Duvelisib (R enantiomer)，12615

STANDARD PLANT MOLECULAR BIOLOGY PROTOCOLS

48.5ml 10ml 30/0.8% acryl stock 1.5ml 10x TBE 50ul TEMED 400 ul 10% APS run 100©200v w/ circulation Acryl/agarose gel H2O80ml H2O 0.7g agarose boil to dissolve 10ml 10x buffer 100mM Tris 7.5, 10mM EDTA, 30mM NaOAc 10ml 30

细胞损伤模型

个Pcm2 密度进行接种。培养至第10天时加10mM Leu2methy12ester 除杀小胶质细胞。于16d 时,用塑料吸管头划刮培养皿,产生三条宽约1mm长约1. 5cm 的损伤带,对照组未划伤,每组共分为7 个时间点,分别是划伤后0h、2h、6h、12h、24h、48h、72h。 2、观察指标 用免疫组织化学染色的方法分别观察划伤组和对照组星形胶质细胞中GFAP 的表达,进行半定量图像分析。 3、对结果进行方差分析 4、结果 从损伤后2h ～ 72h , 划伤组星形胶质细胞中GFAP

酵母双杂交筛选

)， OD600 达到1.2 左右。 2） 将此3ml 菌液接入大体积(体积视转化个数定)YPD 中培养4 小时左右，使 培养液OD600 达到0.6。 3） 50ml 离心管收集菌液(Falcon, BD)，Eppendorf Centrifuge 5810R, 700g (1， 865rpm)，5 分钟离心收集菌体，弃上清。 4） 20ml ddH2O 重悬菌体，Eppendorf Centrifuge 5810R，700g，5 分钟离心收 集菌体，弃上清。