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上海冠导生物工程有限公司
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≥100瓶
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常温运输【复苏细胞】或干冰运输【冻存细胞】
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HuCC-T1人胆管癌传代细胞种子库|送STR图谱
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1*10(6)Cellls/瓶
"HuCC-T1人胆管癌传代细胞种子库|送STR图谱
传代方法：1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性：贴壁生长
换液频率：每周2-3次
背景资料：详见相关文献介绍
细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)：１)吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲润洗细胞两次，加２-３ml ０.２５%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间，通常控制在１-２min)；２)镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶，加６-８ml完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散；３)取部分细胞悬转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬打匀，于培养箱中培养；４)注意培养基PH值变化情况，定期换(每周２-３次)，待细胞密度达到８０%以后重复１项操作或者冻存；别注意：(如使用公共实验室或者初次接触细胞培养，建议添加双抗培养)１)收到细胞后请尽快更换为含１５%血清的新鲜培养基，如因殊情况需要继续使用原瓶，请在原瓶培养基中额外添加１０%的血清，(原瓶培养基的继续使用时间Zui长不宜超过７２小时)；２)贴壁细胞收到当天切忌立刻消化，请将细胞换后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代，请YOU先选择直径６cm的培养皿进行传代培养；３)如签收时出现培养瓶壁破裂，漏等情况请及时做HAO照片记录并联系实验室。
HOK Cells;背景说明：口腔角质 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：T98 G Cells、HSC-2 Cells、SW962 Cells
SVOG Cells;背景说明：卵巢；颗粒 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Panc-1-P Cells、HCC94 Cells、B10BR Cells
CTLL-2 Cells;背景说明：该细胞是源自C５７BL/６的细胞毒性的T淋巴细胞。其生长以来IL-２。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：M14 Cells、CemT4 Cells、KLM-1 Cells
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HuCC-T1人胆管癌传代细胞种子库|送STR图谱
产品包装形式：复苏细胞：T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞：1ml冻存管(两支)
来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ等细胞库
物种来源：Human\Mouse\Rat\Others
MCA-38 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：MILE SVEN 1 Cells、MOLT 3 Cells、OCI Ly10 Cells
1B-4971 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
PE/CA-PJ34 (clone C12) Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MOLT 4 Cells、Swiss-3T3 Cells、H-2087 Cells
SJSA-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：５-１：１０传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：PECAPJ34 Cells、HAC-84 Cells、MDA.MB.435 Cells
形态特性：上皮细胞样
HuCC-T1人胆管癌传代细胞种子库|送STR图谱
绝大部分细胞消化只要用胰酶润洗一遍即可：吸去胰酶后，残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞(绝大部分1min不到)。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞，连续这样传代，对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去，胰酶润洗吸去，然后37℃消化。什么算是消化好了呢？不需要把细胞全部消化成间隔分布很离散的单个圆形才算消化好了，一般你肉眼观察贴壁细胞层，只要能移动了，多半呈沙状移动，其实已经是可以了。一般能移动了，说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了，细胞之间的附着也已经消失了，细胞已经独立分布了(虽然没有呈现很广的离散分布)。这个时候应该停止消化，不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常好，间隙很大，才停止。细胞系在贴壁的过程中仍然会聚集，这个是贴壁培养的细胞，尤其是肿瘤细胞的一个特性，你可以尝试，准备100%的单个细胞悬液，贴壁后观察细胞，仍然是几个几个细胞聚集在一起。一些悬浮培养细胞也是如此，容易聚集，不要过几个小时就拿出来吹打成单细胞悬液。细胞只要能从基质上脱离下来，即使是成片的(比如Calu-3细胞)，吹打不超过20次(一般10次即可)，成小规模聚集(10个细胞左右)是正常的，不要再去延长消化时间，等待单细胞悬液出现。比较难消化的细胞：润洗方法5min还不能消化，以结肠癌细胞为例，比如：HCT15、LS411和KM12细胞，胰酶消化，一般10 cm培养皿，一次加入300ul-500ul就足够了。即使这样难消化的细胞，一般不超过5min，即可见细胞成片移动，就应该停止消化。一些正常细胞也会有难消化的时候，比如tsDC细胞，用胰酶孵育，3min左右即可看到成片沙状移动。
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在细胞培养操作中，每一个步骤都可能影响细胞系的命运。有时，细胞换液后突然死亡，这让科研人员困惑不已。那么，究竟是什么原因导致了这种情况呢？首先，换液操作过程中的不当处理是一个常见因素。例如，使用的移液器如果没有校准准确，吸取或添加培养液的量过多或过少，都可能使细胞所处的环境渗透压发生变化。细胞在渗透压失衡的环境中，水分子会快速进出细胞，导致细胞肿胀或皱缩，最终死亡。此外，如果在吸取旧培养液时过于靠近细胞层，容易造成细胞的机械性损伤，破坏细胞的完整性，使其无法维持正常的生理功能。其次，培养液的成分和质量也至关重要。新配制的培养液若在成分比例上出现偏差，如某些营养物质浓度过高或过低，可能无法满足细胞的生长需求，导致细胞因营养缺乏或中毒而死亡。而且，培养液若在储存或处理过程中受到污染，从而迅速致使细胞死亡。再者，培养环境的变化不容忽视。换液时，比如，温度过高会使细胞内蛋白质变性，温度过低则会降低细胞的活性和代谢速率；二氧化碳浓度的改变会影响培养液的酸碱度，进而干扰细胞的正常生理活动。所以细胞换液后死亡是多种因素综合作用的结果。
KMST6 Cells;背景说明：胚成纤维细胞；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MH7A Cells、SUM102PT Cells、NB19-RIKEN Cells
H889 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２-３次;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：上皮细胞;相关产品有：MDAMB415 Cells、MDA.MB.435 Cells、Ramos 2G6 4C10 Cells
NCI-H2452 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SKMEL28 Cells、L1210 Cells、SCC-4 Cells
PM6 Cells;背景说明：肾癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：H-1694 Cells、hEEC Cells、HCT116 Cells
P3/X63/Ag8 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCI-H1666 Cells、HFSF Cells、CAL-62 Cells
SCC25 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：１０传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：Hs-940 Cells、Intestinal Epithelioid Cell line No. 6 Cells、P3-Jiyoye Cells
Ra #1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：PC-10 Cells、MDAMB157 Cells、H-1781 Cells
RIN Cl-5F Cells;背景说明：胰岛β细胞瘤；雄性；NEDH;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：SNB19 Cells、HCC9204 Cells、GM15452 Cells
UPCI:SCC154 Cells;背景说明：舌鳞癌；男性；HPV６转化;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：PTK1 Cells、Lu99A Cells、HSC3 Cells
