小鼠杂交瘤细胞抗CD2 35.1 T25/瓶 CLD2086

小鼠白细胞介素-35（IL-35）酶联免疫分析（ELISA）

小鼠 白细胞介素 - 35（ IL- 35） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用          目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 白细胞介素35（IL-35）的 含量。 实验原理 ：    本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠白细胞介素35 （IL- 35 ） 水平。用纯化的 小鼠白细胞介素35 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 白细胞介素35

支原体污染的特点及检验（3）

稀释法，是将细胞稀释接种96孔板中，使每孔接种一个细胞，挑取无污染的单个克隆，此法对污染较轻的细胞株有比较好的效果。　　6）加热法——利用软琼脂技术，50度加热灭活细胞的支原体，再于37度1-3天培养，使琼脂中的抗生素与支原体进一步作用。　　7）小鼠体内传代除去支原体污染——被支原体污染的特异性杂交瘤细胞可接种鼠腹腔中传代，待长出肿瘤后取出接种小鼠，如此反复2-3次，可有效清除。这种方法在实际单抗制备杂交瘤污染时特别适用。 zxcvbmumu试过了，使用终浓度为10ug/ml的乳酸环丙沙星注射液，可以抑制

杂交瘤技术基本程序与方法

）的培养基（HAT）中生长进行选择。在融合后的细胞群体里，尽管未融合的正常脾细胞和相互融合的脾细胞是HGPRT+，但不能连续培养，只能在培养基中存活几天，而未融合的HGPRT-骨髓瘤细胞和相互融合的HGPRT-骨髓瘤细胞不能在HAT培养基中存活，只有骨髓瘤细胞与脾细胞形成的杂交瘤细胞因得到分别来自亲本脾细胞的HGPRT和亲本骨髓瘤细胞的连续继代特性，而在HAT培养基中存活下来。实验的结果完全像起始设计的那样，最终得到了很多分泌抗绵羊红细胞抗体的克隆化杂交瘤细胞系。用这些细胞系注射小鼠后能形成肿瘤