相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见细胞说明资料
- 细胞类型:
详见细胞说明资料
- 肿瘤类型:
详见细胞说明资料
- 供应商:
上海冠导生物工程有限公司
- 库存:
≥100瓶
- 生长状态:
详见细胞说明资料
- 年限:
详见细胞说明资料
- 运输方式:
常温运输【复苏细胞】或干冰运输【冻存细胞】
- 器官来源:
详见细胞说明资料
- 是否是肿瘤细胞:
详见细胞说明资料
- 细胞形态:
详见细胞说明资料
- 免疫类型:
详见细胞说明资料
- 物种来源:
详见细胞说明资料
- 相关疾病:
详见细胞说明资料
- 组织来源:
详见细胞说明资料
- 英文名:
SF-295人XG恶性胶质瘤细胞种子库|送STR图谱
- 规格:
1*10(6)Cellls/瓶
"SF-295人XG恶性胶质瘤细胞种子库|送STR图谱
传代方法:1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性:贴壁生长
换液频率:每周2-3次
XP44OS Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HCH-1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
A72 Cells;背景说明:癌细胞;金毛猎犬;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:JROECL19 Cells、P3/NS1/1-Ag4.1 Cells、PF382 Cells
SF-295人XG恶性胶质瘤细胞种子库|送STR图谱
背景资料:详见相关文献介绍
贴壁细胞的传代培养,详细步骤如下:首先倒掉培养基,在这一步骤可以收集一些细胞上清做支原体检测;加入胰蛋白酶,一般T25是加2mL,盖好瓶盖,摇晃T25培养瓶,使胰蛋白酶均匀覆盖在细胞表面,放入培养箱2-3min,期间可在显微镜下观察,看到大部分细胞变圆,即可放入超净台,加入2倍的完全培养基,这里就是加4mL培养基,终止消化;将含有胰蛋白酶,细胞和培养基一起转移到离心管中,1000rpm/3min离心,去掉上清;新鲜的完全培养基重悬,根据细胞的生长特性和后续的实验需求进行传代,比如我养的Hepa1-6就长的比较快,不是着急用的话,我就会按1E6个细胞/T75培养瓶进行传代;但如果后两天要用,就会适当多传一点;还可通过显微镜计数后,直接用于细胞铺板,继续后续的实验。
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
产品包装形式:复苏细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
SF-295人XG恶性胶质瘤细胞种子库|送STR图谱
用于细胞传代的胰酶的发明历史可以追溯到19世纪末期。1846年,法国实验生理学家克劳德•伯尔纳(ClaudeBernard,1813-1878)在开展兔子消化方式的研究,他注意到了一只食草的兔子,它似乎是吃了其他的小动物,然后它竟然排出食肉动物才有的酸性而清澈的尿液。随后伯尔纳解剖了兔子,仔细观察肉类在兔子胃中的消化状况,推理出胰腺与脂肪的吸收有关,酸性食物进入小肠将引起“胰液”分泌。1876年,德国科学家威廉•屈内(Wilhelm FriedrichKühne,1837-1900)在克劳德•伯尔纳的基础上,从“胰液”中分离提取出一种能降解其他生物物质的物质,它能降解其他的生物物质,这也是胰蛋白酶的首次分离。胰蛋白酶的发现使屈内成为首次发现“一种能够降解蛋白质的酶(即胰蛋白酶)”的科学家,并首次提出了酶(Enzyme)的概念。在那个时期,科学家们开始研究酶在生物体中的作用,并尝试将其应用于实验室研究中。随着研究的深入,科学家们逐渐认识到胰酶在细胞传代中的潜在应用。经过大量的实验和研究,探索胰酶的最佳使用条件、浓度和作用时间等参数,以确保其在细胞传代中的有效性和安全性。经过不断的努力和改进,胰酶在细胞传代中的应用逐渐得到了完善和优化。如今,胰酶已成为细胞培养技术中不可或缺的工具之一,广泛应用于生物医学研究、药物开发和工业生产等领域。需要注意的是,虽然胰酶在细胞传代中发挥着重要作用,但其使用也需要遵循一定的规范和注意事项。
来源说明:细胞主要来源ATCC、DSMZ等细胞库
物种来源:Human\Mouse\Rat\Others
NK92MI Cells;背景说明:NK细胞;淋巴瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:KYSE 450 Cells、Biologics Standards-Cercopithecus-1 Cells、Lu99A Cells
Renal Proximal Tubule Epithelial Cells/TERT-immortalized 1 Cells;背景说明:肾;近端小管上皮;HGNC-TERT转化;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H-69 Cells、WI38 Cells、H-292 Cells
HRCEC Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Calu3 Cells、McArdle RH-7777 Cells、OCI-Ly 10 Cells
HPAF/CD18 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MUS-M1 Cells、PANC 813 Cells、BSC-40 Cells
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
SF-295人XG恶性胶质瘤细胞种子库|送STR图谱
形态特性:上皮细胞样
为什么培养的细胞要及时传代?体外培养的细胞大多具有生长接触抑制的性,也就是说当一个细胞被其他细胞包围的时候,它就会停止生长,及时传代后,细胞的生长得以继续。培养细胞生长减慢的原因在哪些?其解决办法有哪些?可能的原因有:更换了不同的培养或血清;培养中一些细胞生长必需成分如谷眈肢或生长因子等耗尽或缺乏或己被破坏;培养物中有少量细菌或真菌污染;试剂保存不当;比较新培养与原培养成分,比较新血清与旧血清等,找出其它可能的原因。解决办法:增加起始培养细胞浓度;让细胞逐渐适应新培养;换入新鲜配制培养;补加谷酷肢或生长因子等;用无抗生素培养培养,如发现污染,去弃培养物,或用抗生素除菌;血清需保存在5℃到20℃; 培养需在2-8℃避光保存;含血清完全培养在2-8℃保存,并在2周内用完;分离培养物,检测支原体。冷冻管应如何解冻?取出冷冻管后,须立即放入37℃水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1-2分钟内大部分融化,别注意,需残留一小块冰块,就可拿到超净工作台操作细胞,用75%酒精消毒冻存管,用新鲜培养基将细胞转移至培养瓶。另外冷冻管由桶中取出解冻时,必须注意安全,预防冷冻管爆裂。
TCC Sup Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:Hs 695.T Cells、OCI-Ly01 Cells、OCILY10 Cells
Capan-2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:多边形;相关产品有:H-1341 Cells、NOR 10 Cells、NG10815 Cells
Potorous tridactylus Kidney 2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:KYSE30 Cells、RCC 7860 Cells、Farage Cells
Homo sapiens No. 578, breast cells Cells;背景说明:乳腺 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:TMK-1 Cells、Ramos.2G6.4C10 Cells、COLO 206F Cells
NPA'87 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Lewis-Lung Cells、HBZY1 Cells、87 MG Cells
MKN-74 Cells;背景说明:胃癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RMS 1598 Cells、IHHA-1 Cells、alpha-TC1-6 Cells
bEnd.3[BEND3] Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H1819 Cells、FL83B Cells、BC3 H1 Cells
NCI-H1963 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周换液2次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:IMR-90 Cells、MSB1 Cells、OsA-CL Cells
MDCK II Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3传代,3-4天传1次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:SC1 Cells、G-292 Cells、130 T Cells
UCLA-RO 81 Cells;背景说明:甲状腺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:M-14 Cells、HTori:3 Cells、MDA.MB.231 Cells
OVCAR-432 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SK-N-BE Cells、SKMEL24 Cells、Human Embryonic Kidney 293 Cells
NuTu-19 Cells;背景说明:卵巢癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SUP-B15 Cells、WI 38 Cells、Tb 1-Lu Cells
HT1080 Cells;背景说明:该细胞源自一名35岁患有纤维肉瘤的白人男性的结缔组织;ras+。;传代方法:1:4-1:8传代;2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:PK-13 Cells、PANC.1 Cells、OS-732 Cells
COV434 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:SRS-82 Cells、NWA Cells、FL83B Cells
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
LU451 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:J82 COT Cells、NCI-H1238 Cells、MRC 5 Cells
HET1A Cells;背景说明:食管;上皮细胞;SV40转化;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:COR-L279 Cells、Mv 1 Lu Cells、HAVSMC Cells
HELF Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:BAR-T Cells、MBT-2 Cells、CAL-120 Cells
29c Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Abcam HeLa SHC4 KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
