- ￥135.90 - 222.90
- 芯硅谷
- 上海
- G3434
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
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现货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格：
G3434-11-1EA/G3434-10-1EA/G3434-09-1EA/G3434-08-1EA/G3434-07-1EA/G3434-06-1EA/G3434-05-1EA/G3434-04-1EA/G3434-03-1EA/G3434-02-1EA/G3434-01-1EA
| 规格： | G3434-11-1EA | 产品价格： | ￥222.9 |
|---|---|---|---|
| 规格： | G3434-10-1EA | 产品价格： | ￥200.9 |
| 规格： | G3434-09-1EA | 产品价格： | ￥193.9 |
| 规格： | G3434-08-1EA | 产品价格： | ￥205.9 |
| 规格： | G3434-07-1EA | 产品价格： | ￥170.9 |
| 规格： | G3434-06-1EA | 产品价格： | ￥170.9 |
| 规格： | G3434-05-1EA | 产品价格： | ￥162.9 |
| 规格： | G3434-04-1EA | 产品价格： | ￥187.9 |
| 规格： | G3434-03-1EA | 产品价格： | ￥152.9 |
| 规格： | G3434-02-1EA | 产品价格： | ￥143.9 |
| 规格： | G3434-01-1EA | 产品价格： | ￥135.9 |
设定黄金标准，在阿拉丁，我们不仅相信保持质量，而且相信质量。 我们的目标是定义它。 我们的质量管理理念为业界研究试剂建立了高质量的标准。 当您听到阿拉丁这个名字时，就会知道它是各个方面坚定不移品质的灯塔。
中文名：格式蛇型冷凝器，磨口: 14/20;夹层长度: 120mm;包装: 1个，芯硅谷 蛇形管内部是需冷凝的气体,外部是冷凝水.蛇形部分为机制,以确保均匀度,适用于真空蒸馏. 规格和参数
英文名：Graham Condensers
产品介绍：
● 材质:高硼硅玻璃
● 颜色:透明
● 上下端都各有一个连接软管的小咀
● 底部带有液滴管口,而顶部也有一个标准的外接头
● 进出水口为8mm或10mm小咀货号 品名 磨口 冷凝部分长度 小咀外径 包装 G3434-09-1EA 格式蛇型冷凝器 19/22 400mm 8mm 1个 G3434-08-1EA 格式蛇型冷凝器 24/40 300mm 10mm 1个 G3434-11-1EA 格式蛇型冷凝器 24/40 500mm 10mm 1个 G3434-06-1EA 格式蛇型冷凝器 24/40 250mm 10mm 1个 G3434-10-1EA 格式蛇型冷凝器 24/40 400mm 10mm 1个 G3434-05-1EA 格式蛇型冷凝器 19/22 250mm 8mm 1个 G3434-02-1EA 格式蛇型冷凝器 19/20 120mm 8mm 1个 G3434-04-1EA 格式蛇型冷凝器 24/40 200mm 8mm 1个 G3434-07-1EA 格式蛇型冷凝器 19/22 300mm 8mm 1个 G3434-01-1EA 格式蛇型冷凝器 14/20 120mm 8mm 1个 G3434-03-1EA 格式蛇型冷凝器 19/22 200mm 8mm 1个
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文献和实验Must SystemII可焊性测试仪。 1．3 实验步骤 1．3．1 活化液制备 设定一定温度，准确量取各种溶剂置于烧杯中并搅拌一定时间使其混合均匀，然后依次加入有机酸类活化剂，每种活化剂的搅拌时间为10 min，同时记录温度变化、活化液颜色及状态变化。 1．3．2 焊芯制备 把一定量的松香置于不锈钢容器中，缓慢加热到120℃，慢慢加入一定量的活化剂并使其温度保持在120℃左右，搅拌20 min，将其倒入不锈钢盘子里，冷却待用。 1．3-3 扩展率测定 设定可焊性测试仪温度250℃，准确
The ribonuclease protection assay (RPA)
by gentle flicking and quick spin in a microfuge. Incubate at 37°C for 30 minutes. 3. Add the following reagents (in order) to each 1.5 ml Eppendorf tube: 26 µl 20 mM EDTA 25 µl Tris-saturated phenol 25 µl chloroform:isoamyl alcohol (50
Replication timing by density transfer
the pellets at -20o C. 7. Extract DNA ( smash-and-grab with glass beads), digest with the enzyme of choice in 0.1 ml of reaction mix per sample. [I resuspend the nucleic acids pellet in 0.05 ml of 10 mM Tris, 0.1 mM EDTA, and add an equal
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