKNBE-2 Cells;背景说明:1972年11月从一们多次化疗及放疗的扩散性神经母细胞瘤患儿骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神经母细胞瘤细胞株。 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。 有报道称SK-N-BE(2)细胞的饱和浓度超过1x106细胞/平方厘米。细胞形态多样,有的有长突触,有的呈上皮细胞样。 细胞会聚集,形成团块并浮起;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:Laboratory of Allergic Diseases 2 Cells、IMCD3 Cells、SCL I Cells
HL-60 Cells;背景说明:该细胞由CollinsSJ从一位患有急性早幼粒细胞性白血病的36岁白人女性的外周血中分离建立;可自发分化,或在盐、次黄嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1%to1.5%)、D和视黄酸的刺激下发生分化;PMA刺激后可分泌TNF-α。该细胞具有吞噬活性和趋化反应,癌基因myc阳性,表达补体受体和FcR。;传代方法:维持细胞浓度在1×105-1×106/ml,每2-3天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:髓母细胞样;相关产品有:Panc-813 Cells、CX-1 Cells、KNS62 Cells
Henrietta Lacks cells Cells;背景说明:HeLa是第一个来自人体组织经连续培养获得的非整倍体上皮样细胞系,它由GeyGO等在1951年从31岁女性黑人的宫颈癌组织建立。经原始组织切片重新观察,Jones等将其诊断为腺癌。已知该细胞系含有人乳头状瘤病毒HPV18序列,需在2级生物安全防护台操作。该细胞角蛋白阳性,p53表达量较低,但表达正常水平的pRB(视网膜母细胞瘤抑制因子)。;传代方法:1:3传代,2-3天换液一次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:IM 9 Cells、OVHM Cells、MOLT16 Cells
H-1838 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:4传代;每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:SVG p12 Cells、H1734 Cells、WM-239A Cells
GM21113 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HAP1 LOX (-) 1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
KMS-18 Cells;背景说明:浆细胞骨髓瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:半贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:MALME.3M Cells、TCam 2 Cells、HH [Human lymphoma] Cells
Lewis lung carcinoma Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Duck embryo Cells、293H Cells、WERI-Rb1 Cells
Human Hepatocyte Line 5 Cells;背景说明:肝;HPV16转化;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:COLO206F Cells、NB.4 Cells、Huh7.5 Cells
VSC4.1 Cells;背景说明:神经元瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:UCH-1 Cells、KE-37 Cells、118 MG Cells
MCF/Adr Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:BE(2)M-17 Cells、BEL-7404 Cells、CCC-ESF-1 Cells
H-1568 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HKC Cells、Me Wo Cells、NP69SV40T Cells
BNCL2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明;相关产品有:H647 Cells、IGR.OV1 Cells、U-251_MG Cells
TCC Sup Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:Hs 695.T Cells、OCI-Ly01 Cells、OCILY10 Cells
HPSI0316i-miov_1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
K562 eGFP-ZNF512 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
MEF-1 [Human myeloma] Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
NH50193 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
QOR/2E11 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
UCSD020i-3-8 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
ZPG210 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HAP1 TOMM7 (-) 2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
KTC-1 Cells;背景说明:甲状腺乳头状癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:RPMI 8226 Cells、UMC11 Cells、A 375 Cells
LICCF Cells;背景说明:肝内胆管癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Emory University-3 Cells、DB Cells、EJ1 Cells
PCI-4.2 Cells;背景说明:喉鳞癌;淋巴结转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:CWR22-R1 Cells、D-283 Cells、DMS114 Cells
SW1573 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:JEKO Cells、MOLM-16 Cells、Hs1.Tes Cells
ATN1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NOR 10 Cells、GM-215 Cells、H-727 Cells
ATN1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NOR 10 Cells、GM-215 Cells、H-727 Cells
IAR 20 Cells;背景说明:肝; BDVI;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NG-108-15 Cells、N9 Cells、293 F Cells
MMAc.SF Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:PIEC Cells、NCIH2452 Cells、CDC/EU.HMEC-1 Cells
RKO-E6 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:RetroPack PT67 Cells、HMEL Cells、SF126 Cells
RT 112 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:PLC/PRF5 Cells、H-2291 Cells、KYSE0520 Cells
ARH-77 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样 ;相关产品有:RFL-6 Cells、NCI-N87 Cells、HEK/EBNA Cells
ATDC-5 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:KMST-6 Cells、OVCAR-3 Cells、MBMEC Cells
GH3 Cells;背景说明:GH3细胞系是由TashjianAH等在1965年7月从一只7月龄的雌性Wistar-Furth大鼠的垂体肿瘤中分离建立的。GH3细胞系不是直接来源于GH1细胞系的克隆,而是从原代培养的GH1细胞在大鼠身上传代两次形成的肿瘤中建立的。上皮样的GH3细胞比GH1分泌更高水平的生长激素,也可产生催乳素。对调控GH3细胞分泌蛋白类激素的研究表明,化可的松可以刺激生长激素的分泌、抑制催乳素的产生。;传代方法:1:2传代;生长特性:疏松贴壁,有漂浮的细胞簇;形态特性:上皮样;相关产品有:UPCI-SCC090 Cells、HCT15 Cells、293T Cells
SCaBER人膀胱鳞癌传代细胞长期复苏|送STR图谱
Giant Cell Tumor Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代;每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:L- cell Cells、NCI-H69 Cells、E.L.4 Cells
M14-MEL Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3传代;生长特性:混合生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:MDA-MB 361 Cells、SW982 Cells、CCD-966SK Cells
Sq-1979 L2-3 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Vero-E6 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:LS-513 Cells、KMH-2 Cells、PSN1 Cells
ECC12 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HEK-EBNA Cells、U-118 MG Cells、Tadarida brasiliensis 1 lung Cells
mousepodocyte Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HH [Human lymphoma] Cells、Menschliche Und Tierische Zellkulture-3 Cells、MCA-38 Cells
Line 697 Cells;背景说明:B淋巴细胞白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HUT 226 Cells、L-cells Cells、HeLa-S3 Cells
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
GLC82 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NCTC 929 Cells、Panc5.04 Cells、TE-8 Cells