AG25367 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRI288 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XH755 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
C2099 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
DA00095 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
F1G Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
GM07496 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
SF-295人XG恶性胶质瘤细胞种子库|送STR图谱
LL/2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MDA-436 Cells、TCCPAN2 Cells、BEP2D Cells
Medical Research Council cell strain-5 Cells;背景说明:MRC-5细胞系来自14周龄男性胎儿的正常肺组织,该细胞老化前能传代42~46个倍增时间。;传代方法:1:2-1:5传代;每周1-2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:SupT1 Cells、G 292 Clone A 141B1 Cells、IR983F Cells
HCC-95 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Kit-225 Cells、HDQ-P1 Cells、DMS-273 Cells
KE-39 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Hs706T Cells、SUP-B1 Cells、T47D:A Cells
HeLa 229 Cells;背景说明:宫颈癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NTERA-2cl.D1 Cells、LS 180 Cells、FRTL5 Cells
FTC133 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HCC1395 Cells、HSAS1 Cells、HCA 7 Cells
Hs-688A-T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:LNCaP.FGC Cells、ANA1 Cells、HTR-8/SV-neo Cells
H-1838 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:4传代;每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:SVG p12 Cells、H1734 Cells、WM-239A Cells
MDST8 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCIH2286 Cells、A-704 Cells、MBdSMC Cells
MDAMB231 Cells;背景说明:MDA-MB-231来自患有转移乳腺腺癌的51岁女病人的胸水。在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中,它能形成低分化腺癌(III级)。;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:MUTZ-1 Cells、PANC-08-13 Cells、H128 Cells
Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-2 Cells;背景说明:急性髓系白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HFB Cells、PL-5 Cells、MCF 7B Cells
KTCTL-140 Cells;背景说明:肾透明细胞癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:C518 Cells、COLO 684 Cells、H-1954 Cells
PC-3M-IE8 Cells;背景说明:前列腺癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MDA-MB-231-GFP Cells、M059J Cells、CCK-81 Cells
AZo6#41 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
RCF Cells;背景说明:心肌;成纤维 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HA Cells、Malme-3 M Cells、MRASMC Cells
HL 60 Cells;背景说明:该细胞由CollinsSJ从一位患有急性早幼粒细胞性白血病的36岁白人女性的外周血中分离建立;可自发分化,或在盐、次黄嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1%to1.5%)、D和视黄酸的刺激下发生分化;PMA刺激后可分泌TNF-α。该细胞具有吞噬活性和趋化反应,癌基因myc阳性,表达补体受体和FcR。;传代方法:维持细胞浓度在1×105-1×106/ml,每2-3天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:髓母细胞样;相关产品有:SW 948 Cells、B-104 Cells、RERFLCMS Cells
HOS (TE85) Cells;背景说明:骨肉瘤;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H4-IIE-C3 Cells、HT-1080 Cells、PANC-08-13 Cells
KYSE50 Cells;背景说明:食管鳞癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HMVEC Cells、OCI-Ly10 Cells、EJ-1 Cells
B16BL6 Cells;背景说明:黑色素瘤;雄性;C57BL/6;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HEI193 Cells、Rat Basophilic Leukemia-1 Cells、MSF Cells
SW-48 Cells;背景说明:1971-1975年间,A. Leibovitz从结肠腺癌中分离建立十个细胞系,SW48为为其中之一。该细胞合成癌胚抗原,能在裸鼠中成瘤。;传代方法:1:3传代,2-3天传一代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:COLO 16 Cells、H-2030 Cells、B16 F1 Cells
Hmy.2 CIR Cells;背景说明:B细胞;EBV转染;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Balb/c3T3 Cells、NE1 Cells、KYSE 450 Cells
P-2003 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周2-3次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:SCC 15 Cells、TYK-nu Cells、HSAS4 Cells
GM13059 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HAP1 FASTKD2 (-) 2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
MV522 Cells;背景说明:肺腺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PANC-28 Cells、MCF-10A Cells、JROECL 33 Cells
LC-2 ad Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:C17.2 Cells、IMR-32 Cells、SMA 560 Cells
KE-39 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Hs706T Cells、SUP-B1 Cells、T47D:A Cells
Hs 281.T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代,每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:COLO-320-DM Cells、NCM460 Cells、ARH-77 Cells
686LN-M4e Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HSC-2 Cells、Dx5 Cells、786-O RCC Cells
7860 Cells;背景说明:该细胞源自一位原发性肾透明细胞癌患者。该细胞有微绒毛和桥粒,能在软琼脂上生长。此细胞生成一种PTH(甲状旁腺素)样的多肽,与乳癌和肺癌中生成的肽相似,其N端序列与PTH相似,具有PTH样活性,分子量为6000D。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HPAF II Cells、IMR90 Cells、RS411 Cells
WERI Rb-1 Cells;背景说明:WERI-Rb-I细胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的两株人眼癌细胞系中的一株。 细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 扫描电镜显示在表面囊泡,板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。 细胞分化研究,肿瘤治疗的动物模型和生化评价都涉及这株细胞。;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:圆形细胞聚集成葡萄状;相关产品有:LY Cells、SW1116 Cells、U-343 MG Cells
NCIH1417 Cells;背景说明:小细胞肺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SUP-T1 Cells、E.L.4 Cells、Panc 2.03 Cells
HL-60 blast Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
iPSC A2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
MCC19 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
ND11904 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
PNUH-12 R1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Ubigene HeLa SLC17A5 KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HPAF/CD18 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MUS-M1 Cells、PANC 813 Cells、BSC-40 Cells