H3255_DA Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HCS2/8 Cells、KPL-4 Cells、OCI Ly3 Cells
GTL 16 Cells;背景说明：胃癌；肝转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：FO [Mouse myeloma] Cells、UPCISCC154 Cells、MDAMB436 Cells
HRA 19 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Rat Lung Epithelial-6-T-antigen Negative Cells、NCI-H2444 Cells、L02 Cells
LP1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：SW480 Cells、HCC 94 Cells、AML12 Cells
H446 Cells;背景说明：该细胞是１９８２年由CarneyD和GazdarAF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种，表达神经元特有的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工酶；左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比，该细胞c-mycDNA序列扩增约２０倍，RNA增加１５倍。最初传代培养基用含有５%FBS的RPMI１６４０，另外添加１０nM化可的松、０.００５mg/ml胰岛素、０.０１mg/ml转铁;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁/悬浮生长，混合;形态特性：上皮样;相关产品有：SUIT 2 Cells、OV-CA 432 Cells、SF 767 Cells
130 T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代，３-４天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：梭型和大的多核细胞;相关产品有：H2106 Cells、3396 Cells、MDAMB231 Cells
COLO-741 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HPAF2 Cells、Swiss/3T3 Cells、MDA-435 Cells
HCC-2935 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：６传代，每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：746T Cells、MOLT4 Cells、253JBV Cells
1249 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Abcam HeLa C6orf62 KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
AG15022 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRE125 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XG048 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BY00892 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
CU-5 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
DA05304 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
GENEA040 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
SUDHL-2 Cells;背景说明：弥漫性大细胞淋巴瘤；胸腔积液转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：LP-1 Cells、SK-N-BE-2 Cells、8226 Cells
9L Cells;背景说明：胶质瘤；Fischer ３４４;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：ZYM-DIEC02 Cells、Homo sapiens No. 578, tumor cells Cells、HCC1008 Cells
NCI-H596 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：８传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MDCK supertube Cells、Vero C1008 Cells、Los Angeles Prostate Cancer-4 Cells
RFL6 Cells;背景说明：胚肺；成纤维细胞；SD大鼠;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HT-1197 Cells、CAKI.1 Cells、COLO 738 Cells
NCI-H740 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：LA-N-6 Cells、AM Cells、Panc_08_13 Cells
EFM-192C Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：C-33A Cells、MDAPC2B Cells、293-H Cells
ML2 Cells;背景说明：急性髓单核细胞白血病；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HARA-B Cells、H-526 Cells、SGC996 Cells
NCI-H1651 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：８传代，每周换液２次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：Caco-2/ATCC Cells、NCI/ADRRES Cells、ARO 81-1 Cells
T_T_ Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１０^５ cells/６０mm dish;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：BN-CL2 Cells、NCIH82 Cells、LP1 Cells
3T3L1 Cells;背景说明：３T３-L１是从３T３细胞（Swissalbino）中经克隆分离得到的连续传代的亚系。该细胞从快速分裂到汇合和接触性抑制状态经历了前脂肪细胞到脂肪样细胞的转变。该细胞鼠痘病毒阴性；可产生甘油三酯，高浓度血清可增强细胞内脂肪堆积。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：CATHa Cells、RKOAS451 Cells、HCC-2185 Cells
Panc_04_03 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：YD38 Cells、J 111 Cells、SNU-739 Cells
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CAOV3 Cells;背景说明：该细胞１９７６年建系，源自一位５４岁白人女性的卵巢腺癌组织。;传代方法：１：３传代，２—３天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：CEL Cells、ACHN Cells、B16-F1 Cells
MESSA/Dx5 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：８传代；每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样 ;相关产品有：KM12-SM Cells、HLEC-B3 Cells、MEG01 Cells
MESSA/Dx5 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：８传代；每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样 ;相关产品有：KM12-SM Cells、HLEC-B3 Cells、MEG01 Cells
HCEC-12 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：GM-637 Cells、HSF2 Cells、Normal Rat Kidney-49F Cells
GM23251 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HAP1 MS4A2 (-) 1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Experimental Mammary Tumour-6 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：TE 354.T Cells、bEND.3 Cells、QGY7703 Cells
NCI-H1355 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCI-H1618 Cells、COLO-1 Cells、T 24 Cells
NCI-H1694 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：３-４天换液１次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：聚团悬浮;相关产品有：H1048 Cells、OKAC1 Cells、NCI-H441 Cells
HPF Cells;背景说明：肺；成纤维 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：2B4-L Cells、SVHUC Cells、Hepatoma-22 Cells