MDAMB453 Cells;背景说明:该细胞系由CailleauR在1976年从一名48岁的患有转移性乳腺癌的白人女性的心包渗出液中分离建立的。该细胞表达FGF的受体。;传代方法:1:2-1:4传代;2-3天换液1次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;多角形;相关产品有:MDA-MB-436 Cells、H-1651 Cells、SK-ML2 Cells
BE(2)M17 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Mhh-Call 2 Cells、MPP-89 Cells、Normal Rat, August 3, 1983 Cells
no.11 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HCE-2 [50.B1] Cells、THC-8307 Cells、HCA-7 Cells
SUP-M2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SW1271 Cells、D283MED Cells、Baby Hamster Kidney-21 Cells
GM06141B Cells;背景说明:这株淋巴母细胞样细胞株,源自一位30岁白人男性一,患有恶性红细胞白血病,能够自然产生并能诱导球蛋白合成。细胞的EB病毒核抗原阴性,没有表面免疫球蛋白与细胞质免疫球蛋白。HEL细胞表达HLA抗原(HLA-A3,AW32,BW35),β-2小球蛋白,一定比例的细胞还表达Ia抗原。这个细胞株提供了一种用于研究红细胞分化和球蛋白基因表达的模型。它类似于小鼠中的血友病。;传代方法:1:2传代。3天内可长满。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:MGH-U1 (EJ) Cells、Jurkat E6-1 Cells、MHCC97-H Cells
SW837 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:5传代,每周换液1-2次;生长特性:悬浮生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:MRC 5 Cells、Malme-3 M Cells、SW-626 Cells
RMG-I Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HMCB Cells、COS1 Cells、HASMC Cells
C-4-I Cells;背景说明:宫颈鳞癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:MDA-MB157 Cells、P3.NS-1/1.Ag4.1 Cells、Raji Cells
B16/F0 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:786-O Cells、KM-12 Cells、3T3(A31) Cells
BayGenomics ES cell line RRJ551 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XK536 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
FZ01 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
NQ7.40.1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
XF27/28.7D5 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
MCF7/TROP2-KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
" "PubMed=6935474; DOI=10.1093/jnci/66.2.239
Wright W.C., Daniels W.P., Fogh J.
Distinction of seventy-one cultured human tumor cell lines by polymorphic enzyme analysis.
J. Natl. Cancer Inst. 66:239-247(1981)
PubMed=6823318; DOI=10.1038/301429a0
O'Toole C.M., Povey S., Hepburn P.J., Franks L.M.
Identity of some human bladder cancer cell lines.
Nature 301:429-430(1983)
PubMed=6582512; DOI=10.1073/pnas.81.2.568; PMCID=PMC344720
Mattes M.J., Cordon-Cardo C., Lewis J.L. Jr., Old L.J., Lloyd K.O.
Cell surface antigens of human ovarian and endometrial carcinoma defined by mouse monoclonal antibodies.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81:568-572(1984)
PubMed=2990217; PMCID=PMC1888002
Yee C., Krishnan-Hewlett I., Baker C.C., Schlegel R., Howley P.M.
Presence and expression of human papillomavirus sequences in human cervical carcinoma cell lines.
Am. J. Pathol. 119:361-366(1985)
PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260
Fogh J.
Human tumor lines for cancer research.
Cancer Invest. 4:157-184(1986)
PubMed=3708594
Masters J.R.W., Hepburn P.J., Walker L., Highman W.J., Trejdosiewicz L.K., Povey S., Parkar M., Hill B.T., Riddle P.N., Franks L.M.
Tissue culture model of transitional cell carcinoma: characterization of twenty-two human urothelial cell lines.
Cancer Res. 46:3630-3636(1986)
PubMed=7656243; DOI=10.1016/0304-3835(95)03864-s
Singh S.V., Xu B.H., Gupta V., Emerson E.O., Zaren H.A., Jani J.P.
Characterization of a human bladder cancer cell line selected for resistance to BMY 25067, a novel analogue of mitomycin C.
Cancer Lett. 95:49-56(1995)
PubMed=8873383; DOI=10.1007/BF00295899
Stadler W.M., Olopade O.I.
The 9p21 region in bladder cancer cell lines: large homozygous deletion inactivate the CDKN2, CDKN2B and MTAP genes.
Urol. Res. 24:239-244(1996)
PubMed=9850064
Markl I.D.C., Jones P.A.
Presence and location of TP53 mutation determines pattern of CDKN2A/ARF pathway inactivation in bladder cancer.
Cancer Res. 58:5348-5353(1998)
PubMed=11416159; DOI=10.1073/pnas.121616198; PMCID=PMC35459
Masters J.R.W., Thomson J.A., Daly-Burns B., Reid Y.A., Dirks W.G., Packer P., Toji L.H., Ohno T., Tanabe H., Arlett C.F., Kelland L.R., Harrison M., Virmani A.K., Ward T.H., Ayres K.L., Debenham P.G.
Short tandem repeat profiling provides an international reference standard for human cell lines.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98:8012-8017(2001)
PubMed=12127398; DOI=10.1016/S0165-4608(01)00648-3
Strefford J.C., Lillington D.M., Steggall M., Lane T.M., Nouri A.M.E., Young B.D., Oliver R.T.D.
Novel chromosome findings in bladder cancer cell lines detected with multiplex fluorescence in situ hybridization.
Cancer Genet. Cytogenet. 135:139-146(2002)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=23401075; DOI=10.1002/path.4176
Guo Y.-N., Chekaluk Y., Zhang J.-M., Du J.-Y., Gray N.S., Wu C.-L., Kwiatkowski D.J.
TSC1 involvement in bladder cancer: diverse effects and therapeutic implications.
J. Pathol. 230:17-27(2013)
PubMed=24367658; DOI=10.1371/journal.pone.0084411; PMCID=PMC3867501
Ross R.L., Burns J.E., Taylor C.F., Mellor P., Anderson D.H., Knowles M.A.
Identification of mutations in distinct regions of p85 alpha in urothelial cancer.
PLoS ONE 8:E84411-E84411(2013)
PubMed=24018021; DOI=10.1016/j.eururo.2013.08.052
Allory Y., Beukers W., Sagrera A., Flandez M., Marques M., Marquez M., van der Keur K.A., Dyrskjot L., Lurkin I., Vermeij M., Carrato A., Lloreta J., Lorente J.A., Carrillo-de-Santa-Pau E., Masius R.G., Kogevinas M., Steyerberg E.W., van Tilborg A.A.G., Abas C., Orntoft T.F., Zuiverloon T.C.M., Malats N., Zwarthoff E.C., Real F.X.