MB231 Cells;背景说明:MDA-MB-231来自患有转移乳腺腺癌的51岁女病人的胸水。在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中,它能形成低分化腺癌(III级)。;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:MKN 45 Cells、KNS-81 Cells、NRK 49F Cells
EAC Cells;背景说明:艾氏腹水瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:半贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:U-373 MG Cells、Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma Cells、Swiss-3T3 Cells
P3J HR1-K Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每2-3天换液;生长特性:悬浮生长 ;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:A-101D Cells、HCC1008 Cells、NCIH1563 Cells
A9(Hamprecht) Cells;背景说明:皮下结缔组织;自发永生;雄性;C3H/An;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SCC-15 Cells、HCC-1359 Cells、PC-14 Cells
HOP-92 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:L-WRN Cells、SCC25 Cells、LA-N-6 Cells
HPAF2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:EB-2 Cells、NCI-H1373 Cells、NCIH358 Cells
NCIH838 Cells;背景说明:该细胞于1984年建系,源于一位59岁患有非小细胞肺癌的白人男性吸烟者,从患者淋巴结转移灶分离而来。;传代方法:1:3-1:6传代;2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:MAVER1 Cells、KMM-1 Cells、NE-4C Cells
BT-483 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代,2—3天换液一次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:C8161 Cells、JROECL33 Cells、U-87-MG Cells
RPMI8402 Cells;背景说明:急性T淋巴细胞白血病;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:C-33 A Cells、MDCC MSB1 Cells、Rat 1 Cells
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
SHGE-2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
SW 837 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:5传代,每周换液1-2次;生长特性:悬浮生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:NCIH2122 Cells、NCM-460 Cells、Kasumi-1 Cells
LM2-4175 Cells;背景说明:乳腺癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Spodoptera frugiperda clone 9 Cells、MHCC97 Cells、T-98G Cells
MDA435 Cells;背景说明:乳腺癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NUGC-3 Cells、MFE280 Cells、JEG3 Cells
A375SM Cells;背景说明:黑色素瘤;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PBMC Cells、MKN-7 Cells、SLMT1 Cells
MIA PaCa-2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI H82 Cells、SP2 Cells、DoTc2-4510 Cells
SUSM1 Cells;背景说明:成纤维细胞;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SW 527 Cells、KNS-42 Cells、Eca109 Cells
Bowes melanoma cells Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:6—1:10传代,2天换液1次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:HCC-1187 Cells、Panc327 Cells、QGY-7701 Cells
GP293 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:KU 812 Cells、CL-11 Cells、BMSC/hBMSCs Cells
A-498 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Raji Cells、HBSMC Cells、A2780/CP Cells
D-324 Med Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:4-1:6传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:多边形;相关产品有:NCI-SNU-182 Cells、Colo-206F Cells、C6 Cells
HCC941122 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H1963 Cells、WM-115 Cells、NMCG-1 Cells
HNE1 Cells;背景说明:鼻咽部;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RINm5F Cells、Centre Antoine Lacassagne-148 Cells、NS-1-Ag4-1 Cells
149 PT Cells;背景说明:乳腺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PLCPRF5 Cells、130 T Cells、MDAMB157 Cells
SUM 52 Cells;背景说明:乳腺癌;胸腔积液转移;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:P30/OHK Cells、MDA330 Cells、DI TNC-1 Cells
BayGenomics ES cell line CSH212 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
SF-295人XG恶性胶质瘤细胞种子库|送STR图谱
BayGenomics ES cell line RRU602 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BDM-3 [Mouse ESC] Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
KM1469 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
PCRP-ZNF574-2A9 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
NRK-EGFP3-Seh1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
"
传代方法:1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性:贴壁生长
换液频率:每周2-3次
XP44OS Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HCH-1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
A72 Cells;背景说明:癌细胞;金毛猎犬;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:JROECL19 Cells、P3/NS1/1-Ag4.1 Cells、PF382 Cells
SF-295人XG恶性胶质瘤细胞种子库|送STR图谱
背景资料:详见相关文献介绍
贴壁细胞的传代培养,详细步骤如下:首先倒掉培养基,在这一步骤可以收集一些细胞上清做支原体检测;加入胰蛋白酶,一般T25是加2mL,盖好瓶盖,摇晃T25培养瓶,使胰蛋白酶均匀覆盖在细胞表面,放入培养箱2-3min,期间可在显微镜下观察,看到大部分细胞变圆,即可放入超净台,加入2倍的完全培养基,这里就是加4mL培养基,终止消化;将含有胰蛋白酶,细胞和培养基一起转移到离心管中,1000rpm/3min离心,去掉上清;新鲜的完全培养基重悬,根据细胞的生长特性和后续的实验需求进行传代,比如我养的Hepa1-6就长的比较快,不是着急用的话,我就会按1E6个细胞/T75培养瓶进行传代;但如果后两天要用,就会适当多传一点;还可通过显微镜计数后,直接用于细胞铺板,继续后续的实验。
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
产品包装形式:复苏细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
SF-295人XG恶性胶质瘤细胞种子库|送STR图谱
用于细胞传代的胰酶的发明历史可以追溯到19世纪末期。1846年,法国实验生理学家克劳德•伯尔纳(ClaudeBernard,1813-1878)在开展兔子消化方式的研究,他注意到了一只食草的兔子,它似乎是吃了其他的小动物,然后它竟然排出食肉动物才有的酸性而清澈的尿液。随后伯尔纳解剖了兔子,仔细观察肉类在兔子胃中的消化状况,推理出胰腺与脂肪的吸收有关,酸性食物进入小肠将引起“胰液”分泌。1876年,德国科学家威廉•屈内(Wilhelm FriedrichKühne,1837-1900)在克劳德•伯尔纳的基础上,从“胰液”中分离提取出一种能降解其他生物物质的物质,它能降解其他的生物物质,这也是胰蛋白酶的首次分离。胰蛋白酶的发现使屈内成为首次发现“一种能够降解蛋白质的酶(即胰蛋白酶)”的科学家,并首次提出了酶(Enzyme)的概念。在那个时期,科学家们开始研究酶在生物体中的作用,并尝试将其应用于实验室研究中。随着研究的深入,科学家们逐渐认识到胰酶在细胞传代中的潜在应用。经过大量的实验和研究,探索胰酶的最佳使用条件、浓度和作用时间等参数,以确保其在细胞传代中的有效性和安全性。经过不断的努力和改进,胰酶在细胞传代中的应用逐渐得到了完善和优化。如今,胰酶已成为细胞培养技术中不可或缺的工具之一,广泛应用于生物医学研究、药物开发和工业生产等领域。需要注意的是,虽然胰酶在细胞传代中发挥着重要作用,但其使用也需要遵循一定的规范和注意事项。
来源说明:细胞主要来源ATCC、DSMZ等细胞库
物种来源:Human\Mouse\Rat\Others
