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- 2025年12月30日
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大龙
- D-500/1含D-500主机、H-600支架和DS-500/1分散头，固液混合，转速10000-30000rpm，处理量10-5000ml；
- D-500/2含D-500主机、H-600支架和DS-500/2分散头乳化，转速10000-30000rpm，处理量10-5000ml；
- 高质量316L不锈钢材质，耐腐蚀、耐高温消毒；
- 分散头结构简单，方便拆卸，方便清洗消毒；
- 转速6档连续可调；
- 分散样品粘度高达10000mPa·s；
- 定子和转子可互换，共用同一分散轴，节约成本；
- 自动过载保护功能延长马达的寿命；
- 马达平缓启动，转速平稳，防止溅出
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文献和实验距离（h/d）=0.3 桨叶与底部距离；d:搅拌桨直径) 只有位置摆放正确，才能获得良好的搅拌效果 叶片式搅拌桨 建议用中等速度的搅拌 适用于低粘度及中等粘度物料的搅拌 离心式搅拌桨桨叶可折叠，适用于细口径容器 螺旋式搅拌桨 建议用中等速度或高速的搅拌 适用于中等粘度或高粘度物料的搅拌 推荐用于液体中的均质化或悬浮液处理 径流式搅拌桨 建议用中等速度或高速的搅拌 适用于粘度较小或中等粘度物料的搅拌，粘度不超过 500mPas 推荐用于液体中气体的处理 锚式
思考调整的课题，也是左右成败的关键。就检体类型来说，一般培养细胞多为单层细胞不会遇到这样的问题，萃取较为容易，但是立体的组织进行萃取就会遇到均质化不均的问题进而造成RNA降解。因此低温的液氮碾磨就是破碎组织最有效的办法，但是液氮碾磨较为麻烦，如果遇到样品数比较多的时候耗时费功效力不彰，但如果条件允许的话，这仍然是一个好方法。但考虑效率和速度，均质机就是一个更好的选择，但是使用均质机的过程有几个重点必须注意： （1）速度要快，在RNase展现活性前完成细胞均质化； （2）避免产热
的液氮碾磨就是破碎组织最有效的办法，但是液氮碾磨较为麻烦，如果遇到样品数比较多的 时候耗时费功效力不彰，但如果条件允许的话， 这仍然是一个好方法。但考虑效率和速度，均质机就是一个更好的选择，但是使用均质机的过程有几个重点必须注意：（1）速度要快，在 RNase 展现 活性前完成细胞均质化；（2） 避免产热，以免降解 RNA；（3） 不要过度研磨，过度研磨会打断 DNA， 造成小片段的 DNA 污染。此外，在均质裂解细胞的过程中有一个常被会忽略的重点，就是一般细胞和有机裂解液的比例常被忽略，有些操作
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