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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避光;-20°C储存
- 英文名:
Vitamin D PEG, mPEG Vitamin D
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格:
V164443-500mg/V164443-25mg/V164443-100mg
| 规格: | V164443-500mg | 产品价格: | ¥1029.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | V164443-25mg | 产品价格: | ¥175.9 |
| 规格: | V164443-100mg | 产品价格: | ¥411.9 |
英文名:Vitamin D PEG, mPEG Vitamin D
纯度或规格:MW 5000 Da
SPU:V164443
CAS:-
存储温度:避光;-20°C储存
运输条件:超低温运输
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文献和实验+ 0.04 A280 /A260 =0.67+ 0.03 A290 /A260 =0.28+ 0.03 dTTP pH 7.5 A250 /A260 =0.65+ 0.03 A280 /A260 =0.73+ 0.03 Concentration: Mw Am pH E k (for 1:5000) dATP
成非常确定的二级结构(α螺旋、β折叠和各种转角)、三级结构和四级结构,形成独特的大小、形状和残基在蛋白质表面的分布状况,利用待分离的蛋白质与其它蛋白质之间在性质的差异,即能设计出一组合理的分级分离步骤。可依据蛋白质不同性质与之相对应的方法将蛋白质混合物分离:1.分子大小不同种类的蛋白质在分子大小方面有一定的差别,可用一些简便的方法,使蛋白质混合物得到初步分离。1.1透析和超滤透析在纯化中极为常用,可除去盐类(脱盐及置换缓冲液)、有机溶剂、低分子量的抑制剂等。透析膜的截留分子量为5000左右,如分子
或者乙二醇降低极性,这样溶解就会好得多,此外你也直接加2%的PEG这样也降低极性,同时保护你的蛋白,你再做纯化就可以了,我以前遇到这样的蛋白是用10%的乙醇加3-5%的PEG5000,这样的情况下蛋白还是活性回收率很高,我觉得那些表面活性剂能不用还是不用的好,你失去活性你可以监测一下提取,纯化,酶切到底哪里失去了活性,这样更容易解决你的问题。还有注意缓冲液PH值,看看改变它对溶解度有没有影响。蛋白有沉淀那你可以稍微把蛋白的浓度降低点,这也是个办法。 2) 请问楼主有没有合成过配体为FMN的亲和
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