- ￥480 - 740
- Solarbio
- SDK1010
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
预定
- 英文名：
Amino acid derivatization kit (OPA method， without standards)
- CAS号：
none
- 保质期：
1 year
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 保存条件：
Stroe at 2-8℃
- 规格：
25T/50T
| 规格： | 25T | 产品价格： | ￥480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50T | 产品价格： | ￥740.0 |
衍生化主要是为了提高目标物质的可检测性，提高检测器对目标物质的响应。在弱碱溶液中，OPA 和 3-MPA 能够与氨基酸中的羰基和氨基发生反应，生成衍生物并通过紫外光激发后，发射出比激发光波长更 长的光，称为荧光。衍生物的荧光强度与其浓度成正比，从而可以计算出样品中氨基酸的含量。这种方法 具有测定快速、准确度高、灵敏度高、适用范围广等优点。
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文献和实验0.01ml的3－MPA（3－巯基丙酸），混合均匀后分装保存！注：1、OPA一旦配制为溶液后就很不稳定，容易被氧化，因此衍生过程中如有可能，通N2保护。2、OPA氨基酸衍生化中，3－MPA是必须的。3、硼酸溶液用10N的NaOH调节pH值。4、衍生化反应在硼酸缓冲液体系中进行（样品和硼酸溶液体积比为1：5），OPA的摩尔量控制为AA总量的5倍以上（保险值）。答：我最近也在做全氨基酸分析,当然柱前衍生是最精确的方法,这包括OPA-FMOC联用衍生、2,4－二硝基氟苯、Waters专利的AQC法衍生
具有可逆性而且利于制备。主要缺点是可拆分的化合物范围有限；某些添加剂不够稳定而且往往会干扰检测。 CSP法的优点较多，能广泛适用于各类化合物，适于常规及生物样品的分析测定，制备分离方便，定量分析的可靠性较高，采用此法研究考察的化合物已达数千种之多。缺点是样品有时也须作柱前衍生（但不一定是手性衍生化试剂），对样品结构有一定限制，其适用性尚不及普通HPLC固定相（包括正相和反相）那样广泛。
于上佳的上样缓冲液中，可产生相等或预期强度的条带，并且不含有条带污点，无染色阴影。与此相反，分子量标准 #1 采用较老技术制造，并存在于次优组分的缓冲液中。 b. 样品和标准品准备 须计算上样到凝胶中的 DNA 量，以确保目的条带良好分离，并用于可视化和检测。虽然用荧光染料足以检测 1 - 100 ng/条带的 DNA，但最小可检测量取决于 所用染料(了解更多: 核酸染色特性）[2]。注意，样品或标准品的超载会造成条带污点并遮盖附近条带，从而导致条带分辨不清，特别是片段大小相似时(图 2A)。 图