Telomerase reverse transcriptase promoter mutations in bladder cancer: high frequency across stages, detection in urine, and lack of association with outcome.
Eur. Urol. 65:360-366(2014)
PubMed=24035680; DOI=10.1016/j.eururo.2013.08.057
Hurst C.D., Platt F.M., Knowles M.A.
Comprehensive mutation analysis of the TERT promoter in bladder cancer and detection of mutations in voided urine.
Eur. Urol. 65:367-369(2014)
PubMed=25997541; DOI=10.1186/s12864-015-1450-3; PMCID=PMC4470036
Earl J., Rico D., Carrillo-de-Santa-Pau E., Rodriguez-Santiago B., Mendez-Pertuz M., Auer H., Gomez G., Grossman H.B., Pisano D.G., Schulz W.A., Perez-Jurado L.A., Carrato A., Theodorescu D., Chanock S.J., Valencia A., Real F.X.
The UBC-40 Urothelial Bladder Cancer cell line index: a genomic resource for functional studies.
BMC Genomics 16:403.1-403.16(2015)
PubMed=27270441; DOI=10.1038/onc.2016.172; PMCID=PMC5140783
Nickerson M.L., Witte N., McGee Im K., Turan S., Owens C.R., Misner K., Tsang S.X., Cai Z.-M., Wu S., Dean M., Costello J.C., Theodorescu D.
Molecular analysis of urothelial cancer cell lines for modeling tumor biology and drug response.
Oncogene 36:35-46(2017)"
传代方法:1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性:贴壁生长
换液频率:每周2-3次
背景资料:最初是从一名患有膀胱鳞状细胞癌(Squamous Cell Carcinoma of the Bladder, SCCB)的患者的肿瘤组织中分离出来的。含有不常见的G6PD A型同工酶。
在细胞传代过程中,离心操作后的上清液处理是一个关键步骤,而关于是用移液枪吸走还是直接倒掉上清液,需要综合多方面因素来考量。使用移液枪吸走上清液具有一定的优势。移液枪能够较为精准地控制吸取的量和速度,可以地减少对细胞沉淀的扰动。可以根据实际情况尽可能地吸净上清液,减少残留血清或培养基成分对后续细胞培养的潜在影响,比如残留的血清可能会改变新培养基的营养成分比例或带来一些未知的生长因子干扰。然而,直接倒掉上清液也并非不可行。在处理一些细胞数量较多、细胞耐受性较好且对实验精度要求并非极高的细胞传代时,直接倒掉上清液能够提高操作效率,节省时间。但这种方式存在一定风险,直接倾倒时较难控制力度和角度,如果操作不慎,容易使细胞沉淀随着上清液一起流出,导致细胞损失,而且可能会因液体快速流下冲击细胞沉淀造成细胞的物理性损伤。在实际的细胞传代操作中,应根据细胞的特性、实验的要求以及个人的操作熟练程度来选择合适的上清液处理方式。对于新手或者处理珍贵细胞系时,建议优先采用移液枪吸走的方式,以保障细胞的活性和传代的成功率。而在积累了丰富经验且对实验条件有充分把握的情况下,可以根据具体情况灵活运用直接倒掉上清液的方法,在保证实验质量的同时提高工作效率。
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
GM08083 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
J774 A1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Hs 895.T Cells、C-26 Cells、OCIAML3 Cells
KM H-2 Cells;背景说明:霍奇金淋巴瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NCI-H1838 Cells、Kit 225 Cells、AZ521 Cells
SCaBER人膀胱鳞癌传代细胞长期复苏|送STR图谱
产品包装形式:复苏细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
来源说明:细胞主要来源ATCC、DSMZ等细胞库
预防细胞污染的注意事项:实验进行前,超净台用紫外灯照射30-60min,然后用75%酒精擦拭超净台台面,并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内;实验用品用完应移出超净台,以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。每次操作只处理一种细胞;即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基,避免细胞间的交叉污染。操作时小心取用无菌的物品,避免污染。勿碰触吸管尖头,不小心碰触后应立即更换;不要在打开的容器瓶口正上方操作,容器打开后,倾斜45°操作,操作完成后及时盖上瓶盖。CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方,应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次,用双蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水(应每周更换),待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。
物种来源:Human\Mouse\Rat\Others
OV1063 Cells;背景说明:卵巢上皮细胞癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:KYSE-30 Cells、Colon38 Cells、KMS-18 Cells
FRTL-5 Cl 2 Cells;背景说明:甲状腺;自发永生;Fischer;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:P3X63Ag8.653 Cells、HUCEC Cells、MCF-7/AdrR Cells
HDLM2 Cells;背景说明:霍奇金淋巴瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HT-115 Cells、HIC Cells、Duke University 4475 Cells
SCaBER人膀胱鳞癌传代细胞长期复苏|送STR图谱
形态特性:上皮细胞样
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
DSMZ菌株保藏中心成立于1969年,是德国的国家菌种保藏中心。该中心一直致力于细菌、真菌、质粒、抗菌素、人体和动物细胞、植物病毒等的分类、鉴定和保藏工作。DSMZ菌种保藏中心是欧洲规模最大的生物资源中心,保藏有动物细胞500多株。Riken BRC成立于1920年,是英国的国家菌种保藏中心。该中心一直致力于细菌、真菌、植物病毒等的分类、鉴定和保藏工作。日本Riken BRC(Riken生物资源保藏中心)是全球三大典型培养物收集中心之一。Riken保藏中心提供了很多细胞系。在世界范围内,这些细胞系,都在医学、科学和兽医中具有重要意义。Riken生物资源中心支持了各种学术、健康、食品和兽医机构的研究工作,并在世界各地不同组织的微生物实验室和研究机构中使用。
LC-2 ad Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:C17.2 Cells、IMR-32 Cells、SMA 560 Cells
BCaP-37 Cells;背景说明:源自一位48岁女性乳癌患者。;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HCT-FET Cells、High Five Cells、H22-H8D8 Cells
KU 812 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代。3天内可长满;生长特性:悬浮生长;形态特性:骨髓母细胞;相关产品有:A9 (Hamprecht) Cells、SK-MEL-28 Cells、SKUT-1 Cells
ATDC-5 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:KMST-6 Cells、OVCAR-3 Cells、MBMEC Cells
SBC-5 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SACC-LM Cells、Soleus clone 8 Cells、253J-Bladder-V Cells
MCF-7 Cells;背景说明:MCF-7细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性,包括:能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物(domes)。该细胞含有Tx-4癌基因。肿瘤坏死因子α(TNFalpha)可以抑制MCF-7细胞的生长。抗雌激素处理细胞能调变IGFBP'S的分泌。;传代方法:1:2传代,3-4天长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:MONO-MAC 6 Cells、NCIH1436 Cells、LS 513 Cells
Roswell Park Memorial Institute 6666 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:BC-019 Cells、UM2 Cells、LU-65M Cells
UM-UC-14 Cells;背景说明:肾癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:CF-1 MEF Cells、GL261 Cells、ZYM-DIEC02 Cells
SUDHL8 Cells;背景说明:弥漫大B淋巴瘤;腹腔积液转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:OCI Ly19 Cells、N1E115 Cells、GM05887 Cells
BHT101 Cells;背景说明:甲状腺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NBL-7 Cells、MB231 Cells、UMUC-3 Cells
LC-1/sq Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Panc 10.05 Cells、Scott Cells、EC-GI Cells
Panc 02.03 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HES [Human embryonic skin fibroblast] Cells、VK2/E6E7 Cells、CCD-841CoN Cells