NK92MI Cells;背景说明:NK细胞;淋巴瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:KYSE 450 Cells、Biologics Standards-Cercopithecus-1 Cells、Lu99A Cells
Renal Proximal Tubule Epithelial Cells/TERT-immortalized 1 Cells;背景说明:肾;近端小管上皮;HGNC-TERT转化;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H-69 Cells、WI38 Cells、H-292 Cells
HRCEC Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Calu3 Cells、McArdle RH-7777 Cells、OCI-Ly 10 Cells
HPAF/CD18 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MUS-M1 Cells、PANC 813 Cells、BSC-40 Cells
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
SF-295人XG恶性胶质瘤细胞种子库|送STR图谱
形态特性:上皮细胞样
为什么培养的细胞要及时传代?体外培养的细胞大多具有生长接触抑制的性,也就是说当一个细胞被其他细胞包围的时候,它就会停止生长,及时传代后,细胞的生长得以继续。培养细胞生长减慢的原因在哪些?其解决办法有哪些?可能的原因有:更换了不同的培养或血清;培养中一些细胞生长必需成分如谷眈肢或生长因子等耗尽或缺乏或己被破坏;培养物中有少量细菌或真菌污染;试剂保存不当;比较新培养与原培养成分,比较新血清与旧血清等,找出其它可能的原因。解决办法:增加起始培养细胞浓度;让细胞逐渐适应新培养;换入新鲜配制培养;补加谷酷肢或生长因子等;用无抗生素培养培养,如发现污染,去弃培养物,或用抗生素除菌;血清需保存在5℃到20℃; 培养需在2-8℃避光保存;含血清完全培养在2-8℃保存,并在2周内用完;分离培养物,检测支原体。冷冻管应如何解冻?取出冷冻管后,须立即放入37℃水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1-2分钟内大部分融化,别注意,需残留一小块冰块,就可拿到超净工作台操作细胞,用75%酒精消毒冻存管,用新鲜培养基将细胞转移至培养瓶。另外冷冻管由桶中取出解冻时,必须注意安全,预防冷冻管爆裂。
TCC Sup Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:Hs 695.T Cells、OCI-Ly01 Cells、OCILY10 Cells
Capan-2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:多边形;相关产品有:H-1341 Cells、NOR 10 Cells、NG10815 Cells
Potorous tridactylus Kidney 2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:KYSE30 Cells、RCC 7860 Cells、Farage Cells
Homo sapiens No. 578, breast cells Cells;背景说明:乳腺 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:TMK-1 Cells、Ramos.2G6.4C10 Cells、COLO 206F Cells
NPA'87 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Lewis-Lung Cells、HBZY1 Cells、87 MG Cells
MKN-74 Cells;背景说明:胃癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RMS 1598 Cells、IHHA-1 Cells、alpha-TC1-6 Cells
bEnd.3[BEND3] Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H1819 Cells、FL83B Cells、BC3 H1 Cells
NCI-H1963 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周换液2次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:IMR-90 Cells、MSB1 Cells、OsA-CL Cells
MDCK II Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3传代,3-4天传1次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:SC1 Cells、G-292 Cells、130 T Cells
UCLA-RO 81 Cells;背景说明:甲状腺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:M-14 Cells、HTori:3 Cells、MDA.MB.231 Cells
OVCAR-432 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SK-N-BE Cells、SKMEL24 Cells、Human Embryonic Kidney 293 Cells
NuTu-19 Cells;背景说明:卵巢癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SUP-B15 Cells、WI 38 Cells、Tb 1-Lu Cells
HT1080 Cells;背景说明:该细胞源自一名35岁患有纤维肉瘤的白人男性的结缔组织;ras+。;传代方法:1:4-1:8传代;2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:PK-13 Cells、PANC.1 Cells、OS-732 Cells
COV434 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:SRS-82 Cells、NWA Cells、FL83B Cells
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
LU451 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:J82 COT Cells、NCI-H1238 Cells、MRC 5 Cells
HET1A Cells;背景说明:食管;上皮细胞;SV40转化;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:COR-L279 Cells、Mv 1 Lu Cells、HAVSMC Cells
HELF Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:BAR-T Cells、MBT-2 Cells、CAL-120 Cells
29c Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Abcam HeLa SHC4 KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
AG25367 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRI288 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XH755 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
C2099 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
DA00095 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
F1G Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
GM07496 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
SF-295人XG恶性胶质瘤细胞种子库|送STR图谱
LL/2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MDA-436 Cells、TCCPAN2 Cells、BEP2D Cells
Medical Research Council cell strain-5 Cells;背景说明:MRC-5细胞系来自14周龄男性胎儿的正常肺组织,该细胞老化前能传代42~46个倍增时间。;传代方法:1:2-1:5传代;每周1-2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:SupT1 Cells、G 292 Clone A 141B1 Cells、IR983F Cells
HCC-95 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Kit-225 Cells、HDQ-P1 Cells、DMS-273 Cells
KE-39 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Hs706T Cells、SUP-B1 Cells、T47D:A Cells
HeLa 229 Cells;背景说明:宫颈癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NTERA-2cl.D1 Cells、LS 180 Cells、FRTL5 Cells
FTC133 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HCC1395 Cells、HSAS1 Cells、HCA 7 Cells
Hs-688A-T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:LNCaP.FGC Cells、ANA1 Cells、HTR-8/SV-neo Cells
H-1838 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:4传代;每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:SVG p12 Cells、H1734 Cells、WM-239A Cells
MDST8 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCIH2286 Cells、A-704 Cells、MBdSMC Cells
MDAMB231 Cells;背景说明:MDA-MB-231来自患有转移乳腺腺癌的51岁女病人的胸水。在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中,它能形成低分化腺癌(III级)。;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:MUTZ-1 Cells、PANC-08-13 Cells、H128 Cells
Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-2 Cells;背景说明:急性髓系白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HFB Cells、PL-5 Cells、MCF 7B Cells
KTCTL-140 Cells;背景说明:肾透明细胞癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:C518 Cells、COLO 684 Cells、H-1954 Cells
