大鼠胸大动脉平滑肌细胞 A7r5 T25/瓶 CLD2092

各类细胞培养小结

是边缘要尽量整齐，选用快刀快剪；3、一定要贴牢，翻瓶时间个人不一，有3－5小时的，也有贴块直接翻瓶的，关键还是贴牢，另外在贴牢的基础上尽量早接触培液，可以在剪块的时候加少量培液略湿润，镊子夹块到培养瓶后，用吸管之类的细长工具将块均匀铺好，加刚好覆盖组织块的培养液量（25cm2培养瓶大概2ml），半小时到一小时内就可翻瓶，动作要轻，从培养瓶一角试着翻，如果块飘起，则再过会翻；4、贴块无内膜外膜面之分，亦无需刮除内膜，若内膜面向下，会有少量内皮细胞爬出组织块，但只要平滑肌细胞一旦爬出来，内皮细胞生长自然

原代培养中成纤维细胞的抑制

细胞密度，以1 X 105/cm`的密度接种于 预先涂有多聚赖氨酸(poly-L-lysine, PLL)的培养瓶中，于培养 箱中孵育30min,翻转瓶并吸出细胞悬液再接种于培养瓶中，以除去成纤维细胞。370C, 5% C0.2培养，每3天换液一次，培养10天。倒置相差显微镜下观察细胞形态细胞，见细胞分为两层:下层是 TIA，上层是0-2A祖细胞。 人胚嗅鞘细胞 【lvranbo1010】 人胚嗅鞘细胞的原代培养 将胚胎头部剪下，浸泡在75％的酒精内3分钟，大量D-Hanks平衡盐溶液冲洗

细胞培养常见问题及回答

条件下可以溶解，对实验不会有不利的影响。 25、如何从T25瓶中转移sf9细胞？能用胰蛋白酶消化吗？ 我们强力推荐使用脱落细胞的方法，因为这项技术破坏性最小，生活力最高。正如手册上所显示，通过使用巴氏德吸液管，让细胞上培养基流动。作为一种选择你也可以轻轻拍打培养瓶。只有在绝对必要的情况下，才使用胰酶消化细胞。 胰酶消化一个T25瓶的sf9细胞： （1）去除培养基。 （2）用2ml 1xPBS（足以覆盖细胞表面）洗涤细胞，去除PBS. （3）加入2ml 1x胰酶EDTA（恰好覆盖