TE9 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:GM03569 Cells、NCIH838 Cells、RPMI-6666 Cells
Alexander cells Cells;背景说明:该细胞系分泌乙肝病毒表面抗原(HBsAg)。 此细胞系原先被支原体污染,后用BM-cycline去除支原体;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HEK 293 c18 Cells、M2-10B4 Cells、CAL 85-1 Cells
RCC-JF Cells;背景说明:肾透明细胞癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HUVEC-C[HUVEC] Cells、T47D Cells、EFM19 Cells
HEK-AD 293 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:H184A1 Cells、M059K Cells、CNLMG-B5537SKIN Cells
MOVAS Cells;背景说明:主动脉平滑肌;SV40转化;C57BL/6;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SUM159PT Cells、KHYG Cells、M-O7e Cells
22RV1-EGFP Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Abcam HeLa PIK3C2A KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
AG24255 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRH161 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XH221 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
C1 100 08 0002 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
D-36 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
FC11th Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
C-33 A Cells;背景说明:C-33A细胞株是N. Auersperg从宫颈癌切片中建立的一系列细胞株(参见ATCC CRL-1594和ATCC CRL-1595)中的一株。 细胞一开始就表现出亚二倍体核型及上皮细胞形态。 连续传代可以观察到核型不稳定。 存在成视网膜细胞瘤蛋白(pRB),但大小不正常。 P53表达上调,且有一个273位密码子的点突变导致Arg -> Cys的替换。 人乳头瘤病毒DNA及RNA阴性。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:ST2 Cells、KRC-Y Cells、VP 229 Cells
NS1-Ag4/1 Cells;背景说明:这是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮杂鸟嘌呤但不能在HAT培养基中生长。据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;传代方法:1:2传代,3天内可长满。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:MHH-CALL2 Cells、MDA-MB-175 Cells、BHK Cells
SCaBER人膀胱鳞癌传代细胞长期复苏|送STR图谱
MEC1 Cells;背景说明:粘液表皮样癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:J 111 Cells、Rat Chondrosarcoma Swarm Cells、SK Col 1 Cells
TOV-112 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代,3-4天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:SW-626 Cells、RWPE2 Cells、RCSMC Cells
CEM C7 Cells;背景说明:急性T淋巴细胞白血病;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NPC-TW 039 Cells、A2008 Cells、BeWo Cells
H1944 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3—1:6传代,每周换液2—3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:Giant Cell Tumor Cells、HFF1 Cells、8505C Cells
PLA801D Cells;背景说明:这是一株高转移肺癌。;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:P388-D1 Cells、LU-65M Cells、LTEP-a-2 Cells
PT-K75 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:KBM5 Cells、NCIH548 Cells、HMVEC Cells
B436 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
H1404 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:He-La Cells、Hs-343-T Cells、PT-67 Cells
CCD18Co Cells;背景说明:结肠;成纤维细胞;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HLE B-3 Cells、NCI-H1385 Cells、HBL 100 Cells
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
L02 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NCI-H1651 Cells、NCI-H1435 Cells、B958 Cells
MCF7-CTRL Cells;背景说明:MCF-7细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性,包括:能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物(domes)。该细胞含有Tx-4癌基因。肿瘤坏死因子α(TNFalpha)可以抑制MCF-7细胞的生长。抗雌激素处理细胞能调变IGFBP'S的分泌。;传代方法:1:2传代,3-4天长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:SK HEP-1 Cells、RS411 Cells、Caco-2 Cells
SKNBE-2 Cells;背景说明:1972年11月从一们多次化疗及放疗的扩散性神经母细胞瘤患儿骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神经母细胞瘤细胞株。 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。 有报道称SK-N-BE(2)细胞的饱和浓度超过1x106细胞/平方厘米。细胞形态多样,有的有长突触,有的呈上皮细胞样。 细胞会聚集,形成团块并浮起;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:Laboratory of Allergic Diseases 2 Cells、IMCD3 Cells、SCL I Cells
HL-60 Cells;背景说明:该细胞由CollinsSJ从一位患有急性早幼粒细胞性白血病的36岁白人女性的外周血中分离建立;可自发分化,或在盐、次黄嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1%to1.5%)、D和视黄酸的刺激下发生分化;PMA刺激后可分泌TNF-α。该细胞具有吞噬活性和趋化反应,癌基因myc阳性,表达补体受体和FcR。;传代方法:维持细胞浓度在1×105-1×106/ml,每2-3天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:髓母细胞样;相关产品有:Panc-813 Cells、CX-1 Cells、KNS62 Cells
Henrietta Lacks cells Cells;背景说明:HeLa是第一个来自人体组织经连续培养获得的非整倍体上皮样细胞系,它由GeyGO等在1951年从31岁女性黑人的宫颈癌组织建立。经原始组织切片重新观察,Jones等将其诊断为腺癌。已知该细胞系含有人乳头状瘤病毒HPV18序列,需在2级生物安全防护台操作。该细胞角蛋白阳性,p53表达量较低,但表达正常水平的pRB(视网膜母细胞瘤抑制因子)。;传代方法:1:3传代,2-3天换液一次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:IM 9 Cells、OVHM Cells、MOLT16 Cells
H-1838 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:4传代;每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:SVG p12 Cells、H1734 Cells、WM-239A Cells
GM21113 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HAP1 LOX (-) 1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
KMS-18 Cells;背景说明:浆细胞骨髓瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:半贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:MALME.3M Cells、TCam 2 Cells、HH [Human lymphoma] Cells
Lewis lung carcinoma Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Duck embryo Cells、293H Cells、WERI-Rb1 Cells
Human Hepatocyte Line 5 Cells;背景说明:肝;HPV16转化;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:COLO206F Cells、NB.4 Cells、Huh7.5 Cells
VSC4.1 Cells;背景说明:神经元瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:UCH-1 Cells、KE-37 Cells、118 MG Cells
MCF/Adr Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:BE(2)M-17 Cells、BEL-7404 Cells、CCC-ESF-1 Cells