BC-009 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MCF-7 Cells、L-540 Cells、Pt-K1 Cells
NCI-H441-4 Cells;背景说明：NCI-H４４１建系于１９８２年（A.F.Gazdar，etal.)。该细胞分离自一名肺腺癌患者的心包液。该细胞能在半固体琼脂糖中形成克隆，并能表达肺泡表面活性蛋白A。该细胞在有血清培养基中倍增时间为５８小时，在无血清培养基中倍增时间为９９-１３８小时。;传代方法：１：３传代,２-３天传一代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：H1975 Cells、BNL.1ME A.7R.1 Cells、Human Corneal Endothelial Cells-12 Cells
IHH4 Cells;背景说明：甲状腺乳头状癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCTC929 Cells、NCI-H1836 Cells、VP267 Cells
NB1-RGB Cells;背景说明：皮肤；成纤维细胞；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：D10.G4.1 Cells、SW 1116 Cells、C-4 I Cells
HQ00551 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
KD [Human lip fibroblast] Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
MHCC97H-GFP-LC3 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
NL20T Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
RB28KY Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Ubigene A-549 IGF1R KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
UPSFRi004-A-1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HAV-280 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
AGS Cells;背景说明：TheAGS细胞株源自一个未经治疗的切除肿瘤碎块。在下述培养基中植板率为３４%。支原体感染后消除。;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Glioma 261 Cells、B 95.8 Cells、H-596 Cells
CTV1 Cells;背景说明：急性T淋巴细胞白血病；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Intestinal Epithelioid Cell line No. 6 Cells、NEC Cells、PANC.1 Cells
T/G HA-VSMC Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：OVCAR-433 Cells、PLC/PRF5 Cells、NCI-H1563 Cells
SK_N_FI Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４传代，每周换液２次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：UMUC1 Cells、SUDHL4 Cells、HMC-1 Cells
QBC939 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HRA-19 Cells、TE9 Cells、C518 Cells
QBC939 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HRA-19 Cells、TE9 Cells、C518 Cells
KLM-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：RPE1 Cells、KALS1 Cells、MEL Cells
IOSE-29 Cells;背景说明：卵巢；上皮细胞；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：LTEP-a-2 Cells、SNU-C2B Cells、MAntle cell VERona-1 Cells
OCILY19 Cells;背景说明：弥漫大B淋巴瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：hFOB 1.19 Cells、NCIH2029 Cells、Walker-256 Cells
NCI-SNU-182 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HIC Cells、WEHI-231 Cells、PNT1/A Cells
PY8119 Cells;背景说明：乳腺癌；雌性；C５７BL/６;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Lu-165 Cells、LN382 Cells、BC-022 Cells
QBC-939 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明;相关产品有：RC13 Cells、TSUpr1 Cells、P31/Fujioka Cells
RAT2 Cells;背景说明：成纤维细胞；自发永生；Fischer ３４４;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Rat 2 Cells、Walker256 Cells、P31 FUJ Cells
HuCC-T1人胆管癌传代细胞种子库|送STR图谱
293-H Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCI/ADRRES Cells、SKNAS Cells、Vero E-6 Cells
MDCK2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３传代，３-４天传１次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MDA-MB-134 Cells、Jurkat77 Cells、SPC-A-1 Cells
STAN234i-546C1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
SK-RC-39 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：PE/CA-PJ34 Cells、BT.549 Cells、COR-L51 Cells
SNU-878 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HR8348 Cells、OCI-Ly 1 Cells、NCI-SNU-878 Cells
IGROV 1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HDF-a Cells、NCI-Hut 125 Cells、OLN-93 Cells
QBC939 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HRA-19 Cells、TE9 Cells、C518 Cells
Tb1Lu Cells;背景说明：肺;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：J-774 Cells、SUM-52 Cells、BE(2)C Cells
Panc-327 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HCEC-12 Cells、SN12C Cells、SNU-C2B Cells
32D clone 3 Cells;背景说明：骨髓淋巴瘤；C３H/HeJ;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：A875 Cells、MDA231-LM2 Cells、N-9 Cells
JEG-3 Cells;背景说明：这是一株超三倍体人类细胞株;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：H-295R Cells、GM02131A Cells、Shadyside Hospital Pittsburgh-77 Cells
DMS-114 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代；每周换液２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MDAMB-231 Cells、253J Cells、293AD Cells
L540 Cells;背景说明：霍奇金淋巴瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MES-SA/Dx5 Cells、Vx2 Cells、MKN 45 Cells
211H Cells;背景说明：MSTO-２１１H细胞株是１９８５年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的。这个病人接受过多种药物联合前期化疗。MSTO-２１１H细胞具有高亲和力的EGF结合位点，并表达神经元特异性烯醇酶(NSE)及人绒毛膜促性腺激素(HCG)的α与β亚基。未检测到左旋多巴胺脱羧酶(DDC)，邦巴辛与神经tensin。细胞过表达c-myc原癌基因，并没有观察到基因重排或扩增。V-src,v-abl,v-erbB,c-raf１,Ha-ras,Ki-ras,和N-ras的表达呈阳性。未检测到N-m;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：Gejiu Lung Carcinoma-82 Cells、293 H Cells、BT-325 Cells