PC-3M-IE8 Cells;背景说明:前列腺癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MDA-MB-231-GFP Cells、M059J Cells、CCK-81 Cells
AZo6#41 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
RCF Cells;背景说明:心肌;成纤维 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HA Cells、Malme-3 M Cells、MRASMC Cells
HL 60 Cells;背景说明:该细胞由CollinsSJ从一位患有急性早幼粒细胞性白血病的36岁白人女性的外周血中分离建立;可自发分化,或在盐、次黄嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1%to1.5%)、D和视黄酸的刺激下发生分化;PMA刺激后可分泌TNF-α。该细胞具有吞噬活性和趋化反应,癌基因myc阳性,表达补体受体和FcR。;传代方法:维持细胞浓度在1×105-1×106/ml,每2-3天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:髓母细胞样;相关产品有:SW 948 Cells、B-104 Cells、RERFLCMS Cells
HOS (TE85) Cells;背景说明:骨肉瘤;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H4-IIE-C3 Cells、HT-1080 Cells、PANC-08-13 Cells
KYSE50 Cells;背景说明:食管鳞癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HMVEC Cells、OCI-Ly10 Cells、EJ-1 Cells
B16BL6 Cells;背景说明:黑色素瘤;雄性;C57BL/6;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HEI193 Cells、Rat Basophilic Leukemia-1 Cells、MSF Cells
SW-48 Cells;背景说明:1971-1975年间,A. Leibovitz从结肠腺癌中分离建立十个细胞系,SW48为为其中之一。该细胞合成癌胚抗原,能在裸鼠中成瘤。;传代方法:1:3传代,2-3天传一代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:COLO 16 Cells、H-2030 Cells、B16 F1 Cells
Hmy.2 CIR Cells;背景说明:B细胞;EBV转染;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Balb/c3T3 Cells、NE1 Cells、KYSE 450 Cells
P-2003 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周2-3次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:SCC 15 Cells、TYK-nu Cells、HSAS4 Cells
GM13059 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HAP1 FASTKD2 (-) 2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
MV522 Cells;背景说明:肺腺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PANC-28 Cells、MCF-10A Cells、JROECL 33 Cells
LC-2 ad Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:C17.2 Cells、IMR-32 Cells、SMA 560 Cells
KE-39 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Hs706T Cells、SUP-B1 Cells、T47D:A Cells
Hs 281.T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代,每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:COLO-320-DM Cells、NCM460 Cells、ARH-77 Cells
686LN-M4e Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HSC-2 Cells、Dx5 Cells、786-O RCC Cells
7860 Cells;背景说明:该细胞源自一位原发性肾透明细胞癌患者。该细胞有微绒毛和桥粒,能在软琼脂上生长。此细胞生成一种PTH(甲状旁腺素)样的多肽,与乳癌和肺癌中生成的肽相似,其N端序列与PTH相似,具有PTH样活性,分子量为6000D。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HPAF II Cells、IMR90 Cells、RS411 Cells
WERI Rb-1 Cells;背景说明:WERI-Rb-I细胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的两株人眼癌细胞系中的一株。 细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 扫描电镜显示在表面囊泡,板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。 细胞分化研究,肿瘤治疗的动物模型和生化评价都涉及这株细胞。;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:圆形细胞聚集成葡萄状;相关产品有:LY Cells、SW1116 Cells、U-343 MG Cells
NCIH1417 Cells;背景说明:小细胞肺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SUP-T1 Cells、E.L.4 Cells、Panc 2.03 Cells
HL-60 blast Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
iPSC A2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
MCC19 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
ND11904 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
PNUH-12 R1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Ubigene HeLa SLC17A5 KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HPAF/CD18 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MUS-M1 Cells、PANC 813 Cells、BSC-40 Cells
MB231 Cells;背景说明:MDA-MB-231来自患有转移乳腺腺癌的51岁女病人的胸水。在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中,它能形成低分化腺癌(III级)。;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:MKN 45 Cells、KNS-81 Cells、NRK 49F Cells
EAC Cells;背景说明:艾氏腹水瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:半贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:U-373 MG Cells、Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma Cells、Swiss-3T3 Cells
P3J HR1-K Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每2-3天换液;生长特性:悬浮生长 ;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:A-101D Cells、HCC1008 Cells、NCIH1563 Cells
A9(Hamprecht) Cells;背景说明:皮下结缔组织;自发永生;雄性;C3H/An;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SCC-15 Cells、HCC-1359 Cells、PC-14 Cells
HOP-92 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:L-WRN Cells、SCC25 Cells、LA-N-6 Cells
HPAF2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:EB-2 Cells、NCI-H1373 Cells、NCIH358 Cells
NCIH838 Cells;背景说明:该细胞于1984年建系,源于一位59岁患有非小细胞肺癌的白人男性吸烟者,从患者淋巴结转移灶分离而来。;传代方法:1:3-1:6传代;2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:MAVER1 Cells、KMM-1 Cells、NE-4C Cells
BT-483 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代,2—3天换液一次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:C8161 Cells、JROECL33 Cells、U-87-MG Cells
RPMI8402 Cells;背景说明:急性T淋巴细胞白血病;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:C-33 A Cells、MDCC MSB1 Cells、Rat 1 Cells
┈订┈购┈热┈线:1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q:3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1;
SHGE-2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
SW 837 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:5传代,每周换液1-2次;生长特性:悬浮生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:NCIH2122 Cells、NCM-460 Cells、Kasumi-1 Cells
LM2-4175 Cells;背景说明:乳腺癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Spodoptera frugiperda clone 9 Cells、MHCC97 Cells、T-98G Cells