H-1568 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HKC Cells、Me Wo Cells、NP69SV40T Cells
BNCL2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明;相关产品有:H647 Cells、IGR.OV1 Cells、U-251_MG Cells
TCC Sup Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:Hs 695.T Cells、OCI-Ly01 Cells、OCILY10 Cells
HPSI0316i-miov_1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
K562 eGFP-ZNF512 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
MEF-1 [Human myeloma] Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
NH50193 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
QOR/2E11 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
UCSD020i-3-8 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
ZPG210 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HAP1 TOMM7 (-) 2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
KTC-1 Cells;背景说明:甲状腺乳头状癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:RPMI 8226 Cells、UMC11 Cells、A 375 Cells
LICCF Cells;背景说明:肝内胆管癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Emory University-3 Cells、DB Cells、EJ1 Cells
PCI-4.2 Cells;背景说明:喉鳞癌;淋巴结转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:CWR22-R1 Cells、D-283 Cells、DMS114 Cells
SW1573 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:JEKO Cells、MOLM-16 Cells、Hs1.Tes Cells
ATN1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NOR 10 Cells、GM-215 Cells、H-727 Cells
ATN1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NOR 10 Cells、GM-215 Cells、H-727 Cells
IAR 20 Cells;背景说明:肝; BDVI;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NG-108-15 Cells、N9 Cells、293 F Cells
MMAc.SF Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:PIEC Cells、NCIH2452 Cells、CDC/EU.HMEC-1 Cells
RKO-E6 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:RetroPack PT67 Cells、HMEL Cells、SF126 Cells
RT 112 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:PLC/PRF5 Cells、H-2291 Cells、KYSE0520 Cells
ARH-77 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样 ;相关产品有:RFL-6 Cells、NCI-N87 Cells、HEK/EBNA Cells
ATDC-5 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:KMST-6 Cells、OVCAR-3 Cells、MBMEC Cells
GH3 Cells;背景说明:GH3细胞系是由TashjianAH等在1965年7月从一只7月龄的雌性Wistar-Furth大鼠的垂体肿瘤中分离建立的。GH3细胞系不是直接来源于GH1细胞系的克隆,而是从原代培养的GH1细胞在大鼠身上传代两次形成的肿瘤中建立的。上皮样的GH3细胞比GH1分泌更高水平的生长激素,也可产生催乳素。对调控GH3细胞分泌蛋白类激素的研究表明,化可的松可以刺激生长激素的分泌、抑制催乳素的产生。;传代方法:1:2传代;生长特性:疏松贴壁,有漂浮的细胞簇;形态特性:上皮样;相关产品有:UPCI-SCC090 Cells、HCT15 Cells、293T Cells
SCaBER人膀胱鳞癌传代细胞长期复苏|送STR图谱
Giant Cell Tumor Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代;每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:L- cell Cells、NCI-H69 Cells、E.L.4 Cells
M14-MEL Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3传代;生长特性:混合生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:MDA-MB 361 Cells、SW982 Cells、CCD-966SK Cells
Sq-1979 L2-3 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Vero-E6 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:LS-513 Cells、KMH-2 Cells、PSN1 Cells
ECC12 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HEK-EBNA Cells、U-118 MG Cells、Tadarida brasiliensis 1 lung Cells
mousepodocyte Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HH [Human lymphoma] Cells、Menschliche Und Tierische Zellkulture-3 Cells、MCA-38 Cells
Line 697 Cells;背景说明:B淋巴细胞白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HUT 226 Cells、L-cells Cells、HeLa-S3 Cells
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
GLC82 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NCTC 929 Cells、Panc5.04 Cells、TE-8 Cells
MDAMB453 Cells;背景说明:该细胞系由CailleauR在1976年从一名48岁的患有转移性乳腺癌的白人女性的心包渗出液中分离建立的。该细胞表达FGF的受体。;传代方法:1:2-1:4传代;2-3天换液1次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;多角形;相关产品有:MDA-MB-436 Cells、H-1651 Cells、SK-ML2 Cells
BE(2)M17 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Mhh-Call 2 Cells、MPP-89 Cells、Normal Rat, August 3, 1983 Cells
no.11 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HCE-2 [50.B1] Cells、THC-8307 Cells、HCA-7 Cells
SUP-M2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SW1271 Cells、D283MED Cells、Baby Hamster Kidney-21 Cells
GM06141B Cells;背景说明:这株淋巴母细胞样细胞株,源自一位30岁白人男性一,患有恶性红细胞白血病,能够自然产生并能诱导球蛋白合成。细胞的EB病毒核抗原阴性,没有表面免疫球蛋白与细胞质免疫球蛋白。HEL细胞表达HLA抗原(HLA-A3,AW32,BW35),β-2小球蛋白,一定比例的细胞还表达Ia抗原。这个细胞株提供了一种用于研究红细胞分化和球蛋白基因表达的模型。它类似于小鼠中的血友病。;传代方法:1:2传代。3天内可长满。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:MGH-U1 (EJ) Cells、Jurkat E6-1 Cells、MHCC97-H Cells
SW837 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:5传代,每周换液1-2次;生长特性:悬浮生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:MRC 5 Cells、Malme-3 M Cells、SW-626 Cells
RMG-I Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HMCB Cells、COS1 Cells、HASMC Cells
C-4-I Cells;背景说明:宫颈鳞癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:MDA-MB157 Cells、P3.NS-1/1.Ag4.1 Cells、Raji Cells
B16/F0 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:786-O Cells、KM-12 Cells、3T3(A31) Cells
BayGenomics ES cell line RRJ551 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XK536 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
FZ01 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
NQ7.40.1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
XF27/28.7D5 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
MCF7/TROP2-KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
" "PubMed=6935474; DOI=10.1093/jnci/66.2.239
Wright W.C., Daniels W.P., Fogh J.
