结晶硫酸钠,十水，7727-73-3，GR, ≥99%，阿拉

qPCR 实验中遇到这 3 个问题怎么办？

- 120%，且标准曲线 R2≥ 0.99，引物的扩增效率才是合格的，定量出来的 CT值才可以用来计算。且扩增效率越接近 100%，引物的扩增性能越优。 1、若扩增效率不满足 90 - 120%，那 CT值偏大是因为扩增效率不达标导致的，需要重新设计引物。 2、若引物的扩增效率满足 90 - 120% 前提下，CT 值仍然很大，则是基因本身表达量低造成的 CT 值偏大，可以提高模板的添加量，但最根本的方法是改为探针法进行定量。探针法的灵敏度是高于染料法的。

还原糖含量的测定（ Somogyi-Nelson 比色法）

1X4 ， 5ml X 3 （ 5 ）容量瓶： 100m1 X 2 （ 6 ）漏斗 （ 7 ）研钵 （ 8 ）电子顶载天平 2 .试剂 （ 1) 铜试剂 1 ） 4 ％ CuS0 4 ・ 5H 2 0 2) 称取 24g 无水碳酸钠，用 850m1 水溶于大烧杯中，加 120g 含 4 分子结晶水的酒石酸钾钠，待全溶（可适当加热）后加入碳酸氢钠 16g, 再加入 120g 无水硫酸钠，全溶及冷却后加水至 900m1 ，沉淀 1~2 天，取上清液（要求严格时过滤）即可备用。使用

【求助】Notch信号通道阻滞剂

nafgnaw wrote: 想做Notch信号通道,RNA干扰较麻烦，想用通道阻滞剂来代替。 如γ-分泌酶，NICD拮抗剂等。 最好是特异性较好的，能直接阻断或降解NICD. 有人做过这方面的没，望希望指点一下啊。谢~~ 前辈，您好，我也在使用DAPT，我想请问您怎么溶解的DAPT，我用99.9%浓度的DMSO 1ml加入10mgDAPT,虽然部分溶解，但是不知道为什么再加入到10ml生理盐水中就全部析