盐酸莱克多巴胺，90274-24-1，10mM in DMS

细胞损伤模型

肝脏病理检查：大鼠处死后立即取出肝脏，称重后一部分以10%的福尔马林液固定作病理，作常规石蜡切块并HE染色，在光学显微镜下进行观察，用半定量法分别判定脂肪变性、及酒精性肝炎炎症活动度。1、四氯化碳体外损伤肝细胞模型 原代培养的正常大鼠肝细胞培养24h（贴壁良好）后，置培养皿于一密闭的塑料盒，内置四氯化碳0.4M容积，37度90min，造成肝细胞损伤的模型，后转入正常培养，进行下一步实验。(即熏蒸法) 肝细胞培养12h后，吸弃上清，更换培养液并加入CCL4 8mM（事先用DMSO溶解，DMSO终浓度1％

酵母双杂交的实验步骤【分享】

菌液各10 90mm);37℃倒置培养过夜或30℃培养24-36hr，计数平板上单克隆菌落数。fLB培养液在1.5ml离心管中振荡混匀，涂布LB/Amp平板 4. 确定待扩增的cDNA文库滴度(cfu/ml)=克隆数×108(1:106稀释)或克隆数×1010(1:108稀释)。 5. 按照>150mm)，共100块;37℃倒置培养过夜。f2-4×104cfu/平板的浓度，涂布LB/Amp平板( 6. 在超净工作台上，在所有生长菌落的平板上加适量LB培养

【求助】cAMP的测定

水中 l 0.5M IBMX溶液：11.11mg IBMX溶于100μl DMSO中，-20℃冻存。 l 刺激缓冲液（SB）：14 ml HBSS(1×)+75μlHEPES(1mol/L)+200μlBSA (7.5%)。(注：在测定细胞cAMP时，反应缓冲液中要加入IBMX 0.5mmol/L) l 吗啡贮存液(10mM)：盐酸吗啡37.585mg溶于10ml生理盐水中，0.22μm滤膜过滤除菌，4℃保存备用。