Distinction of seventy-one cultured human tumor cell lines by polymorphic enzyme analysis.
J. Natl. Cancer Inst. 66:239-247(1981)
PubMed=6823318; DOI=10.1038/301429a0
O'Toole C.M., Povey S., Hepburn P.J., Franks L.M.
Identity of some human bladder cancer cell lines.
Nature 301:429-430(1983)
PubMed=6582512; DOI=10.1073/pnas.81.2.568; PMCID=PMC344720
Mattes M.J., Cordon-Cardo C., Lewis J.L. Jr., Old L.J., Lloyd K.O.
Cell surface antigens of human ovarian and endometrial carcinoma defined by mouse monoclonal antibodies.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81:568-572(1984)
PubMed=2990217; PMCID=PMC1888002
Yee C., Krishnan-Hewlett I., Baker C.C., Schlegel R., Howley P.M.
Presence and expression of human papillomavirus sequences in human cervical carcinoma cell lines.
Am. J. Pathol. 119:361-366(1985)
PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260
Fogh J.
Human tumor lines for cancer research.
Cancer Invest. 4:157-184(1986)
PubMed=3708594
Masters J.R.W., Hepburn P.J., Walker L., Highman W.J., Trejdosiewicz L.K., Povey S., Parkar M., Hill B.T., Riddle P.N., Franks L.M.
Tissue culture model of transitional cell carcinoma: characterization of twenty-two human urothelial cell lines.
Cancer Res. 46:3630-3636(1986)
PubMed=7656243; DOI=10.1016/0304-3835(95)03864-s
Singh S.V., Xu B.H., Gupta V., Emerson E.O., Zaren H.A., Jani J.P.
Characterization of a human bladder cancer cell line selected for resistance to BMY 25067, a novel analogue of mitomycin C.
Cancer Lett. 95:49-56(1995)
PubMed=8873383; DOI=10.1007/BF00295899
Stadler W.M., Olopade O.I.
The 9p21 region in bladder cancer cell lines: large homozygous deletion inactivate the CDKN2, CDKN2B and MTAP genes.
Urol. Res. 24:239-244(1996)
PubMed=9850064
Markl I.D.C., Jones P.A.
Presence and location of TP53 mutation determines pattern of CDKN2A/ARF pathway inactivation in bladder cancer.
Cancer Res. 58:5348-5353(1998)
PubMed=11416159; DOI=10.1073/pnas.121616198; PMCID=PMC35459
Masters J.R.W., Thomson J.A., Daly-Burns B., Reid Y.A., Dirks W.G., Packer P., Toji L.H., Ohno T., Tanabe H., Arlett C.F., Kelland L.R., Harrison M., Virmani A.K., Ward T.H., Ayres K.L., Debenham P.G.
Short tandem repeat profiling provides an international reference standard for human cell lines.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98:8012-8017(2001)
PubMed=12127398; DOI=10.1016/S0165-4608(01)00648-3
Strefford J.C., Lillington D.M., Steggall M., Lane T.M., Nouri A.M.E., Young B.D., Oliver R.T.D.
Novel chromosome findings in bladder cancer cell lines detected with multiplex fluorescence in situ hybridization.
Cancer Genet. Cytogenet. 135:139-146(2002)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=23401075; DOI=10.1002/path.4176
Guo Y.-N., Chekaluk Y., Zhang J.-M., Du J.-Y., Gray N.S., Wu C.-L., Kwiatkowski D.J.
TSC1 involvement in bladder cancer: diverse effects and therapeutic implications.
J. Pathol. 230:17-27(2013)
PubMed=24367658; DOI=10.1371/journal.pone.0084411; PMCID=PMC3867501
Ross R.L., Burns J.E., Taylor C.F., Mellor P., Anderson D.H., Knowles M.A.
Identification of mutations in distinct regions of p85 alpha in urothelial cancer.
PLoS ONE 8:E84411-E84411(2013)
PubMed=24018021; DOI=10.1016/j.eururo.2013.08.052
Allory Y., Beukers W., Sagrera A., Flandez M., Marques M., Marquez M., van der Keur K.A., Dyrskjot L., Lurkin I., Vermeij M., Carrato A., Lloreta J., Lorente J.A., Carrillo-de-Santa-Pau E., Masius R.G., Kogevinas M., Steyerberg E.W., van Tilborg A.A.G., Abas C., Orntoft T.F., Zuiverloon T.C.M., Malats N., Zwarthoff E.C., Real F.X.
Telomerase reverse transcriptase promoter mutations in bladder cancer: high frequency across stages, detection in urine, and lack of association with outcome.
Eur. Urol. 65:360-366(2014)
PubMed=24035680; DOI=10.1016/j.eururo.2013.08.057
Hurst C.D., Platt F.M., Knowles M.A.
Comprehensive mutation analysis of the TERT promoter in bladder cancer and detection of mutations in voided urine.
Eur. Urol. 65:367-369(2014)
PubMed=25997541; DOI=10.1186/s12864-015-1450-3; PMCID=PMC4470036
Earl J., Rico D., Carrillo-de-Santa-Pau E., Rodriguez-Santiago B., Mendez-Pertuz M., Auer H., Gomez G., Grossman H.B., Pisano D.G., Schulz W.A., Perez-Jurado L.A., Carrato A., Theodorescu D., Chanock S.J., Valencia A., Real F.X.
The UBC-40 Urothelial Bladder Cancer cell line index: a genomic resource for functional studies.