MDA435 Cells;背景说明:乳腺癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NUGC-3 Cells、MFE280 Cells、JEG3 Cells
A375SM Cells;背景说明:黑色素瘤;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PBMC Cells、MKN-7 Cells、SLMT1 Cells
MIA PaCa-2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI H82 Cells、SP2 Cells、DoTc2-4510 Cells
SUSM1 Cells;背景说明:成纤维细胞;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SW 527 Cells、KNS-42 Cells、Eca109 Cells
Bowes melanoma cells Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:6—1:10传代,2天换液1次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:HCC-1187 Cells、Panc327 Cells、QGY-7701 Cells
GP293 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:KU 812 Cells、CL-11 Cells、BMSC/hBMSCs Cells
A-498 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Raji Cells、HBSMC Cells、A2780/CP Cells
D-324 Med Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:4-1:6传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:多边形;相关产品有:NCI-SNU-182 Cells、Colo-206F Cells、C6 Cells
HCC941122 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H1963 Cells、WM-115 Cells、NMCG-1 Cells
HNE1 Cells;背景说明:鼻咽部;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RINm5F Cells、Centre Antoine Lacassagne-148 Cells、NS-1-Ag4-1 Cells
149 PT Cells;背景说明:乳腺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PLCPRF5 Cells、130 T Cells、MDAMB157 Cells
SUM 52 Cells;背景说明:乳腺癌;胸腔积液转移;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:P30/OHK Cells、MDA330 Cells、DI TNC-1 Cells
BayGenomics ES cell line CSH212 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
SF-295人XG恶性胶质瘤细胞种子库|送STR图谱
BayGenomics ES cell line RRU602 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BDM-3 [Mouse ESC] Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
KM1469 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
PCRP-ZNF574-2A9 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
NRK-EGFP3-Seh1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
"
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验该产品被引用文献
"DOI=10.1016/B978-0-12-333530-2.50005-8
Nister M., Westermark B.
Human glioma cell lines.
(In book chapter) Atlas of human tumor cell lines; Hay R.J., Park J.-G., Gazdar A.F. (eds.); pp.17-42; Academic Press; New York; USA (1994)
DOI=10.1007/0-306-46861-1_11
Ali-Osman F.
Brain tumors.
(In book chapter) Human cell culture. Vol. 2. Cancer cell lines part 2; Masters J.R.W., Palsson B.O. (eds.); pp.167-184; Kluwer Academic Publishers; New York; USA (1999)
PubMed=10700174; DOI=10.1038/73432
Ross D.T., Scherf U., Eisen M.B., Perou C.M., Rees C., Spellman P.T., Iyer V.R., Jeffrey S.S., van de Rijn M., Waltham M.C., Pergamenschikov A., Lee J.C.F., Lashkari D., Shalon D., Myers T.G., Weinstein J.N., Botstein D., Brown P.O.
Systematic variation in gene expression patterns in human cancer cell lines.
Nat. Genet. 24:227-235(2000)
PubMed=15748285; DOI=10.1186/1479-5876-3-11; PMCID=PMC555742
Adams S., Robbins F.-M., Chen D., Wagage D., Holbeck S.L., Morse H.C. 3rd, Stroncek D., Marincola F.M.
HLA class I and II genotype of the NCI-60 cell lines.
J. Transl. Med. 3:11.1-11.8(2005)
PubMed=15900046; DOI=10.1093/jnci/dji133
Mashima T., Oh-hara T., Sato S., Mochizuki M., Sugimoto Y., Yamazaki K., Hamada J.-i., Tada M., Moriuchi T., Ishikawa Y., Kato Y., Tomoda H., Yamori T., Tsuruo T.
p53-defective tumors with a functional apoptosome-mediated pathway: a new therapeutic target.
J. Natl. Cancer Inst. 97:765-777(2005)
PubMed=17088437; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-06-0433; PMCID=PMC2705832
Ikediobi O.N., Davies H.R., Bignell G.R., Edkins S., Stevens C., O'Meara S., Santarius T., Avis T., Barthorpe S., Brackenbury L., Buck G., Butler A.P., Clements J., Cole J., Dicks E., Forbes S., Gray K., Halliday K., Harrison R., Hills K., Hinton J., Hunter C., Jenkinson A., Jones D., Kosmidou V., Lugg R., Menzies A., Miroo T., Parker A., Perry J., Raine K.M., Richardson D., Shepherd R., Small A., Smith R., Solomon H., Stephens P.J., Teague J.W., Tofts C., Varian J., Webb T., West S., Widaa S., Yates A., Reinhold W.C., Weinstein J.N., Stratton M.R., Futreal P.A., Wooster R.
Mutation analysis of 24 known cancer genes in the NCI-60 cell line set.
Mol. Cancer Ther. 5:2606-2612(2006)
PubMed=17984197; DOI=10.1124/mol.107.041178; PMCID=PMC2998068
Liao Z.-Y., Robey R.W., Guirouilh-Barbat J., To K.K.-W., Polgar O., Bates S.E., Pommier Y.
Reduced expression of DNA topoisomerase I in SF295 human glioblastoma cells selected for resistance to homocamptothecin and diflomotecan.
Mol. Pharmacol. 73:490-497(2008)
PubMed=18277095; DOI=10.4161/cbt.7.5.5712
Berglind H., Pawitan Y., Kato S., Ishioka C., Soussi T.
Analysis of p53 mutation status in human cancer cell lines: a paradigm for cell line cross-contamination.
Cancer Biol. Ther. 7:699-708(2008)
PubMed=19372543; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-08-0921; PMCID=PMC4020356
Lorenzi P.L., Reinhold W.C., Varma S., Hutchinson A.A., Pommier Y., Chanock S.J., Weinstein J.N.
DNA fingerprinting of the NCI-60 cell line panel.
Mol. Cancer Ther. 8:713-724(2009)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=22068913; DOI=10.1073/pnas.1111840108; PMCID=PMC3219108
Gillet J.-P., Calcagno A.M., Varma S., Marino M., Green L.J., Vora M.I., Patel C., Orina J.N., Eliseeva T.A., Singal V., Padmanabhan R., Davidson B., Ganapathi R., Sood A.K., Rueda B.R., Ambudkar S.V., Gottesman M.M.