H82 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：５传代，每周换液２-３次;生长特性：悬浮生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：FRTL-5 Cells、MDST8 Cells、UT-7 Cells
HCC38 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：４传代，每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：2T Cells、HUSMC Cells、SK-N-BE(2)-C Cells
H-446 Cells;背景说明：该细胞是１９８２年由CarneyD和GazdarAF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种，表达神经元特有的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工酶；左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比，该细胞c-mycDNA序列扩增约２０倍，RNA增加１５倍。最初传代培养基用含有５%FBS的RPMI１６４０，另外添加１０nM化可的松、０.００５mg/ml胰岛素、０.０１mg/ml转铁;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁/悬浮生长，混合;形态特性：上皮样;相关产品有：GT38 Cells、H-345 Cells、CHL Cells
BayGenomics ES cell line RRR047 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line YHD008 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
hLp1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
PCRP-ETV6-1A9 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
CTX TNA2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HPS1475 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
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传代方法：1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性：贴壁生长
换液频率：每周2-3次
背景资料：详见相关文献介绍
细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)：１)吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲润洗细胞两次，加２-３ml ０.２５%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间，通常控制在１-２min)；２)镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶，加６-８ml完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散；３)取部分细胞悬转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬打匀，于培养箱中培养；４)注意培养基PH值变化情况，定期换(每周２-３次)，待细胞密度达到８０%以后重复１项操作或者冻存；别注意：(如使用公共实验室或者初次接触细胞培养，建议添加双抗培养)１)收到细胞后请尽快更换为含１５%血清的新鲜培养基，如因殊情况需要继续使用原瓶，请在原瓶培养基中额外添加１０%的血清，(原瓶培养基的继续使用时间Zui长不宜超过７２小时)；２)贴壁细胞收到当天切忌立刻消化，请将细胞换后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代，请YOU先选择直径６cm的培养皿进行传代培养；３)如签收时出现培养瓶壁破裂，漏等情况请及时做HAO照片记录并联系实验室。
HOK Cells;背景说明：口腔角质 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：T98 G Cells、HSC-2 Cells、SW962 Cells
SVOG Cells;背景说明：卵巢；颗粒 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Panc-1-P Cells、HCC94 Cells、B10BR Cells
CTLL-2 Cells;背景说明：该细胞是源自C５７BL/６的细胞毒性的T淋巴细胞。其生长以来IL-２。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：M14 Cells、CemT4 Cells、KLM-1 Cells
┈订┈购┈热┈线：1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q：3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1；
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产品包装形式：复苏细胞：T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞：1ml冻存管(两支)
来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ等细胞库
物种来源：Human\Mouse\Rat\Others
MCA-38 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：MILE SVEN 1 Cells、MOLT 3 Cells、OCI Ly10 Cells
1B-4971 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
PE/CA-PJ34 (clone C12) Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MOLT 4 Cells、Swiss-3T3 Cells、H-2087 Cells
SJSA-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：５-１：１０传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：PECAPJ34 Cells、HAC-84 Cells、MDA.MB.435 Cells
形态特性：上皮细胞样
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绝大部分细胞消化只要用胰酶润洗一遍即可：吸去胰酶后，残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞(绝大部分1min不到)。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞，连续这样传代，对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去，胰酶润洗吸去，然后37℃消化。什么算是消化好了呢？不需要把细胞全部消化成间隔分布很离散的单个圆形才算消化好了，一般你肉眼观察贴壁细胞层，只要能移动了，多半呈沙状移动，其实已经是可以了。一般能移动了，说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了，细胞之间的附着也已经消失了，细胞已经独立分布了(虽然没有呈现很广的离散分布)。这个时候应该停止消化，不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常好，间隙很大，才停止。细胞系在贴壁的过程中仍然会聚集，这个是贴壁培养的细胞，尤其是肿瘤细胞的一个特性，你可以尝试，准备100%的单个细胞悬液，贴壁后观察细胞，仍然是几个几个细胞聚集在一起。一些悬浮培养细胞也是如此，容易聚集，不要过几个小时就拿出来吹打成单细胞悬液。细胞只要能从基质上脱离下来，即使是成片的(比如Calu-3细胞)，吹打不超过20次(一般10次即可)，成小规模聚集(10个细胞左右)是正常的，不要再去延长消化时间，等待单细胞悬液出现。比较难消化的细胞：润洗方法5min还不能消化，以结肠癌细胞为例，比如：HCT15、LS411和KM12细胞，胰酶消化，一般10 cm培养皿，一次加入300ul-500ul就足够了。即使这样难消化的细胞，一般不超过5min，即可见细胞成片移动，就应该停止消化。一些正常细胞也会有难消化的时候，比如tsDC细胞，用胰酶孵育，3min左右即可看到成片沙状移动。
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在细胞培养操作中，每一个步骤都可能影响细胞系的命运。有时，细胞换液后突然死亡，这让科研人员困惑不已。那么，究竟是什么原因导致了这种情况呢？首先，换液操作过程中的不当处理是一个常见因素。例如，使用的移液器如果没有校准准确，吸取或添加培养液的量过多或过少，都可能使细胞所处的环境渗透压发生变化。细胞在渗透压失衡的环境中，水分子会快速进出细胞，导致细胞肿胀或皱缩，最终死亡。此外，如果在吸取旧培养液时过于靠近细胞层，容易造成细胞的机械性损伤，破坏细胞的完整性，使其无法维持正常的生理功能。其次，培养液的成分和质量也至关重要。新配制的培养液若在成分比例上出现偏差，如某些营养物质浓度过高或过低，可能无法满足细胞的生长需求，导致细胞因营养缺乏或中毒而死亡。而且，培养液若在储存或处理过程中受到污染，从而迅速致使细胞死亡。再者，培养环境的变化不容忽视。换液时，比如，温度过高会使细胞内蛋白质变性，温度过低则会降低细胞的活性和代谢速率；二氧化碳浓度的改变会影响培养液的酸碱度，进而干扰细胞的正常生理活动。所以细胞换液后死亡是多种因素综合作用的结果。
KMST6 Cells;背景说明：胚成纤维细胞；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MH7A Cells、SUM102PT Cells、NB19-RIKEN Cells
H889 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２-３次;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：上皮细胞;相关产品有：MDAMB415 Cells、MDA.MB.435 Cells、Ramos 2G6 4C10 Cells