BMC Genomics 16:403.1-403.16(2015)
PubMed=27270441; DOI=10.1038/onc.2016.172; PMCID=PMC5140783
Nickerson M.L., Witte N., McGee Im K., Turan S., Owens C.R., Misner K., Tsang S.X., Cai Z.-M., Wu S., Dean M., Costello J.C., Theodorescu D.
Molecular analysis of urothelial cancer cell lines for modeling tumor biology and drug response.
Oncogene 36:35-46(2017)"
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验该产品被引用文献
"PubMed=6935474; DOI=10.1093/jnci/66.2.239
Wright W.C., Daniels W.P., Fogh J.
Distinction of seventy-one cultured human tumor cell lines by polymorphic enzyme analysis.
J. Natl. Cancer Inst. 66:239-247(1981)
PubMed=6823318; DOI=10.1038/301429a0
O'Toole C.M., Povey S., Hepburn P.J., Franks L.M.
Identity of some human bladder cancer cell lines.
Nature 301:429-430(1983)
PubMed=6582512; DOI=10.1073/pnas.81.2.568; PMCID=PMC344720
Mattes M.J., Cordon-Cardo C., Lewis J.L. Jr., Old L.J., Lloyd K.O.
Cell surface antigens of human ovarian and endometrial carcinoma defined by mouse monoclonal antibodies.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81:568-572(1984)
PubMed=2990217; PMCID=PMC1888002
Yee C., Krishnan-Hewlett I., Baker C.C., Schlegel R., Howley P.M.
Presence and expression of human papillomavirus sequences in human cervical carcinoma cell lines.
Am. J. Pathol. 119:361-366(1985)
PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260
Fogh J.
Human tumor lines for cancer research.
Cancer Invest. 4:157-184(1986)
PubMed=3708594
Masters J.R.W., Hepburn P.J., Walker L., Highman W.J., Trejdosiewicz L.K., Povey S., Parkar M., Hill B.T., Riddle P.N., Franks L.M.
Tissue culture model of transitional cell carcinoma: characterization of twenty-two human urothelial cell lines.
Cancer Res. 46:3630-3636(1986)
PubMed=7656243; DOI=10.1016/0304-3835(95)03864-s
Singh S.V., Xu B.H., Gupta V., Emerson E.O., Zaren H.A., Jani J.P.
Characterization of a human bladder cancer cell line selected for resistance to BMY 25067, a novel analogue of mitomycin C.
Cancer Lett. 95:49-56(1995)
PubMed=8873383; DOI=10.1007/BF00295899
Stadler W.M., Olopade O.I.
The 9p21 region in bladder cancer cell lines: large homozygous deletion inactivate the CDKN2, CDKN2B and MTAP genes.
Urol. Res. 24:239-244(1996)
PubMed=9850064
Markl I.D.C., Jones P.A.
Presence and location of TP53 mutation determines pattern of CDKN2A/ARF pathway inactivation in bladder cancer.
Cancer Res. 58:5348-5353(1998)
PubMed=11416159; DOI=10.1073/pnas.121616198; PMCID=PMC35459
Masters J.R.W., Thomson J.A., Daly-Burns B., Reid Y.A., Dirks W.G., Packer P., Toji L.H., Ohno T., Tanabe H., Arlett C.F., Kelland L.R., Harrison M., Virmani A.K., Ward T.H., Ayres K.L., Debenham P.G.
Short tandem repeat profiling provides an international reference standard for human cell lines.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98:8012-8017(2001)
PubMed=12127398; DOI=10.1016/S0165-4608(01)00648-3
Strefford J.C., Lillington D.M., Steggall M., Lane T.M., Nouri A.M.E., Young B.D., Oliver R.T.D.
Novel chromosome findings in bladder cancer cell lines detected with multiplex fluorescence in situ hybridization.
Cancer Genet. Cytogenet. 135:139-146(2002)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=23401075; DOI=10.1002/path.4176
Guo Y.-N., Chekaluk Y., Zhang J.-M., Du J.-Y., Gray N.S., Wu C.-L., Kwiatkowski D.J.
TSC1 involvement in bladder cancer: diverse effects and therapeutic implications.
J. Pathol. 230:17-27(2013)
PubMed=24367658; DOI=10.1371/journal.pone.0084411; PMCID=PMC3867501
Ross R.L., Burns J.E., Taylor C.F., Mellor P., Anderson D.H., Knowles M.A.
Identification of mutations in distinct regions of p85 alpha in urothelial cancer.
PLoS ONE 8:E84411-E84411(2013)
PubMed=24018021; DOI=10.1016/j.eururo.2013.08.052
Allory Y., Beukers W., Sagrera A., Flandez M., Marques M., Marquez M., van der Keur K.A., Dyrskjot L., Lurkin I., Vermeij M., Carrato A., Lloreta J., Lorente J.A., Carrillo-de-Santa-Pau E., Masius R.G., Kogevinas M., Steyerberg E.W., van Tilborg A.A.G., Abas C., Orntoft T.F., Zuiverloon T.C.M., Malats N., Zwarthoff E.C., Real F.X.
Telomerase reverse transcriptase promoter mutations in bladder cancer: high frequency across stages, detection in urine, and lack of association with outcome.
Eur. Urol. 65:360-366(2014)
PubMed=24035680; DOI=10.1016/j.eururo.2013.08.057
Hurst C.D., Platt F.M., Knowles M.A.
Comprehensive mutation analysis of the TERT promoter in bladder cancer and detection of mutations in voided urine.
Eur. Urol. 65:367-369(2014)
PubMed=25997541; DOI=10.1186/s12864-015-1450-3; PMCID=PMC4470036
Earl J., Rico D., Carrillo-de-Santa-Pau E., Rodriguez-Santiago B., Mendez-Pertuz M., Auer H., Gomez G., Grossman H.B., Pisano D.G., Schulz W.A., Perez-Jurado L.A., Carrato A., Theodorescu D., Chanock S.J., Valencia A., Real F.X.
The UBC-40 Urothelial Bladder Cancer cell line index: a genomic resource for functional studies.
BMC Genomics 16:403.1-403.16(2015)
PubMed=27270441; DOI=10.1038/onc.2016.172; PMCID=PMC5140783
Nickerson M.L., Witte N., McGee Im K., Turan S., Owens C.R., Misner K., Tsang S.X., Cai Z.-M., Wu S., Dean M., Costello J.C., Theodorescu D.
