IBT6A hydrochloride，1553977-42

吸烟促进胰腺癌又添新证据！Nature 子刊揭示 CSC 通过 m6A 机制诱导胰腺细胞中的致癌作用

condensate, CSC）可以通过 m6A-NKAP 这条通路促进胰腺导管上皮细胞中具有促癌功能的 miR- 25 - 3p 的成熟，然后 miR- 25 - 3p 成熟后抑制了 PHLPP2 活性，导致致癌性 AKT-p70S6K 信号转导的激活，最终发展成为胰腺癌。首先文章通过基因测序技术，测序后的基因芯片数据分析显示，与暴露于载体 DMSO 的细胞相比，暴露于 CSC 的人胰管上皮细胞 (HPDE6 -C7) 中有 26 个 miRNA 的表达水平有显著差异，其中上调 16 例，下调 10 例，特别

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Whitney test, P −4; 图5c)。因此，SLAMseq可以通过定量转录本的表达来评估增强子的活性。 图5 mESCs中多聚腺苷酸转录本的丰度水平。 SLAm-seq提高基因差异表达检测的灵敏度 SLAMseq可以通过区分已有的RNAs以及新合成的RNAs来扣除背景信号，可通过对药物处理后新合成的RNAs进行差异分析，提高基因差异表达检测的灵敏度（图6）。 图6 SLAMseq提高基因差异表达检测的灵敏度。A) BCR / ABL抑制剂处理组（尼洛替尼）与DMSO对照组相比

制备色谱技术与操作及实验经验（一）

sample manager和ZQ MS, 同时做自动进样并通过MS或UV信号自动收集馏分。这样可以过夜自动运行。最大通量每天可以处理100-200个样品。 2 问： 如何用制备色谱柱制备低含量的杂质？ 制备色谱柱为Zorbax SB-C18 9.4*250mm及gilson馏分收集器，色谱仪为Agilent 1100或LC-6A。想用其制备面积归一化法含量为0.05%左右的杂质，初步提纯后用高分辨的LC-MS进行定性分析。如何设定色谱条件，如流量，进样量，样品的浓度，切割点的设置，是否要浓缩