Redefining the relevance of established cancer cell lines to the study of mechanisms of clinical anti-cancer drug resistance.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108:18708-18713(2011)
PubMed=22336246; DOI=10.1016/j.bmc.2012.01.017
Kong D.-X., Yamori T.
JFCR39, a panel of 39 human cancer cell lines, and its application in the discovery and development of anticancer drugs.
Bioorg. Med. Chem. 20:1947-1951(2012)
PubMed=22347499; DOI=10.1371/journal.pone.0031628; PMCID=PMC3276511
Ruan X.-Y., Kocher J.-P.A., Pommier Y., Liu H.-F., Reinhold W.C.
Mass homozygotes accumulation in the NCI-60 cancer cell lines as compared to HapMap trios, and relation to fragile site location.
PLoS ONE 7:E31628-E31628(2012)
PubMed=22384151; DOI=10.1371/journal.pone.0032096; PMCID=PMC3285665
Lee J.-S., Kim Y.K., Kim H.J., Hajar S., Tan Y.L., Kang N.-Y., Ng S.H., Yoon C.N., Chang Y.-T.
Identification of cancer cell-line origins using fluorescence image-based phenomic screening.
PLoS ONE 7:E32096-E32096(2012)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=22628656; DOI=10.1126/science.1218595; PMCID=PMC3526189
Jain M., Nilsson R., Sharma S., Madhusudhan N., Kitami T., Souza A.L., Kafri R., Kirschner M.W., Clish C.B., Mootha V.K.
Metabolite profiling identifies a key role for glycine in rapid cancer cell proliferation.
Science 336:1040-1044(2012)
PubMed=23856246; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-12-3342; PMCID=PMC4893961
Abaan O.D., Polley E.C., Davis S.R., Zhu Y.-L.J., Bilke S., Walker R.L., Pineda M.A., Gindin Y., Jiang Y., Reinhold W.C., Holbeck S.L., Simon R.M., Doroshow J.H., Pommier Y., Meltzer P.S.
The exomes of the NCI-60 panel: a genomic resource for cancer biology and systems pharmacology.
Cancer Res. 73:4372-4382(2013)
PubMed=23933261; DOI=10.1016/j.celrep.2013.07.018
Moghaddas Gholami A., Hahne H., Wu Z.-X., Auer F.J., Meng C., Wilhelm M., Kuster B.
Global proteome analysis of the NCI-60 cell line panel.
Cell Rep. 4:609-620(2013)
PubMed=24279929; DOI=10.1186/2049-3002-1-20; PMCID=PMC4178206
Dolfi S.C., Chan L.L.-Y., Qiu J., Tedeschi P.M., Bertino J.R., Hirshfield K.M., Oltvai Z.N., Vazquez A.
The metabolic demands of cancer cells are coupled to their size and protein synthesis rates.
Cancer Metab. 1:20.1-20.13(2013)
PubMed=24670534; DOI=10.1371/journal.pone.0092047; PMCID=PMC3966786
Varma S., Pommier Y., Sunshine M., Weinstein J.N., Reinhold W.C.
High resolution copy number variation data in the NCI-60 cancer cell lines from whole genome microarrays accessible through CellMiner.
PLoS ONE 9:E92047-E92047(2014)
PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652
Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.
Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.
Sci. Data 1:140035-140035(2014)
PubMed=27377824; DOI=10.1038/sdata.2016.52; PMCID=PMC4932877
Mestdagh P., Lefever S., Volders P.-J., Derveaux S., Hellemans J., Vandesompele J.
Long non-coding RNA expression profiling in the NCI60 cancer cell line panel using high-throughput RT-qPCR.
Sci. Data 3:160052-160052(2016)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)
PubMed=27807467; DOI=10.1186/s13100-016-0078-4; PMCID=PMC5087121
Zampella J.G., Rodic N., Yang W.R., Huang C.R.L., Welch J., Gnanakkan V.P., Cornish T.C., Boeke J.D., Burns K.H.
A map of mobile DNA insertions in the NCI-60 human cancer cell panel.
Mob. DNA 7:20.1-20.11(2016)
PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076
Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.
Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.
Cancer Cell 31:225-239(2017)
PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675
Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)
PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9
Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.
Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.
Nature 568:511-516(2019)"
Nister M., Westermark B.
Human glioma cell lines.
(In book chapter) Atlas of human tumor cell lines; Hay R.J., Park J.-G., Gazdar A.F. (eds.); pp.17-42; Academic Press; New York; USA (1994)
DOI=10.1007/0-306-46861-1_11
Ali-Osman F.
Brain tumors.
(In book chapter) Human cell culture. Vol. 2. Cancer cell lines part 2; Masters J.R.W., Palsson B.O. (eds.); pp.167-184; Kluwer Academic Publishers; New York; USA (1999)
PubMed=10700174; DOI=10.1038/73432
Ross D.T., Scherf U., Eisen M.B., Perou C.M., Rees C., Spellman P.T., Iyer V.R., Jeffrey S.S., van de Rijn M., Waltham M.C., Pergamenschikov A., Lee J.C.F., Lashkari D., Shalon D., Myers T.G., Weinstein J.N., Botstein D., Brown P.O.
Systematic variation in gene expression patterns in human cancer cell lines.
Nat. Genet. 24:227-235(2000)
PubMed=15748285; DOI=10.1186/1479-5876-3-11; PMCID=PMC555742
Adams S., Robbins F.-M., Chen D., Wagage D., Holbeck S.L., Morse H.C. 3rd, Stroncek D., Marincola F.M.
HLA class I and II genotype of the NCI-60 cell lines.
J. Transl. Med. 3:11.1-11.8(2005)
PubMed=15900046; DOI=10.1093/jnci/dji133
Mashima T., Oh-hara T., Sato S., Mochizuki M., Sugimoto Y., Yamazaki K., Hamada J.-i., Tada M., Moriuchi T., Ishikawa Y., Kato Y., Tomoda H., Yamori T., Tsuruo T.
p53-defective tumors with a functional apoptosome-mediated pathway: a new therapeutic target.