Molecular analysis of urothelial cancer cell lines for modeling tumor biology and drug response.
Oncogene 36:35-46(2017)"
Wright W.C., Daniels W.P., Fogh J.
Distinction of seventy-one cultured human tumor cell lines by polymorphic enzyme analysis.
J. Natl. Cancer Inst. 66:239-247(1981)
PubMed=6823318; DOI=10.1038/301429a0
O'Toole C.M., Povey S., Hepburn P.J., Franks L.M.
Identity of some human bladder cancer cell lines.
Nature 301:429-430(1983)
PubMed=6582512; DOI=10.1073/pnas.81.2.568; PMCID=PMC344720
Mattes M.J., Cordon-Cardo C., Lewis J.L. Jr., Old L.J., Lloyd K.O.
Cell surface antigens of human ovarian and endometrial carcinoma defined by mouse monoclonal antibodies.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81:568-572(1984)
PubMed=2990217; PMCID=PMC1888002
Yee C., Krishnan-Hewlett I., Baker C.C., Schlegel R., Howley P.M.
Presence and expression of human papillomavirus sequences in human cervical carcinoma cell lines.
Am. J. Pathol. 119:361-366(1985)
PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260
Fogh J.
Human tumor lines for cancer research.
Cancer Invest. 4:157-184(1986)
PubMed=3708594
Masters J.R.W., Hepburn P.J., Walker L., Highman W.J., Trejdosiewicz L.K., Povey S., Parkar M., Hill B.T., Riddle P.N., Franks L.M.
Tissue culture model of transitional cell carcinoma: characterization of twenty-two human urothelial cell lines.
Cancer Res. 46:3630-3636(1986)
PubMed=7656243; DOI=10.1016/0304-3835(95)03864-s
Singh S.V., Xu B.H., Gupta V., Emerson E.O., Zaren H.A., Jani J.P.
Characterization of a human bladder cancer cell line selected for resistance to BMY 25067, a novel analogue of mitomycin C.
Cancer Lett. 95:49-56(1995)
PubMed=8873383; DOI=10.1007/BF00295899
Stadler W.M., Olopade O.I.
The 9p21 region in bladder cancer cell lines: large homozygous deletion inactivate the CDKN2, CDKN2B and MTAP genes.
Urol. Res. 24:239-244(1996)
PubMed=9850064
Markl I.D.C., Jones P.A.
Presence and location of TP53 mutation determines pattern of CDKN2A/ARF pathway inactivation in bladder cancer.
Cancer Res. 58:5348-5353(1998)
PubMed=11416159; DOI=10.1073/pnas.121616198; PMCID=PMC35459
Masters J.R.W., Thomson J.A., Daly-Burns B., Reid Y.A., Dirks W.G., Packer P., Toji L.H., Ohno T., Tanabe H., Arlett C.F., Kelland L.R., Harrison M., Virmani A.K., Ward T.H., Ayres K.L., Debenham P.G.
Short tandem repeat profiling provides an international reference standard for human cell lines.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98:8012-8017(2001)
PubMed=12127398; DOI=10.1016/S0165-4608(01)00648-3
Strefford J.C., Lillington D.M., Steggall M., Lane T.M., Nouri A.M.E., Young B.D., Oliver R.T.D.
Novel chromosome findings in bladder cancer cell lines detected with multiplex fluorescence in situ hybridization.
Cancer Genet. Cytogenet. 135:139-146(2002)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=23401075; DOI=10.1002/path.4176
Guo Y.-N., Chekaluk Y., Zhang J.-M., Du J.-Y., Gray N.S., Wu C.-L., Kwiatkowski D.J.
TSC1 involvement in bladder cancer: diverse effects and therapeutic implications.
J. Pathol. 230:17-27(2013)
PubMed=24367658; DOI=10.1371/journal.pone.0084411; PMCID=PMC3867501
Ross R.L., Burns J.E., Taylor C.F., Mellor P., Anderson D.H., Knowles M.A.
Identification of mutations in distinct regions of p85 alpha in urothelial cancer.
PLoS ONE 8:E84411-E84411(2013)
PubMed=24018021; DOI=10.1016/j.eururo.2013.08.052
Allory Y., Beukers W., Sagrera A., Flandez M., Marques M., Marquez M., van der Keur K.A., Dyrskjot L., Lurkin I., Vermeij M., Carrato A., Lloreta J., Lorente J.A., Carrillo-de-Santa-Pau E., Masius R.G., Kogevinas M., Steyerberg E.W., van Tilborg A.A.G., Abas C., Orntoft T.F., Zuiverloon T.C.M., Malats N., Zwarthoff E.C., Real F.X.
Telomerase reverse transcriptase promoter mutations in bladder cancer: high frequency across stages, detection in urine, and lack of association with outcome.
Eur. Urol. 65:360-366(2014)
PubMed=24035680; DOI=10.1016/j.eururo.2013.08.057
Hurst C.D., Platt F.M., Knowles M.A.
Comprehensive mutation analysis of the TERT promoter in bladder cancer and detection of mutations in voided urine.
Eur. Urol. 65:367-369(2014)
PubMed=25997541; DOI=10.1186/s12864-015-1450-3; PMCID=PMC4470036
Earl J., Rico D., Carrillo-de-Santa-Pau E., Rodriguez-Santiago B., Mendez-Pertuz M., Auer H., Gomez G., Grossman H.B., Pisano D.G., Schulz W.A., Perez-Jurado L.A., Carrato A., Theodorescu D., Chanock S.J., Valencia A., Real F.X.
The UBC-40 Urothelial Bladder Cancer cell line index: a genomic resource for functional studies.
BMC Genomics 16:403.1-403.16(2015)
PubMed=27270441; DOI=10.1038/onc.2016.172; PMCID=PMC5140783
Nickerson M.L., Witte N., McGee Im K., Turan S., Owens C.R., Misner K., Tsang S.X., Cai Z.-M., Wu S., Dean M., Costello J.C., Theodorescu D.
Molecular analysis of urothelial cancer cell lines for modeling tumor biology and drug response.
Oncogene 36:35-46(2017)"
文献支持
SCaBER人膀胱鳞癌传代细胞长期复苏|送STR图谱
¥850 - 2150










