相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
ATCC
- 物种来源:
雅吉细胞库
- 运输方式:
常温或冻存干冰运输
- 生长状态:
贴壁,悬浮
- 规格:
T25
产品名称:大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞PC-12(未分化)/RFP (带红色荧光)
培养条件
气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
传代方法
第一次建议1:2传代
传代情况2天换液
备注:建议同时购买完培,同时购买非常优惠
细胞收到后处理
培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是运输细胞的最好办法。收到细胞用75%酒精喷洒整个细胞瓶,消毒后放到超净台内严格无菌操作,将细胞瓶放入37℃、5%CO2的培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态后再做处理。显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(最好40x,100x,200x各一张),前三天照片是重要售后依据,不提供照片默认收到状态良好。
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞PC-12(未分化)/RFP (带红色荧光)细胞培养步骤
a、细胞传代:如果未超过80%汇合度时,将瓶装的完全培养液收集至离心管中,留5ml完全培养基,放入37℃、5%CO2孵箱培养;如果细胞密度超80%,即可进行传代培养。
贴壁细胞传代步骤如下:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 添加0.25%胰蛋白酶消化液约1-2ml至培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上完全培养基终止消化。
3.轻轻吹打细胞,使之完全脱落后吸出,然后将悬液转移至15ml离心管中,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL完全培养基重悬。
4. 将细胞悬液按1:2的比例进行分瓶传代(两个T25瓶),补充新的完全培养基至5-8ml/瓶,最后放入到37℃、5%CO2的细胞培养箱中培养。

悬浮细胞传代步骤如下:
1、半换液法
半换液处理,竖着培养瓶在培养箱静置1小时左右,轻轻吸掉3ml左右培养基,然后补给3ml的完全培养基,如果培养基变色慢,可直接加500ul左右FBS,传代的时候可以直接补给5ml培养基 分两个培养瓶培养,一般这样传代3次左右可以离心传代一次,去掉死细胞。
2、离心换液法
如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
b、细胞冻存:
1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃T25培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入5ml完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心 5min;
3、 弃上清,沉淀细胞加入1ml的雅吉生物无血清冻存液(货号:C7001),混匀后加入冻存管中。
4、 将冻存细胞直接放入-80℃冰箱即可,如后期要将细胞转入液氮罐中,则需在-80℃冰箱 中存放24小时以上再转入液氮罐中。
C、细胞复苏:
1、从液氮中取出细胞冻存管(注意佩戴防护面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻, 直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2、将冻存管中的细胞移至含 5ml 完全培养基的15ml离心管中,1000rpm离心5min;
3、弃上清,沉淀用5ml完全培养基重悬,接种至T25培养瓶,放于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4、第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞PC-12(未分化)/RFP (带红色荧光)注意事项:有些细胞贴壁不牢,在运输过程中容易发生细胞脱落,这是正常现象。如脱离较多可将培养瓶所有培养液收集至离心管,1000rpm离心5min,收集上清作过渡培养(后期对比培养),沉淀加入胰酶1-2ml,轻轻吹打,重悬,消化1-2分钟后,加5ml完全培养基终止反应。再离心,弃上清,加1-2ml完全培养基重悬。然后按1:2比例进行分瓶传代(两个T25),补充新的完全培养基至5-8ml/瓶,最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养。