NCI-H2452 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SKMEL28 Cells、L1210 Cells、SCC-4 Cells
PM6 Cells;背景说明：肾癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：H-1694 Cells、hEEC Cells、HCT116 Cells
P3/X63/Ag8 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCI-H1666 Cells、HFSF Cells、CAL-62 Cells
SCC25 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：１０传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：Hs-940 Cells、Intestinal Epithelioid Cell line No. 6 Cells、P3-Jiyoye Cells
Ra #1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：PC-10 Cells、MDAMB157 Cells、H-1781 Cells
RIN Cl-5F Cells;背景说明：胰岛β细胞瘤；雄性；NEDH;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：SNB19 Cells、HCC9204 Cells、GM15452 Cells
UPCI:SCC154 Cells;背景说明：舌鳞癌；男性；HPV６转化;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：PTK1 Cells、Lu99A Cells、HSC3 Cells
H3255_DA Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HCS2/8 Cells、KPL-4 Cells、OCI Ly3 Cells
GTL 16 Cells;背景说明：胃癌；肝转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：FO [Mouse myeloma] Cells、UPCISCC154 Cells、MDAMB436 Cells
HRA 19 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Rat Lung Epithelial-6-T-antigen Negative Cells、NCI-H2444 Cells、L02 Cells
LP1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：SW480 Cells、HCC 94 Cells、AML12 Cells
H446 Cells;背景说明：该细胞是１９８２年由CarneyD和GazdarAF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种，表达神经元特有的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工酶；左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比，该细胞c-mycDNA序列扩增约２０倍，RNA增加１５倍。最初传代培养基用含有５%FBS的RPMI１６４０，另外添加１０nM化可的松、０.００５mg/ml胰岛素、０.０１mg/ml转铁;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁/悬浮生长，混合;形态特性：上皮样;相关产品有：SUIT 2 Cells、OV-CA 432 Cells、SF 767 Cells
130 T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代，３-４天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：梭型和大的多核细胞;相关产品有：H2106 Cells、3396 Cells、MDAMB231 Cells
COLO-741 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HPAF2 Cells、Swiss/3T3 Cells、MDA-435 Cells
HCC-2935 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：６传代，每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：746T Cells、MOLT4 Cells、253JBV Cells
1249 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Abcam HeLa C6orf62 KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
AG15022 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRE125 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XG048 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BY00892 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
CU-5 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
DA05304 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
GENEA040 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
SUDHL-2 Cells;背景说明：弥漫性大细胞淋巴瘤；胸腔积液转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：LP-1 Cells、SK-N-BE-2 Cells、8226 Cells
9L Cells;背景说明：胶质瘤；Fischer ３４４;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：ZYM-DIEC02 Cells、Homo sapiens No. 578, tumor cells Cells、HCC1008 Cells
NCI-H596 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：８传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MDCK supertube Cells、Vero C1008 Cells、Los Angeles Prostate Cancer-4 Cells
RFL6 Cells;背景说明：胚肺；成纤维细胞；SD大鼠;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HT-1197 Cells、CAKI.1 Cells、COLO 738 Cells
NCI-H740 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：LA-N-6 Cells、AM Cells、Panc_08_13 Cells
EFM-192C Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：C-33A Cells、MDAPC2B Cells、293-H Cells
ML2 Cells;背景说明：急性髓单核细胞白血病；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HARA-B Cells、H-526 Cells、SGC996 Cells
NCI-H1651 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：８传代，每周换液２次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：Caco-2/ATCC Cells、NCI/ADRRES Cells、ARO 81-1 Cells
T_T_ Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１０^５ cells/６０mm dish;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：BN-CL2 Cells、NCIH82 Cells、LP1 Cells
3T3L1 Cells;背景说明：３T３-L１是从３T３细胞（Swissalbino）中经克隆分离得到的连续传代的亚系。该细胞从快速分裂到汇合和接触性抑制状态经历了前脂肪细胞到脂肪样细胞的转变。该细胞鼠痘病毒阴性；可产生甘油三酯，高浓度血清可增强细胞内脂肪堆积。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：CATHa Cells、RKOAS451 Cells、HCC-2185 Cells
Panc_04_03 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：YD38 Cells、J 111 Cells、SNU-739 Cells
HuCC-T1人胆管癌传代细胞种子库|送STR图谱
CAOV3 Cells;背景说明：该细胞１９７６年建系，源自一位５４岁白人女性的卵巢腺癌组织。;传代方法：１：３传代，２—３天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：CEL Cells、ACHN Cells、B16-F1 Cells
MESSA/Dx5 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：８传代；每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样 ;相关产品有：KM12-SM Cells、HLEC-B3 Cells、MEG01 Cells