J. Natl. Cancer Inst. 97:765-777(2005)
PubMed=17088437; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-06-0433; PMCID=PMC2705832
Ikediobi O.N., Davies H.R., Bignell G.R., Edkins S., Stevens C., O'Meara S., Santarius T., Avis T., Barthorpe S., Brackenbury L., Buck G., Butler A.P., Clements J., Cole J., Dicks E., Forbes S., Gray K., Halliday K., Harrison R., Hills K., Hinton J., Hunter C., Jenkinson A., Jones D., Kosmidou V., Lugg R., Menzies A., Miroo T., Parker A., Perry J., Raine K.M., Richardson D., Shepherd R., Small A., Smith R., Solomon H., Stephens P.J., Teague J.W., Tofts C., Varian J., Webb T., West S., Widaa S., Yates A., Reinhold W.C., Weinstein J.N., Stratton M.R., Futreal P.A., Wooster R.
Mutation analysis of 24 known cancer genes in the NCI-60 cell line set.
Mol. Cancer Ther. 5:2606-2612(2006)
PubMed=17984197; DOI=10.1124/mol.107.041178; PMCID=PMC2998068
Liao Z.-Y., Robey R.W., Guirouilh-Barbat J., To K.K.-W., Polgar O., Bates S.E., Pommier Y.
Reduced expression of DNA topoisomerase I in SF295 human glioblastoma cells selected for resistance to homocamptothecin and diflomotecan.
Mol. Pharmacol. 73:490-497(2008)
PubMed=18277095; DOI=10.4161/cbt.7.5.5712
Berglind H., Pawitan Y., Kato S., Ishioka C., Soussi T.
Analysis of p53 mutation status in human cancer cell lines: a paradigm for cell line cross-contamination.
Cancer Biol. Ther. 7:699-708(2008)
PubMed=19372543; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-08-0921; PMCID=PMC4020356
Lorenzi P.L., Reinhold W.C., Varma S., Hutchinson A.A., Pommier Y., Chanock S.J., Weinstein J.N.
DNA fingerprinting of the NCI-60 cell line panel.
Mol. Cancer Ther. 8:713-724(2009)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=22068913; DOI=10.1073/pnas.1111840108; PMCID=PMC3219108
Gillet J.-P., Calcagno A.M., Varma S., Marino M., Green L.J., Vora M.I., Patel C., Orina J.N., Eliseeva T.A., Singal V., Padmanabhan R., Davidson B., Ganapathi R., Sood A.K., Rueda B.R., Ambudkar S.V., Gottesman M.M.
Redefining the relevance of established cancer cell lines to the study of mechanisms of clinical anti-cancer drug resistance.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108:18708-18713(2011)
PubMed=22336246; DOI=10.1016/j.bmc.2012.01.017
Kong D.-X., Yamori T.
JFCR39, a panel of 39 human cancer cell lines, and its application in the discovery and development of anticancer drugs.
Bioorg. Med. Chem. 20:1947-1951(2012)
PubMed=22347499; DOI=10.1371/journal.pone.0031628; PMCID=PMC3276511
Ruan X.-Y., Kocher J.-P.A., Pommier Y., Liu H.-F., Reinhold W.C.
Mass homozygotes accumulation in the NCI-60 cancer cell lines as compared to HapMap trios, and relation to fragile site location.
PLoS ONE 7:E31628-E31628(2012)
PubMed=22384151; DOI=10.1371/journal.pone.0032096; PMCID=PMC3285665
Lee J.-S., Kim Y.K., Kim H.J., Hajar S., Tan Y.L., Kang N.-Y., Ng S.H., Yoon C.N., Chang Y.-T.
Identification of cancer cell-line origins using fluorescence image-based phenomic screening.
PLoS ONE 7:E32096-E32096(2012)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=22628656; DOI=10.1126/science.1218595; PMCID=PMC3526189
Jain M., Nilsson R., Sharma S., Madhusudhan N., Kitami T., Souza A.L., Kafri R., Kirschner M.W., Clish C.B., Mootha V.K.
Metabolite profiling identifies a key role for glycine in rapid cancer cell proliferation.
Science 336:1040-1044(2012)
PubMed=23856246; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-12-3342; PMCID=PMC4893961
Abaan O.D., Polley E.C., Davis S.R., Zhu Y.-L.J., Bilke S., Walker R.L., Pineda M.A., Gindin Y., Jiang Y., Reinhold W.C., Holbeck S.L., Simon R.M., Doroshow J.H., Pommier Y., Meltzer P.S.
The exomes of the NCI-60 panel: a genomic resource for cancer biology and systems pharmacology.
Cancer Res. 73:4372-4382(2013)
PubMed=23933261; DOI=10.1016/j.celrep.2013.07.018
Moghaddas Gholami A., Hahne H., Wu Z.-X., Auer F.J., Meng C., Wilhelm M., Kuster B.
Global proteome analysis of the NCI-60 cell line panel.
Cell Rep. 4:609-620(2013)
PubMed=24279929; DOI=10.1186/2049-3002-1-20; PMCID=PMC4178206
Dolfi S.C., Chan L.L.-Y., Qiu J., Tedeschi P.M., Bertino J.R., Hirshfield K.M., Oltvai Z.N., Vazquez A.
The metabolic demands of cancer cells are coupled to their size and protein synthesis rates.
Cancer Metab. 1:20.1-20.13(2013)
PubMed=24670534; DOI=10.1371/journal.pone.0092047; PMCID=PMC3966786
Varma S., Pommier Y., Sunshine M., Weinstein J.N., Reinhold W.C.
High resolution copy number variation data in the NCI-60 cancer cell lines from whole genome microarrays accessible through CellMiner.
PLoS ONE 9:E92047-E92047(2014)
PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652
Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.
Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.
Sci. Data 1:140035-140035(2014)
PubMed=27377824; DOI=10.1038/sdata.2016.52; PMCID=PMC4932877
Mestdagh P., Lefever S., Volders P.-J., Derveaux S., Hellemans J., Vandesompele J.
Long non-coding RNA expression profiling in the NCI60 cancer cell line panel using high-throughput RT-qPCR.
Sci. Data 3:160052-160052(2016)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)
PubMed=27807467; DOI=10.1186/s13100-016-0078-4; PMCID=PMC5087121
Zampella J.G., Rodic N., Yang W.R., Huang C.R.L., Welch J., Gnanakkan V.P., Cornish T.C., Boeke J.D., Burns K.H.
A map of mobile DNA insertions in the NCI-60 human cancer cell panel.
Mob. DNA 7:20.1-20.11(2016)
PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076
Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.
Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.
Cancer Cell 31:225-239(2017)
PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675
Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)
PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9
Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.
Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.
Nature 568:511-516(2019)"
文献支持
SF-295人XG恶性胶质瘤细胞种子库|送STR图谱
¥850 - 2150