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞PC-12(未分化)/RFP (带红色荧光)相关产品如下:
snu1411/RFP SNU-1411/RFP (带红色荧光)
snu1528/RFP SNU-1528/RFP (带红色荧光)
snu1544/RFP SNU-1544/RFP (带红色荧光)
snu1581/RFP SNU-1581/RFP (带红色荧光)
snu175/RFP SNU-175/RFP (带红色荧光)
snu1750/RFP SNU-1750/RFP (带红色荧光)
snu213/RFP SNU-213/RFP (带红色荧光)
snu228/RFP SNU-228/RFP (带红色荧光)
snu2292/RFP SNU-2292/RFP (带红色荧光)
snu2315/RFP SNU-2315/RFP (带红色荧光)
snu2372/RFP SNU-2372/RFP (带红色荧光)
snu254/RFP SNU-254/RFP (带红色荧光)
snu267/RFP SNU-267/RFP (带红色荧光)
snu283/RFP SNU-283/RFP (带红色荧光)
snu333/RFP SNU-333/RFP (带红色荧光)
snu334/RFP SNU-334/RFP (带红色荧光)
snu407/RFP SNU-407/RFP (带红色荧光)
snu466/RFP SNU-466/RFP (带红色荧光)
snu489/RFP SNU-489/RFP (带红色荧光)
snu739/RFP SNU-739/RFP (带红色荧光)
snu75/RFP SNU-75/RFP (带红色荧光)
snu8/RFP SNU-8/RFP (带红色荧光)
snu80/RFP SNU-80/RFP (带红色荧光)
snu840/RFP SNU-840/RFP (带红色荧光)
snuc2b/RFP SNU-C2B/RFP (带红色荧光)
snuc4/RFP SNU-C4/RFP (带红色荧光)
snuc5/RFP SNU-C5/RFP (带红色荧光)
sw156sw156sw156/RFP SW156[SW-156SW156]/RFP (带红色荧光)
sw403/RFP SW403/RFP (带红色荧光)
t3m11/RFP T3M-11/RFP (带红色荧光)
tall1/RFP TALL-1/RFP (带红色荧光)
te14/RFP TE-14/RFP (带红色荧光)
te15/RFP TE-15/RFP (带红色荧光)
te5/RFP TE-5/RFP (带红色荧光)
te6/RFP TE-6/RFP (带红色荧光)
te8/RFP TE-8/RFP (带红色荧光)
te9/RFP TE-9/RFP (带红色荧光)
tera2/RFP Tera-2/RFP (带红色荧光)
tgbc1tkb/RFP TGBC1TKB/RFP (带红色荧光)
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验丁香园Ginkgokeer的问题:未分化的PC12在什么情况下会使它产生分化,从而成为分化的PC12??是不是NGF有这样的作用?除此以外呢?丁香园sudajyou的观点:pc12 在未分化时贴壁生长,但最好用5%HS, 5%FBS/DMEM培养液,据说PC12在完全没有HS的培养液中贴壁不好。我用的是CORNING的培养皿,PC12贴壁很好。丁香园忘记宝儿兔兔的问题:关于pc12细胞即鼠嗜铬细胞瘤细胞,它是属于神经细胞吗?分化的和未分化的各有什么用途?培养时候大约需要多少天?丁香
园oscar2006的问题: 本人从中科院上海细胞所购得的未分化的PC12细胞,用F12培养基(含15%的马血清,2.5%的胎牛血清),培养时发现细胞呈粘附的聚集状态,即使吹散了,过夜培养后又出现聚集状态,而不是单个细胞的状态,这是不是未分化的PC12细胞所特有的状态?这种状态能不能种24孔板作药理实验?通过什么方法可以消除此状态?最好是对细胞损伤较小的方法 还有传代时如果按照1:3传代,剩余的瓶中的未分化的PC12细胞不容易贴壁生长了,是不是应该将长满的PC12细胞按1:3比例传到用多聚赖氨酸包被
PC12细胞是大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株,具神经内分泌细胞的一般特征,因其具可传代特点,广泛应用于神经生理和神经药理学研究。1. PC12细胞有两种:未分化型和分化型。其中未分化型的PC12细胞贴壁能力强,传代时需要胰酶消化,形状不规则。分化型PC12细胞传代时不需要胰酶,直接可以吹下来,形状规则。这两种细胞没有很大的区别,但我在实验中发现,未分化型的PC12细胞对药物的敏感性较之分化型的要差一些。2. 由于PC12细胞是一种肿瘤细胞,在传代次数较多后,它的形状和性状会发生改变。这些改变尤
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