MESSA/Dx5 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：８传代；每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样 ;相关产品有：KM12-SM Cells、HLEC-B3 Cells、MEG01 Cells
HCEC-12 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：GM-637 Cells、HSF2 Cells、Normal Rat Kidney-49F Cells
GM23251 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HAP1 MS4A2 (-) 1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Experimental Mammary Tumour-6 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：TE 354.T Cells、bEND.3 Cells、QGY7703 Cells
NCI-H1355 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCI-H1618 Cells、COLO-1 Cells、T 24 Cells
NCI-H1694 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：３-４天换液１次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：聚团悬浮;相关产品有：H1048 Cells、OKAC1 Cells、NCI-H441 Cells
HPF Cells;背景说明：肺；成纤维 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：2B4-L Cells、SVHUC Cells、Hepatoma-22 Cells
BC-009 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MCF-7 Cells、L-540 Cells、Pt-K1 Cells
NCI-H441-4 Cells;背景说明：NCI-H４４１建系于１９８２年（A.F.Gazdar，etal.)。该细胞分离自一名肺腺癌患者的心包液。该细胞能在半固体琼脂糖中形成克隆，并能表达肺泡表面活性蛋白A。该细胞在有血清培养基中倍增时间为５８小时，在无血清培养基中倍增时间为９９-１３８小时。;传代方法：１：３传代,２-３天传一代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：H1975 Cells、BNL.1ME A.7R.1 Cells、Human Corneal Endothelial Cells-12 Cells
IHH4 Cells;背景说明：甲状腺乳头状癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCTC929 Cells、NCI-H1836 Cells、VP267 Cells
NB1-RGB Cells;背景说明：皮肤；成纤维细胞；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：D10.G4.1 Cells、SW 1116 Cells、C-4 I Cells
HQ00551 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
KD [Human lip fibroblast] Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
MHCC97H-GFP-LC3 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
NL20T Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
RB28KY Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Ubigene A-549 IGF1R KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
UPSFRi004-A-1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HAV-280 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
AGS Cells;背景说明：TheAGS细胞株源自一个未经治疗的切除肿瘤碎块。在下述培养基中植板率为３４%。支原体感染后消除。;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Glioma 261 Cells、B 95.8 Cells、H-596 Cells
CTV1 Cells;背景说明：急性T淋巴细胞白血病；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Intestinal Epithelioid Cell line No. 6 Cells、NEC Cells、PANC.1 Cells
T/G HA-VSMC Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：OVCAR-433 Cells、PLC/PRF5 Cells、NCI-H1563 Cells
SK_N_FI Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４传代，每周换液２次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：UMUC1 Cells、SUDHL4 Cells、HMC-1 Cells
QBC939 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HRA-19 Cells、TE9 Cells、C518 Cells
QBC939 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HRA-19 Cells、TE9 Cells、C518 Cells
KLM-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：RPE1 Cells、KALS1 Cells、MEL Cells
IOSE-29 Cells;背景说明：卵巢；上皮细胞；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：LTEP-a-2 Cells、SNU-C2B Cells、MAntle cell VERona-1 Cells
OCILY19 Cells;背景说明：弥漫大B淋巴瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：hFOB 1.19 Cells、NCIH2029 Cells、Walker-256 Cells
NCI-SNU-182 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HIC Cells、WEHI-231 Cells、PNT1/A Cells
PY8119 Cells;背景说明：乳腺癌；雌性；C５７BL/６;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Lu-165 Cells、LN382 Cells、BC-022 Cells
QBC-939 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明;相关产品有：RC13 Cells、TSUpr1 Cells、P31/Fujioka Cells
RAT2 Cells;背景说明：成纤维细胞；自发永生；Fischer ３４４;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Rat 2 Cells、Walker256 Cells、P31 FUJ Cells
HuCC-T1人胆管癌传代细胞种子库|送STR图谱
293-H Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCI/ADRRES Cells、SKNAS Cells、Vero E-6 Cells
MDCK2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３传代，３-４天传１次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MDA-MB-134 Cells、Jurkat77 Cells、SPC-A-1 Cells
STAN234i-546C1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
SK-RC-39 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：PE/CA-PJ34 Cells、BT.549 Cells、COR-L51 Cells
SNU-878 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HR8348 Cells、OCI-Ly 1 Cells、NCI-SNU-878 Cells
IGROV 1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HDF-a Cells、NCI-Hut 125 Cells、OLN-93 Cells
QBC939 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HRA-19 Cells、TE9 Cells、C518 Cells
Tb1Lu Cells;背景说明：肺;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：J-774 Cells、SUM-52 Cells、BE(2)C Cells
Panc-327 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HCEC-12 Cells、SN12C Cells、SNU-C2B Cells
32D clone 3 Cells;背景说明：骨髓淋巴瘤；C３H/HeJ;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：A875 Cells、MDA231-LM2 Cells、N-9 Cells
JEG-3 Cells;背景说明：这是一株超三倍体人类细胞株;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：H-295R Cells、GM02131A Cells、Shadyside Hospital Pittsburgh-77 Cells
DMS-114 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代；每周换液２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MDAMB-231 Cells、253J Cells、293AD Cells
L540 Cells;背景说明：霍奇金淋巴瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MES-SA/Dx5 Cells、Vx2 Cells、MKN 45 Cells
211H Cells;背景说明：MSTO-２１１H细胞株是１９８５年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的。这个病人接受过多种药物联合前期化疗。MSTO-２１１H细胞具有高亲和力的EGF结合位点，并表达神经元特异性烯醇酶(NSE)及人绒毛膜促性腺激素(HCG)的α与β亚基。未检测到左旋多巴胺脱羧酶(DDC)，邦巴辛与神经tensin。细胞过表达c-myc原癌基因，并没有观察到基因重排或扩增。V-src,v-abl,v-erbB,c-raf１,Ha-ras,Ki-ras,和N-ras的表达呈阳性。未检测到N-m;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：Gejiu Lung Carcinoma-82 Cells、293 H Cells、BT-325 Cells
H82 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：５传代，每周换液２-３次;生长特性：悬浮生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：FRTL-5 Cells、MDST8 Cells、UT-7 Cells
HCC38 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：４传代，每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：2T Cells、HUSMC Cells、SK-N-BE(2)-C Cells
H-446 Cells;背景说明：该细胞是１９８２年由CarneyD和GazdarAF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种，表达神经元特有的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工酶；左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比，该细胞c-mycDNA序列扩增约２０倍，RNA增加１５倍。最初传代培养基用含有５%FBS的RPMI１６４０，另外添加１０nM化可的松、０.００５mg/ml胰岛素、０.０１mg/ml转铁;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁/悬浮生长，混合;形态特性：上皮样;相关产品有：GT38 Cells、H-345 Cells、CHL Cells
BayGenomics ES cell line RRR047 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line YHD008 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
hLp1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
PCRP-ETV6-1A9 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
CTX TNA2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HPS1475 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
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"PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=21451941; DOI=10.1007/s00534-011-0376-7
Sato J., Kimura T., Saito T., Anazawa T., Kenjo A., Sato Y., Tsuchiya T., Gotoh M.
Gene expression analysis for predicting gemcitabine resistance in human cholangiocarcinoma.
J. Hepatobiliary Pancreat. Sci. 18:700-711(2011)
PubMed=21687941; DOI=10.3892/ijo.2011.1087
Kamigaki M., Sasaki T., Serikawa M., Inoue M., Kobayashi K., Itsuki H., Minami T., Yukutake M., Okazaki A., Ishigaki T., Ishii Y., Kosaka K., Chayama K.
Statins induce apoptosis and inhibit proliferation in cholangiocarcinoma cells.
Int. J. Oncol. 39:561-568(2011)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
CLPUB00275
Zach S., Birgin E., Ruckert F.
Primary cholangiocellular carcinoma cell lines.
J. Stem Cell Res. Transplant. 2:1013-1013(2015)
PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397
Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.
A resource for cell line authentication, annotation and quality control.
Nature 520:307-311(2015)
PubMed=26956050; DOI=10.18632/oncotarget.7914; PMCID=PMC4991440
Ding X.-W., Chaiteerakij R., Moser C.D., Shaleh H.M., Boakye J., Chen G., Ndzengue A., Li Y., Zhou Y.-L., Huang S.-B., Sinicrope F.A., Zou X.-P., Thomas M.B., Smith C.D., Roberts L.R.
Antitumor effect of the novel sphingosine kinase 2 inhibitor ABC294640 is enhanced by inhibition of autophagy and by sorafenib in human cholangiocarcinoma cells.
Oncotarget 7:20080-20092(2016)
PubMed=27231123; DOI=10.1158/2159-8290.CD-15-1442; PMCID=PMC5458737
Saha S.K., Gordan J.D., Kleinstiver B.P., Vu P., Najem M.S., Yeo J.-C., Shi L., Kato Y., Levin R.S., Webber J.T., Damon L.J., Egan R.K., Greninger P., McDermott U., Garnett M.J., Jenkins R.L., Rieger-Christ K.M., Sullivan T.B., Hezel A.F., Liss A.S., Mizukami Y., Goyal L., Ferrone C.R., Zhu A.X.-X., Joung J.K., Shokat K.M., Benes C.H., Bardeesy N.M.
Isocitrate dehydrogenase mutations confer dasatinib hypersensitivity and SRC dependence in intrahepatic cholangiocarcinoma.
Cancer Discov. 6:727-739(2016)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)
PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675
Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)
PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103
Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.
Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.
Nature 569:503-508(2019)
PubMed=31077409; DOI=10.1002/hep.30704
Sittithumcharee G., Suppramote O., Vaeteewoottacharn K., Sirisuksakun C., Jamnongsong S., Laphanuwat P., Suntiparpluacha M., Matha A., Chusorn P., Buraphat P., Kakanaporn C., Charngkaew K., Silsirivanit A., Korphaisarn K., Limsrichamrern S., Tripatara P., Pairojkul C., Wongkham S., Sampattavanich S., Okada S., Jirawatnotai S.
Dependency of cholangiocarcinoma on cyclin D-dependent kinase activity.
Hepatology 70:1614-1630(2019)
PubMed=31395879; DOI=10.1038/s41467-019-11415-2; PMCID=PMC6687785
Yu K., Chen B., Aran D., Charalel J., Yau C., Wolf D.M., van 't Veer L.J., Butte A.J., Goldstein T., Sirota M.
Comprehensive transcriptomic analysis of cell lines as models of primary tumors across 22 tumor types.
Nat. Commun. 10:3574.1-3574.11(2019)
PubMed=32899426; DOI=10.3390/cancers12092510; PMCID=PMC7565451
Scherer D., Davila-Lopez M., Goeppert B., Abrahamsson S., Gonzalez Silos R., Nova I., Marcelain K., Roa J.C., Ibberson D., Umu S.U., Rounge T.B., Roessler S., Lorenzo-Bermejo J.
RNA sequencing of hepatobiliary cancer cell lines: data and applications to mutational and transcriptomic profiling.
Cancers (Basel) 12:2510.1-2510.14(2020)"
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=21451941; DOI=10.1007/s00534-011-0376-7
Sato J., Kimura T., Saito T., Anazawa T., Kenjo A., Sato Y., Tsuchiya T., Gotoh M.
Gene expression analysis for predicting gemcitabine resistance in human cholangiocarcinoma.
J. Hepatobiliary Pancreat. Sci. 18:700-711(2011)
PubMed=21687941; DOI=10.3892/ijo.2011.1087
Kamigaki M., Sasaki T., Serikawa M., Inoue M., Kobayashi K., Itsuki H., Minami T., Yukutake M., Okazaki A., Ishigaki T., Ishii Y., Kosaka K., Chayama K.
Statins induce apoptosis and inhibit proliferation in cholangiocarcinoma cells.
Int. J. Oncol. 39:561-568(2011)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
CLPUB00275
Zach S., Birgin E., Ruckert F.
Primary cholangiocellular carcinoma cell lines.
J. Stem Cell Res. Transplant. 2:1013-1013(2015)
PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397
Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.
A resource for cell line authentication, annotation and quality control.
Nature 520:307-311(2015)
PubMed=26956050; DOI=10.18632/oncotarget.7914; PMCID=PMC4991440
Ding X.-W., Chaiteerakij R., Moser C.D., Shaleh H.M., Boakye J., Chen G., Ndzengue A., Li Y., Zhou Y.-L., Huang S.-B., Sinicrope F.A., Zou X.-P., Thomas M.B., Smith C.D., Roberts L.R.
Antitumor effect of the novel sphingosine kinase 2 inhibitor ABC294640 is enhanced by inhibition of autophagy and by sorafenib in human cholangiocarcinoma cells.
Oncotarget 7:20080-20092(2016)
PubMed=27231123; DOI=10.1158/2159-8290.CD-15-1442; PMCID=PMC5458737
Saha S.K., Gordan J.D., Kleinstiver B.P., Vu P., Najem M.S., Yeo J.-C., Shi L., Kato Y., Levin R.S., Webber J.T., Damon L.J., Egan R.K., Greninger P., McDermott U., Garnett M.J., Jenkins R.L., Rieger-Christ K.M., Sullivan T.B., Hezel A.F., Liss A.S., Mizukami Y., Goyal L., Ferrone C.R., Zhu A.X.-X., Joung J.K., Shokat K.M., Benes C.H., Bardeesy N.M.
Isocitrate dehydrogenase mutations confer dasatinib hypersensitivity and SRC dependence in intrahepatic cholangiocarcinoma.
Cancer Discov. 6:727-739(2016)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)
PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675
Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)
PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103
Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.
Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.
Nature 569:503-508(2019)
PubMed=31077409; DOI=10.1002/hep.30704
Sittithumcharee G., Suppramote O., Vaeteewoottacharn K., Sirisuksakun C., Jamnongsong S., Laphanuwat P., Suntiparpluacha M., Matha A., Chusorn P., Buraphat P., Kakanaporn C., Charngkaew K., Silsirivanit A., Korphaisarn K., Limsrichamrern S., Tripatara P., Pairojkul C., Wongkham S., Sampattavanich S., Okada S., Jirawatnotai S.
Dependency of cholangiocarcinoma on cyclin D-dependent kinase activity.
Hepatology 70:1614-1630(2019)
PubMed=31395879; DOI=10.1038/s41467-019-11415-2; PMCID=PMC6687785
Yu K., Chen B., Aran D., Charalel J., Yau C., Wolf D.M., van 't Veer L.J., Butte A.J., Goldstein T., Sirota M.
Comprehensive transcriptomic analysis of cell lines as models of primary tumors across 22 tumor types.
Nat. Commun. 10:3574.1-3574.11(2019)
PubMed=32899426; DOI=10.3390/cancers12092510; PMCID=PMC7565451
Scherer D., Davila-Lopez M., Goeppert B., Abrahamsson S., Gonzalez Silos R., Nova I., Marcelain K., Roa J.C., Ibberson D., Umu S.U., Rounge T.B., Roessler S., Lorenzo-Bermejo J.
RNA sequencing of hepatobiliary cancer cell lines: data and applications to mutational and transcriptomic profiling.
Cancers (Basel) 12:2510.1-2510.14(2020)"
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